Comment accompagner la recherche et l'innovation au service de la sant

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Nous avons rencontré Judith Lorant, une chercheuse travaillant dans un laboratoire spécialisé dans les maladies génétiques rares.

Comment accompagner la recherche et l'innovation au service de la santé?

2. Qu'est ce qu'une maladie génétique rare ?

4. Comment ces méthodes vont évoluer ?

3. Comment guérir d'une de ces maladies ?

1. En quoi consiste le métier ?

Index

Judith Lorant est une enseignante chercheuse (maître de conférence), et travaille à I-stem, un laboratoire spécialisé dans les maladies génétiques, et plus précisément dans les cellules souches qui est situé à Ivry, dans le Val de MarneJudith Lorant nous a expliqué comment était fait les recherches. Tout d’abord, une rédaction de projet puis une demande de financement sont faites. Puis les chercheurs effectuent une bibliographie dans des articles internationaux. Les manipulations à la paillasse sont effectuées pour ensuite laisser place à l’analyse et l’interprétation des résultats. Suite à cette démarche, les chercheurs rédigent des articles et participent à des congrès pour présenter leurs recherches. Pour l’enseignement, il faut d’abord faire des cours à l’Université, c'est-à-dire assister à des cours magistraux, des travaux dirigés et des travaux pratiques pour ensuite encadrer des étudiants.

En quoi consiste le métier de Judith Lorant ?

Une maladie génétique, c'est une maladie qui touche les gènes, c'est-à-dire l'ADN. Il existe entre 6 000 et 8 000 maladies génétiques rares. En France, 1 personne sur 20 est touchée par ces maladies génétiques rares, c’est-à-dire un peu plus de 3 millions de personnes. 50 % de ces personnes touchées ont moins de 19 ans. Ces maladies sont héréditaires, c'est-à-dire qu'elles peuvent être transmissibles à la descendance.

Qu'est ce qu'une maladie génétique rare ?

Il existe 3 types de thérapies pour essayer de guérir ces maladies : - La thérapie Pharmacologique, qui consiste à injecter des molécules médicamenteuses pour corriger les défauts dans la cellule.- La thérapie Génique, qui consiste à remplacer le gène défectueux directement dans le chromosome. Elle peut se faire IN VIVO, c'est-à dire à l'interieur de l'organisme, et EX VIVO, en dehors de l'organisme. - La thérapie Cellulaire, qui consiste à remplacer les cellules

Comment guérir d'une de ces maladies ?

Une nouvelle thérapie pourrait bien faire son apparition dans 10-15 ans. La thérapie acellulaire. Cette thérapie consiste à injecter des vésicules (molécules sécrétée par les cellules qui contiennent de l’ARN, de l’ADN) dans notre organisme pour ensuite réparer les gènes.

Comment ces méthodes vont évoluer ?

Pierre, Louis, Erouan, Cléante

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