Génétique Cycle 4 révisions

allèle

gène

Module de révision

Génétique Cycle 4

ADN

mitose

méïose

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Sommaire

La cellule, unité du vivant.

Les structures du génome.

La mitose.

La méiose.

Les allèles.

Détermination du groupe sanguin.

Je test ma compréhension du vocabulaire.

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La cellule

Unité du vivant

Membrane cellulaire ou membrane cytoplasmique

Cytoplasme

Noyau cellulaire

Cellule eucaryote (à noyau)

Le noyau cellulaire détient le patrimoine génétique de la cellule, tous les codes de fonctionnement de l'être vivant.

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Les strutures du génome

par analogie avec un livre

Les allèles sont les versions différentes d'un gène

Le caryotype est l'ensemble des chromosomes de la cellule.

Le caryotype est composé de plusieurs paires de chromosomes

l'ADN est la molécule qui détient l'information génétique

Le gène est un segment de l'ADN qui détermine un caractère

mot

Le gène, c'est comme un mot du texte

Un chromosome, c'est comme un chapitre du livre.

Le caryotype, c'est comme un livre.

l'ADN, c'est l'ensemble du texte du livre.

verre vers vert ver vair

les allèles, c'est comme des homonymes

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Le maintien de l'information génétique dans toutes les cellules

Toutes les cellules d'un être vivant proviennent d'une cellule unique, la cellule-œuf.

La conservation et la constance de l'information génétique dans toutes les cellules de notre corps (sauf rares exceptions) est assurée par la mitose, ou division cellulaire.

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La mitose

C'est la division d'une cellule mère en deux cellules filles identiques.

cellule mère

duplication de l'ADN (copie en double de l'acide désoxyribonucléique).

MITOSE

séparation des cellules filles, copies conforme de la cellule mère

condensation de l'ADN en chromosomes doubles brins

séparation des chromosomes doubles brins en chromosomes simples brins

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L'hérédité du patrimoine génétique

caryotype de la mère = 23 paires de chromosmes

caryotype du père = 23 paires de chromosmes

La mère et le père doivent transmettre leur génome (ou patrimoine génétique) à leur enfant.

fécondation

ovule

spermatozoïde

Comment le nombre de chromosomes est-il conservé de génération en génération ?

caryotype de l'enfant = 23 paires de chromosmes

cellule-œuf

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La méiose

La méiose est une double division cellulaire qui permet de produire des gamètes (spermatozoïdes et ovules) avec 23 chromosomes au lieu de 23 paires de chromosomes..

spermatozoïde

ovule

mère

cellule souche

cellule souche

père

Chacun des parents donne 23 chromosomes. L'enfant retrouve ses 23 paires de chromosomes.

cellule-œuf de l'enfant

Chaque paire de chromosome de l'enfant est constitué d'un chromosome de la mère et un chromosome du père.

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Exemple de la détermination du sexe de l'enfant

Lors de la méiose, un seul des chromosomes de la paire de chromosomes sexuels de la femme ou de l'homme reste dans le gamète: Chez la femme un des deux chromosome X. Chez l'homme, soit le chromosome X, soit le chromosome Y, au hasard.

Le sexe est déterminé par la paire de chromosomes sexuels, XX chez la femme et XY chez l'homme.

Dans cet exemple, l'enfant hérite d'un des chromosome X de sa mère, et du chromosome Y de son père. C'est donc un garçon.

XY

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Exemple de la détermination du groupe sanguin

Le groupe sanguin est déterminé par un gène sur la paire de chromosomes n°9 pour le groupe, et un gène sur la paire de chromosomes n°1 pour le facteur Rhésus.

Un gène qui détermine un caractère peut présenter des variants différents que l'on appel des allèles. Ici, le gène ABO peut être représenté par 3 allèles différents, A, B ou O. Le facteur Rhésus du groupe sanguin peut être représenté par 2 allèles différents.

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Exemple de la détermination du groupe sanguin de l'enfant

Le groupe sanguin est déterminé par un gène sur la paire de chromosomes n°9 pour le groupe, et un gène sur la paire de chromosomes n°1 pour le facteur Rhésus.

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Exemple de la détermination du groupe sanguin de l'enfant

B+

AB-

B-

AB+

Le groupe sanguin est déterminé par un gène sur la paire de chromosomes n°9 pour le groupe, et un gène sur la paire de chromosomes n°1 pour le facteur Rhésus.

B+

B+

AB+

AB+

A+

O+

A+

O+

O-

A-

O+

A+

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Test compréhension du vocabulaire (1/3)

• patrimoine génétique
• cytoplasme
• capital génétique

Le noyau cellulaire contient tout le de l'être vivant. C'est ce qui détermine ses . Ces caractères sont tranmis des cellules mères aux cellules filles lors de la . Comme les caractères sont transmis à l'identique de la cellule mère aux cellules filles, on parle des caractères. Chez l'Homme, notre génome comporte de . L'une de ces paires de chromosomes détermine le sexe: chez les femmes et chez l'homme. La représentation de l'ensemble des paires de chromosomes d'une cellule s'appel le .

• caractères
• cellules
• noyaux cellulaires

• mitose
• fusion des gamètes
• transmission

• d'hérédité
• de stabilité
• de diffusion

• 23 paires
• 46 paires
• 23 unités

• chromosomes
• noyaux cellulaires
• cytoplasmes

• XX
• XY
• ABO

• XY
• XX
• ABO

• caryotype
• noyautype
• droldetype

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Test compréhension du vocabulaire (2/3)

Chez un enfant, chaque paire de chromosome est constitué pour l'un, d'une copie d'un chromosome , pour l'autre, une copie d'un chromosome . C'est le résultat de la fusion des gamètes (ovule et spermatozoïde) qui comportent chacun 23 chromosomes grâce à une double division cellulaire que l'on appel . Grâce à cet assemblage des 23 chromosomes de chacun des deux gamètes, chacun des parents particpe pour moitié au génome de l'enfant. Par exemple, le groupe sanguin de l'enfant est déterminé par un caractère porté par la paire de chromosomes n°9. La mère participe à la détermination du groupe sanguin de l'enfant grâce à l'un des chromosomes n°9 et le père particpe aussi à la détermination du groupe sanguin de l'enfant grâce à l'autre chromosome n°9.

• du père
• de l'autre cellule souche
• de la petite graine

• de la mère
• de la cellule souche
• d'un gamète

• méiose
• double mitose
• gamétose

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Test compréhension du vocabulaire (3/3)

Comme tous les caractères génétiques, le caractère du groupe sanguin est déterminé par une portion de l'ADN que l'on appel . Le gène ABO est porté par la paire de chromosomes n°9. Il est donc présent en . De plus, un gène qui détermine un caractère peut être représenté par des versions différentes que l'on appel des . Pour le gène ABO par exemple, il existe 3 allèles différents, l'allèle A, l'allèle B et l'allèle O. Si bien que chez l'enfant, le groupe sanguin est déterminé par un allèle venant de la mère sur l'un des chromosomes n°9 et un allèle venant du père sur l'autre chromosome n°9. Chacun des parents donne un de ses deux allèles à l'enfant. En conséquence, les groupes sanguins des frères et soeurs de même parents .

• gène (gène ABO)
• ADN ABO
• caractère génétique ABO

• en deux exemplaires
• en un unique exemplaire
• en quatre exemplaires

• allèles
• homonymes
• caryotypes

• peuvent être diffénts
• doivent être identiques
• sont toujours différents

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