Term spé SVT. Test 1. Génétique. Rappels

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By ProfSVT71

31 questions

Une question affichée, pas de QCM. Faites afficher la réponse pour comparer avec la vôtre. Pas de compteur, l'objectif étant simplement de faire l'état de vos connaissances.

Terminale spé SVT Test 1 de connaissances Génétique Rappels

EMPEZAR

Question 32

Question 31

Question 30

Question 29

Question 27

Question 28

Question 26

Question 25

Question 24

Question 23

Question 20

Question 22

Question 19

Sommaire

Question 21

Question 18

Question 17

Question 16

Question 15

Question 14

Question 13

Question 12

Question 11

Question 10

Question 9

Question 8

Question 6

Question 5

Question 4

Question 3

Question 7

Question 2

Question 1

Réponse

Où est localisé le génome?

QUESTION 1

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Il est localisé dans le noyau des cellules eucaryotes et dans le cytoplasme des procaryotes. Le génome est inscrit sur un matériel support, l’ADN ou acide désoxyribonucléique.

Comment est organisé l'ADN ?

Réponse

QUESTION 2

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Source : Structure ADN.png, par Pradana Aumars via Wikimédia Commons, CC-BY-SA-4.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Structure_ADN.png

L'ADN est une macromolécule organisée en double hélice de deux brins antiparallèles constitués d’une succession de nucléotides.

Réponse

Comment est organisé le code génétique ?

QUESTION 3

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SVT CodeGenetique.svg, par Quo-Fata FERUNT, via Wikimédia Commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:SVT_CodeGenetique.svg

Le code génétique est constitué de 64 combinaisons de trois nucléotides appelées codons.

QUESTION 4

Quelles sont les trois échelles d'observation du phénotype ?

Réponse

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Moléculaire Cellulaire Macroscopique (organisme)

Réponse

Quel nom donne-t-on à la forme décondensée de l'ADN ?

QUESTION 5

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La chromatine.

Réponse

Quel nom donne-t-on à la forme condensée de l'ADN ?

QUESTION 6

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Du chromosome à l'ADN porteur d'une information (avec légende).svg, NIH, User:Phrood, En rouge, CC-Zero https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Du_chromosome_%C3%A0_l%27ADN_porteur_d%27une_information_(avec_l%C3%A9gende).svg

Au moment de la division, l’ADN décondensé s'enroule autour de protéines appelée les histones. La forme obtenue s'appelle un chromosome.

Réponse

Quelle forme ont des chromosomes avant et après la mitose (division cellulaire) ?

QUESTION 7

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Avant la division cellulaire appelée mitose, les chromosomes sont doubles et après ils sont simples.

Réponse

Quel nom donne-t-on au positionnement d'un gène sur un chromosome ?

QUESTION 8

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On parle de « locus » au singulier et de "loci" au pluriel.

Réponse

Combien d'exemplaires d'un même gène trouve-t-on sur un chromosome double ?

QUESTION 9

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Sur un chromosome double, un gène existe en deux exemplaires et ces derniers se situent sur le même locus sur les deux chromatides.

Réponse

Pourquoi chaque catégorie de chromosomes existe en deux exemplaires chez les organismes diploïdes ?

QUESTION 10

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caryotype de Macaque mâle

Caryotype : Caryotype du macaque rhésus mâle normal (Macaca mulatta) .png par Daniel T Meehan, Mary Ann Zink, Melissa Mahlen, Marilu Nelson, Warren G Sanger, Shoukhrat M Mitalipov, Don P Wolf, Michel M Ouellette et Robert B NorgrenJr via Wikimédia Commons, CC-BY-2.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Karyotype_of_normal_male_rhesus_macaque_(Macaca_mulatta).png

Chez les organismes dits « diploïdes », chaque catégorie de chromosome existe en deux exemplaires car l’un provient de la cellule reproductrice mâle et l’autre de la cellule reproductrice femelle.

Réponse

Qu'appelle-t-on autosomes et hétérosomes ?

