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MARCADORES TUMORALES

ronny herrera males

Created on January 29, 2026

Ronny y Emilio

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Transcript

MARCADORES TUMORALES

¡ Empezemos!
Ronny Herrera Emilio Hernández

¿QUE ES?

- Molécula biológica medible que nos ayuda a ver el comportamiento y crecimiento de un cáncer.

-Producido: Tumor o células en respuesta a ese tumor.

-No para un Diagnóstico Definitivo

- Si se combina con tecnicas clínicas:

Efectividad del tratamiento.

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Ver posibles recaídas.

Ver la evolución del tumor.

INDICE

Cancer/ Enfermedades relacionadas

¿Que és?

Naturaleza marcador

Métodos de Detección

Tejido o Organo de origen

Limitaciones

MAPA

MARCADORES TUMORALES

Un título genial

Activador del plasminógeno de la uroceina (upa) e Inhibidor del activador del plasminógeno (pai-1).

Relación con canceres como: cancer de mama, hígado, esófago, etc.

UPA: marcador de invasión tisular

PAI-1: marcador pronóstico de agresividad tumoral

Se detecta mediante: ELISA, PCR-analisis de ARNm e inmunohistoquímica.

Se expresan en células estromales y espiteliales de tejido tumoral

lIMITACIONES: No se emplea en muestras fijadas en formol . Uso para pronóstico, no dignóstico.

2. Análisis de 21 genes (Oncotype DX)

¿QUE ES?

NATURALEZA

METODOLOGÍA DIDÁCTICA

PROCEDENCIA

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CANCER O ENFERMEDAD

MÉTODOS DE DETECCIÓN

LIMITACIONES

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ANALISIS DE 70 GENES

Relación con tumores mamario, se detecta por el nálisis de expresión génica de microarrays de oligonucleótidos

Marcador molecular y genómico, que permite detectar el cáncer de mama

LIMITACIONES: Utilidad limitada al cáncer de mama.Posible mala calidad de ARN Necesidad de tejido fresco

Su expresión ocurre mediante los microarrays de ARN de tejido tumoral

MAMMAPRINT
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2. CA15-3 / CA27.29

¿QUE ES?

NATURALEZA

METODOLOGÍA DIDÁCTICA

PROCEDENCIA

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CANCER O ENFERMEDAD

MÉTODOS DE DETECCIÓN

LIMITACIONES

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GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA BETA (GCH-BETA)

METODOS DE DETECCION: -Analisis sérico en suero sanguíneo. -Inmunohistoqímica. -Western blot -RT-PCR

Se puede encontrar en condiciones normales como embarazo y en presencia de canceres como el de COLON

Relacionado con el carcinoma de células renales, carcinoma hepatocelular y cáncer de colon.

LIMITACIONES: Su utilidad clíica aun sigue en estudio. No es específico de cáncer.

6. Mieloperoxidasa (MPO)

¿QUE ES?

NATURALEZA

METODOLOGÍA DIDÁCTICA

PROCEDENCIA

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CANCER O ENFERMEDAD

MÉTODOS DE DETECCIÓN

LIMITACIONES

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LACTATO-DESHIDROGENASA (LDH)

Marcador bioquímico que permite el diagnóstico de multiples neoplásis.

Su expresión se da en células neoplásicas. Se encuentra relacionado con cancer de mama, carcinoma de células renales y tumor de células germinales .

Los métodos de detección empleados serian:-Anlisis bioquímico sérico -Sistemeas cuantitativos enzimáticos estandarizados

Limitaciones: -No especifica de cáncer. -Marcador indirecto.

6. REORDENAMIENTO DEL GEN IRF-4

¿QUE ES?

NATURALEZA

METODOLOGÍA DIDÁCTICA

PROCEDENCIA

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CANCER O ENFERMEDAD

MÉTODOS DE DETECCIÓN

LIMITACIONES

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Mutación del gen FLT3

Marcador genético.Se suele expresar en células hematopoyéticas y celulas leucémica

LIMITACIONES:Según el metedo de deteccion empleado la sensibilidad será limitada. Inestabilidad de la mutación

Está relacionada con la laeucemia mieloide aguda y sindromes mieloplásicos

Se realiza su deeteccion mediante una PCR convencional, RT-PCR, análisis semicuantitativos

¡MUCHAS GRACIAS!

