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mariasabina.sanchezg

Created on May 29, 2026

El mercurio atraviesa la barrera placentaria y hematoencefálica fetal, acumulándose en tejido nervioso en desarrollo. Induce estrés oxidativo, alteración del citoesqueleto neuronal y apoptosis, causando neurotoxicidad.

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Efectos del mercurio en el desarrollo embrionario

Sebastian Alvarado Bustillos 2176764 Ángel Javier Brigido Galván Ramírez 2073516 Laura Valeria Alarcón Gómez 2047379 María Sabina Sánchez Guzmán 2176728 Luz Camila Cruz Juárez 2176770 Marcela Verónica Rodríguez Jasso 2107214

¿Qué es el mercurio?

Metal pesado tóxico presente en el ambiente. Puede afectar gravemente el desarrollo embrionario y fetal, especialmente el sistema nervioso (Clarkson y Magos, 2006).

  • Propiedades relacionadas con toxicidad
  • Fuentes de exposición y contaminación
  • Bioacumulación y biomagnificación
  • Vías de entrada al organismo
  • Distribución en tejidos embrionarios
  • Dosis y periodos críticos de exposición

Fenotipos teratogénicos y malformaciones

Como consecuencia, la exposición prenatal puede originar alteraciones morfológicas, funcionales y moleculares que afectan de manera permanente el desarrollo fetal.

  • Neurotoxicidad embrionaria
  • Microcefalia
  • Alteraciones corticales
  • Alteraciones motoras
  • Retraso cognitivo
  • Malformaciones craneofaciales
  • Alteraciones musculoesqueléticas
  • Defectos cardiovasculares
  • Fenotipos moleculares

Referencias Bibliográficas

Alteraciones genéticas y epigenéticas

El mercurio, en su forma tóxica como metilmercurio, puede interferir con procesos celulares del desarrollo embrionario, afectando la estabilidad del material genético y la regulación de la expresión génica, lo que compromete el desarrollo normal de los tejidos en formación.

  • Daño e inestabilidad del ADN
  • Alteraciones cromosomicas y
reparación del ADN
  • Cambios epigenéticos y regulación genética

Referencias bibliográficas

Modelos experimentales y Técnicas utilizadas

La evidencia obtenida a partir de modelos murinos, análisis moleculares embrionarios y estudios epidemiológicos en humanos ha permitido caracterizar al metilmercurio como un teratógeno del desarrollo. Su capacidad para atravesar la placenta e interferir con procesos críticos como la proliferación celular, la dinámica del citoesqueleto, la migración neuronal y la neurulación explica la aparición de malformaciones congénitas y alteraciones neurológicas observadas.

  • Modelos experimentales
  • Técnicas utilizadas
  • Estudios clave sobre teratogénesis por mercurio
  • Enfermedad de Minamata
  • Casos congénitos humanos

Referencias Bibliográficas

Toxicidad celular

Al entrar a la placenta, el mercurio se acumula en el cerebro fetal y tiene efectos detrimentales en las células neuronales.

  • Entra en organelos como mitocondrias, lisosomas y el núcleo celular.
  • Provoca estrés en el RE.
  • Eleva concentraciones de ROS
  • Produce cambios postrancripcionales y afecta la integridad de la cromatina

Referencias bibliográficas

Alteraciones del desarrollo embrionario

la citotoxicidad y las alteraciones al ADN causan diferentes afectaciones en la proliferación y organización celular durante el desarrollo embrionario, especialmente el sistema nervioso.

  • Alteración de vias Shh y Wnt
  • Fosforilación de Cofilina
  • Aumento de JAK/STAT

Referencias Bibliográficas

  • Alteraciones en placenta