QUESTION 11

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Caryotype humain : Mapa genético o cariograma.jpeg, CC-BY-SA-3.0-migré via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mapa_gen%C3%A9tico_o_cariograma.jpeg

Les autosomes sont les chromosomes qui sont identiques dans les paires, soit les numéros 1 à 22 chez l'Homme. Ils portent les gènes responsables de la mise en place et du fonctionnement de l'organisme.Les hétérosomes sont les chromosomes qui peuvent présenter une différence dans leur paire : ce sont les chromosomes sexuels X et Y. Ils portent, entre autres, les gènes de l'appareil reproducteur.

Réponse

Quelle est la formule d'un caryotype possédant 21 sortes de chromosomes différents rangés par paires ?

QUESTION 12

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Caryotype humain : Mapa genético o cariograma.jpeg, CC-BY-SA-3.0-migré via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mapa_gen%C3%A9tico_o_cariograma.jpeg

2n=42n étant le nombre de sortes de chromosomes existant, il y a 21 sortes de chromosomes chacun en 2 exemplaires donc 2n=42. Pour le caryotype ci-dessous, la formule est de 2n=46 car il y a 23 paires de chromosomes : 22 paires d'autosomes et 1 paire d'hétérosomes.

Réponse

Combien de sortes de chromosomes existe-t-il pour un caryotype dont la formule est 2n=62 ?

QUESTION 13

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si 2n=62 alors n =62/2 = 31 sortes de chromosomes différents.

Réponse

En temps normal, pourquoi l'ADN est-il décondensé ?

QUESTION 14

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En temps normal, l’ADN est décondensé pour qu’il soit lisible par les enzymes nucléaires.

Réponse

À quoi sert la mitose ?

QUESTION 15

sommaire

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid derivative work: Cineays (talk)

La mitose permet d'obtenir 2 cellules de même génome à partir d'une cellule.

Réponse

Décrivez, en une phrase, le caryotype de la cellule impliquée dans une mitose.

QUESTION 16

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https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid derivative work: Cineays (talk)

Lors de la mitose, on passe d’une cellule à 2n chromosomes doubles à deux cellules à 2n chromosomes simples.

Réponse

Comment nomme-t-on les 4 étapes de la mitose ?

QUESTION 17

sommaire

Moyen mnémotechnique : Pour Mon Amour Toujours

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid derivative work: Cineays (talk)

Prophase Métaphase Anaphase Télophase

Réponse

Qu'est-ce qui caractérise la prophase ?

QUESTION 18

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Cellule en début de prophase face à l'aiguille du microscope (x400) ©RS.2019

La prophase est caractérisée par la condensation du matériel génétique en chromosomes à deux chromatides. Entre les deux pôles de la cellule apparaît un fuseau de division appelé aussi fuseau mitotique, constitué essentiellement de fibres ou microtubules. La membrane nucléaire disparaît.

Réponse

Que se passe-t-il lors de la métaphase de la mitose ?

QUESTION 19

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Cellule en métaphase face à l'aiguille du microscope (x400) ©RS.2019

L’enveloppe nucléaire s’est fragmentée puis a disparu. Les chromosomes sont à 2 chromatides. Ils s’attachent alors par leur centromère aux microtubules du fuseau mitotique. Ces derniers rassemblent les chromosomes à l’équateur de la cellule formant la plaque équatoriale (à mi-chemin entre les deux pôles de la cellule).

Réponse

Que se passe-t-il lors de l'anaphase de la mitose ?

QUESTION 20

sommaire

Cellule en anaphase face à l'aiguille du microscope (x400) ©RS.2019

Les deux chromatides constituant chaque chromosome vont se séparer. En effet, les microtubules se raccourcissent, tirent chaque chromatide vers l’un des pôles de la cellule. On obtient donc deux lots identiques de chromosomes à une chromatide, l’un à chaque pôle de la cellule.

Réponse

Comment se nomme la dernière étape de la mitose ?

