DEL CORPO UMANO
MALFORMAZIONIGENETICHE
START
SPIEGAZIONE
In questa presentazione esploereremo le malformazione genetiche del corpo umano tramite la navicella del programma "Siamo fatti così".
INTRODUZIONE
Le malformazioni genetiche del corpo umano sono alterazioni del DNA, dei cromosomi o dello sviluppo embrionale. Possono essere ereditarie, causate da fattori ambientali o insorgere casualmente.
INDICE
apparato circolatorio
apparato visivo
apparato locomotore
sistema nervoso
APPARATO LOCOMOTORE
APPARATO CIRCOLATORIO
APPARATO CIRCOLATORIO
APPARATO CIRCOLATORIO
APPARATO CIRCOLATORIO
Questo è un paragrafo pronto a contenere creatività, esperienze e storie geniali.
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MALFORMAZIONEVASCOLARE
Sono anomalie anatomiche del sistema circolatorio causate da un errore nello sviluppo embrionale dei vasi sanguigni o linfatici. Le malformazioni vascolari sono presenti fin dalla nascita e crescono proporzionalmente allo sviluppo della persona, senza mai regredire spontaneamente.
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DISPLASIE SCHELETRICHE
Le displasie scheletriche sono un gruppo di oltre 400 malattie genetiche rare che alterano la crescita, lo sviluppo e l'integrità di ossa e cartilagini. Causano anomalie nella forma e dimensioni dello scheletro, portando spesso a bassa statura sproporzionata, deformità articolari o fragilità ossea
ANOMALIE MUSCOLARI CONGENITE
Le anomalie muscolari congenite sono un gruppo di malattie genetiche rare che si manifestano alla nascita o nei primi mesi di vita. Il segno clinico principale è l'ipotonia o sindrome del "lattante floscio" associata a debolezza muscolare, che provoca un ritardo o un arresto nello sviluppo delle capacità motorie.
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TESINA 1 - siamo fatti così
emmii
Created on May 18, 2026
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DEL CORPO UMANO
MALFORMAZIONIGENETICHE
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SPIEGAZIONE
In questa presentazione esploereremo le malformazione genetiche del corpo umano tramite la navicella del programma "Siamo fatti così".
INTRODUZIONE
Le malformazioni genetiche del corpo umano sono alterazioni del DNA, dei cromosomi o dello sviluppo embrionale. Possono essere ereditarie, causate da fattori ambientali o insorgere casualmente.
INDICE
apparato circolatorio
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APPARATO LOCOMOTORE
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DISPLASIE SCHELETRICHE
Le displasie scheletriche sono un gruppo di oltre 400 malattie genetiche rare che alterano la crescita, lo sviluppo e l'integrità di ossa e cartilagini. Causano anomalie nella forma e dimensioni dello scheletro, portando spesso a bassa statura sproporzionata, deformità articolari o fragilità ossea
ANOMALIE MUSCOLARI CONGENITE
Le anomalie muscolari congenite sono un gruppo di malattie genetiche rare che si manifestano alla nascita o nei primi mesi di vita. Il segno clinico principale è l'ipotonia o sindrome del "lattante floscio" associata a debolezza muscolare, che provoca un ritardo o un arresto nello sviluppo delle capacità motorie.
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