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Procedencia

Se produce en Neutrófilos, Monocitos y Macrófagos. Guardan en los gránulos azurófilos de estas células y se liberán cuando hay inflamación o infección.

¿Sabías que... Retenemos un 42% más de información cuando el contenido se mueve? Es quizá el recurso más efectivo para captar la atención de tu audiencia.
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Naturaleza

Naturaleza del marcadorMarcador genético: Analiza la expresión de ARN mensajero (no ADN mutado ni proteínas).Incluye 16 genes relacionados con cáncer de mama y 5 genes de referencia.

¿Que és?

¿Qué es?Son marcadores tumorales séricos que se usan para detectar y seguir un cáncer de mamá. Actualmente estan muy generalizados en técnicas clínicas para la detección de estos cancerés.

Limitaciones

-Baja especificidad tumoral - Falsos positivos en procesos benignos.

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Naturaleza

IRF4 es una proteína humana codificada por el gen del mismo nombre. El gen IRF 4 se encuentra en el cromosoma 6 humano y se encarga principalmente de la pigmentación de la piel y pelo y otras estructuras dérmicas.

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mETODOS DE DETECCIÓN

Se detecta: ELISA, inmunohistoquímica, citometría de flujo y tinciones citoquímicas.

¿Por qué?

Se detecta principalmente por inmunohistoquímica en tejido tumoral, requiriendo una biopsia.

Cancer-Enfermedad

Estos maracdores elevan sus niveles en canceres de mamá muy avanzados o metásticos y en otros cánceres como cancer de pulmón,ovario e hígado.

¿Que és?

Es una enzima del sistema inmunitario que ayuda a los glóbulos blancos en la inflamación o infección por microorganismos (bacterias y hongos)

¿Por qué?

No es un marcador específico ya que sus niveles también aumentan en infecciones y procesos inflamatorios benignos.

Procedencia

Proceden del tejido mamario pero tambien pueden encontrarse en otros órganos como pulmones, ovarios e higado.

¿Por qué?

Se detecta principalmente por inmunohistoquímica en tejido tumoral, requiriendo una biopsia.

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Naturaleza

Son glicoproteínas derivadas de la proteina (MUC-1) y que encontramos en el tejido mamario. Se sobreexpresa en condiciones neoplásicas Y se liberan al torrente sanguíneo

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Cancer-Enfermedad

Se asocia con mieloma múltiple y el linfoma de células B (niños y adolescentes)

ESTOS LINFOMAS se aparecen en el ANILLO WALDEYER (faringe) o en los Ganglios Linfáticos Cervicales y el gen IRF4 aparece en las fases inciales de estos linfomas.

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RECURRENCE SCORE

RS bajo (cerca de 0): Riesgo bajo de recaída → hormonoterapia. RS alto (cerca de 100): Riesgo alto de recaída → quimioterapia.

Limitaciones

-Baja sensibilidad y especificidad en tumores mamarios iniciales. - En condiciones normales puede dar Falsos positivos.

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¿Por qué?

Por que el CA15-3/CA27.29 se usa para seguir desarrollo de un cáncer de mamá

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Procedencia

Se expresa en linfocitos B, T y células plasmáticas,.

mETODOS DE DETECCIÓN

Método de detección1.Extracción de ARN mensajero del tejido FFPE.2.Análisis mediante RT-PCR cuantitativa.3.Resultado: Recurrence Score (RS), escala de 0 a 100

¿Por qué?

Se detecta principalmente por inmunohistoquímica en tejido tumoral, requiriendo una biopsia.

¿Por qué?

No es un marcador específico ya que sus niveles también aumentan en infecciones y procesos inflamatorios benignos.

¿Por que?

"El gen IRF4 está relacionado con neoplasias hematológicas, como el mieloma múltiple y diferentes tipos de linfomas B..."

¿Por que?

Consectetur adipiscing elit

Actualmente se usa en la leucemia mieloide aguda (LMA), donde la MPO se utiliza para identificar el linaje mieloide de las células tumorales y diferenciarla de otros tipos de leucemias.

¿Por qué?