QUESTION 21

sommaire

Cellule en télophase face à l'aiguille du microscope (x400) à gauche télophase terminée à droite fin d'anaphse, début de décondensation et de télophase. ©RS.2019

La télophase

Réponse

Que se passe-t-il au cours de la télophase ?

QUESTION 22

sommaire

Le fuseau mitotique disparaît. Une nouvelle enveloppe nucléaire se forme alors autour de chaque lot de chromosomes à une chromatide. Les deux lots de chromosomes se décondensent pour retrouver leur aspect interphasique (chromatine). La télophase se termine par la mise en place de deux nouvelles membranes cellulaires, une pour chaque cellule fille, ce qui divise le cytoplasme en deux parties égales.

Réponse

Qu'est-ce que la cytodiérèse ?

QUESTION 23

sommaire

C'est la mise en place de deux nouvelles membranes cellulaires, une pour chaque cellule fille à la fin de la télophase, ce qui divise le cytoplasme en deux parties égales.

Réponse

Qu'est-ce qui différencie la méiose de la mitose?

QUESTION 24

sommaire

La méiose est une division cellulaire qui permet le passage d'une cellule diploïde à une cellule haploïde, c’est-à-dire le passage d’une cellule qui possède deux lots de chromosomes doubles à 4 cellules qui ne possèdent qu’un lot de chromosomes simples, des gamètes.Ci dessous : spermatozoïde humain observé au microscope optique x400

Réponse

Comment s'appelle la première division de méiose ?

QUESTION 25

sommaire

C'est la division réductionnelle qui consiste à réduire le nombre de chromosomes en séparant les chromosomes d’une même paire : chaque cellule-fille ne reçoit qu’un seul chromosome (double) de chaque sorte (paire).

Réponse

Comment s'appelle la deuxième division de méiose ?

QUESTION 26

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C'est la division équationnelle qui consiste à séparer les chromatides soeurs des chromosomes doubles : chacune des 2 cellules-filles va séparer les chromatides de chacun des 23 chromosomes doubles qu’elle a reçus de la première division ce qui veut dire qu’au final on obtient 4 cellules avec chacune un chromosome simple de chaque sorte.

Réponse

Décrivez l'évolution du caryotype lors de la fécondation.

QUESTION 27

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La fécondation de l’ovule par le spermatozoïde rétablit le caryotype : le génome est reconstitué et ainsi conservé avec cependant une variation possible des informations. La cellule nouvellement formée présente une nouvelle combinaison d’allèles qui font l’unicité de l’individu au sein de l’espèce.

Réponse

Quelles sont les trois sortes de mutations de l'ADN ?

QUESTION 28

sommaire

Insertion (addition d'un base)Délétion (perte d'une base) Substitution (remplacement d'un base)

Réponse

Quelle(s) mutation(s) provoque(nt) un décalage du cadre de lecture ?

QUESTION 29

sommaire

L'insertion et la délétion : l'ajout ou le retrait d'une base modifie les combinaisons de codons.

Réponse

Que se passe-t-il si une mutation ayant eu lieu dans une cellule somatique n'est pas réparée après la réplication ?

QUESTION 30

sommaire

Si la mutation n’est pas réparée après la réplication, alors l’information portée par le gène sera modifiée.

Réponse

Quel impact aura une mutation non réparée dans une cellule somatique ?

QUESTION 31

sommaire

Si la mutation a eu lieu dans une cellule somatique, elle modifiera peut-être le fonctionnement de celle-ci. Cependant elle ne sera pas transmise à la descendance et cela n’aura aucun impact sur le génome de l’espèce.

Réponse

Quel impact aura une mutation non réparée dans une cellule germinale ?

QUESTION 32

sommaire

The end !!!

Comme la mutation a eu lieu dans une cellule germinale dont la destinée est de produire des gamètes, alors elle sera transmise à la descendance ce qui aura un impact sur le génome de l'espèce et donc sur son évolution.