Cliquez sur les 10 groupes biosimilaires substituables à l’officine
AdalimumabHumira®
Ustekinumab
Stelara®
Trastuzumab
Herceptin®
Tocilizumab
RoActemra®
AdalimumabHumira®
Aflibercept
Eylea®
Aflibercept
Eylea®
Omalizumab
Xolair®
Rituximab
Mabthera®
Somatropine
Genotonorm®
Pegfilgrastim
Neulasta®
Infliximab
Remicade®
Bevacizumab
Avastin®
Insuline Glargine
Lantus 100 unités/ml®
Pegfilgrastim
Neulasta®
Follitropine alfa
Gonal-f®
Epoetéine
Eprex®
Ranibizumab
Lucentis®
Denosumab
Prolia®
Epoetéine
Eprex®
Follitropine alfa
Gonal-f®
Ranibizumab
Lucentis®
Filgrastim
Neupogen®
Filgrastim
Neupogen®
Eculizumab
Soliris®
Insuline asparte
NovoRapid®
Natalizumab
Tysabri®
Enoxaparine
Lovenox®
Teriparatide
Forsteo®
Etanercept
Enbrel®
Enoxaparine
Lovenox®
Etanercept
Enbrel®
Insuline Lispro
Humalog®
Teriparatide
Forsteo®
NB : Le groupe biologique similaire figure sur une liste accompagnée le cas échéant de conditions de substitution et d’information du prescripteur et du patient, fixée par un arrêté conjoint des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale pris après avis de lʼANSM
xxx - BioS Groupes
Pierre-Olivier MASSON
Created on February 10, 2026
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Cliquez sur les 10 groupes biosimilaires substituables à l’officine
AdalimumabHumira®
Ustekinumab Stelara®
Trastuzumab Herceptin®
Tocilizumab RoActemra®
AdalimumabHumira®
Aflibercept Eylea®
Aflibercept Eylea®
Omalizumab Xolair®
Rituximab Mabthera®
Somatropine Genotonorm®
Pegfilgrastim Neulasta®
Infliximab Remicade®
Bevacizumab Avastin®
Insuline Glargine Lantus 100 unités/ml®
Pegfilgrastim Neulasta®
Follitropine alfa Gonal-f®
Epoetéine Eprex®
Ranibizumab Lucentis®
Denosumab Prolia®
Epoetéine Eprex®
Follitropine alfa Gonal-f®
Ranibizumab Lucentis®
Filgrastim Neupogen®
Filgrastim Neupogen®
Eculizumab Soliris®
Insuline asparte NovoRapid®
Natalizumab Tysabri®
Enoxaparine Lovenox®
Teriparatide Forsteo®
Etanercept Enbrel®
Enoxaparine Lovenox®
Etanercept Enbrel®
Insuline Lispro Humalog®
Teriparatide Forsteo®
NB : Le groupe biologique similaire figure sur une liste accompagnée le cas échéant de conditions de substitution et d’information du prescripteur et du patient, fixée par un arrêté conjoint des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale pris après avis de lʼANSM