Se detecta principalmente por inmunohistoquímica en tejido tumoral, requiriendo una biopsia.

¿Sabías que... Retenemos un 42% más de información cuando el contenido se mueve? Es quizá el recurso más efectivo para captar la atención de tu audiencia.
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métodos de Detección

ELISA/ Métodos de quimioluminiscencia: En dichas técnicas usamos anticuerpos que funcionan como “IMANES” para ATRAPAR al CA15-3 / CA27.29.Y estos emitirán una luz que nos dicen la cantidad y localización de este maracador en la sangre.

Naturaleza

Pertenece a la familia de las PEROXIDASAS con UN GRUPO HEMO (FE+) y puede PROVOCAR estrés oxidativo.

¿Que és?

¿Qué es?Prueba genómica que analiza la expresión de 21 genes en tejido tumoral de mama.Objetivo: Estimar el riesgo de recaída y predecir el beneficio de la quimioterapia.

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mETODOS DE DETECCIÓN

Se detecta:

-Inmunohistoquímica.

-PCR, RT-PCR Permiten ver las alteraciones del gen IRF4 en los linfomas.

-FISH (hibridación in situ con fluorescencia):Se aplican sondas fluorescentes que se unen al gen IRF- 4 de las células tumorales y me permiten la detección del linfoma.

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¿Que és?

Es un factor de transcripción que regula la activación y proliferación células del sistema inmune (linfocitos B y T) y se relaciona con los linfomas. Actualmente es un gen de Investigación médica.

Limitaciones

Limitaciones 1. Solo para ciertos cánceres de mama. 2. La técnica no es para todos los pacientes (pueden rechazarla)

¿Por qué?

Tienen baja especificidad y también pueden elevarse en otros cánceres y en enfermedades benignas.

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mETODOS DE DETECCIÓN

Estos marcadores se detectan con análisis de sangre (Técnica ELISA) o quimioluminiscencia. Los resultados se EXPRESAN en U/mL.

Limitaciones

-Baja especificidad tumoral - Falta de estandarización y validación universal en la investigación. - Falsos positivos en procesos benignos.

Cancer-Enfermedad

EL MPO es un maracador tumoral específico, pero se relaciona con leucemia mieloide aguda y tambien con cancer de mamá y colón.

Y también con enfermedades inflamatorias como la(artritis reumatoide y enfermedades cardiovasculares.

¿Por qué?

Tienen baja especificidad y también pueden elevarse en otros cánceres y en enfermedades benignas.

Cancer-Enfermedad

Cáncer de mama tempranos y se relaciona con receptores hormonales como positivos (ER+) y HER2 negativo (Para ver si necesitamos una quimioterapia o solo hormonoterapia)

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ESTRES OXIDATIVO

Estrés oxidativo: Este marcador puede producir sustancias oxidativas (Ac.hipocloroso) (HOCL) que puede provocar daños a las células.

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¿Por qué?

No es un marcador específico ya que sus niveles también aumentan en infecciones y procesos inflamatorios benignos.

Limitaciones

-Baja especificidad tumoral - Necesitamos una biopsia (incomodidad para el paciente) - No es útil para la detección temprana o screening de linfomas.

¿Sabías que... Retenemos un 42% más de información cuando el contenido se mueve? Es quizá el recurso más efectivo para captar la atención de tu audiencia.

¿Por qué?

No es un marcador específico ya que sus niveles también aumentan en infecciones y procesos inflamatorios benignos.

Procedencia

Procedencia del tejido: tejido tumoral en FFPE por biopsia o cirugía.

¿Sabías que... Retenemos un 42% más de información cuando el contenido se mueve? Es quizá el recurso más efectivo para captar la atención de tu audiencia.

Limitaciones

-Baja especificidad tumoral - Falta de estandarización y validación universal en la investigación. - Falsos positivos en procesos benignos.

¿Por qué?

Tienen baja especificidad y también pueden elevarse en otros cánceres y en enfermedades benignas.

¿Sabías que... Retenemos un 42% más de información cuando el contenido se mueve? Es quizá el recurso más efectivo para captar la atención de tu audiencia.

¿Por qué?

No es un marcador específico ya que sus niveles también aumentan en infecciones y procesos inflamatorios benignos.

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