Inmunodiagnóstico
Técnicas secundarias
Reacciones de aglutinación
Reacciones de precipitación
Antígeos particulados multivalentes se unen a anticuerpos complementarios -->inmunocomplejos visibles.
Precipitación de un antígeno soluble multivalente al unirse a un cuepo específico --> inmunocomplejos
Directa
Indirecta
Medio líquido
Medio semi-sólido (gel)
Partículas látex o carbón
En placa (Brucella)
difusion espontánea
Turbidimetria
Hemaglutinación
Hemaglutunación
Prueba de Coombs
Outcherlony
Nefelometría
Difusión forzada
Antígenos ABO
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Antígenos RH
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Anticuerpos frente a brucella
Los anticuerpos contra los antígenos ABO son isohemaglutininas . El antígeno del grupo sanguíneo se el que presentan nuetros eritrocitos.
- Rh+: Eritrocitos con antígeno Rho o antígeno D (determina el Rh). Las personas con genotipo DD o Dd son Rh+. Rh–: Eritrocitos sin antígeno Rho o antígeno D. Las personas con genotipo dd son de tipo Rh–.
Partículas de látex --> pequeñas esferas de poliestireno suspendidas en un tampón, se pueden unir antígenos o anticuerpos solubles mediante interacciones hidrofóbicas entre sitios de la proteína y la superficie de poliestireno de las partículas.
Utilización de hematíes convenientemente tratados como soporte de los antígenos.
En una placa de microtitulación:- positivo: formación de un velo (unión de los anticuerpos en la superficie de los hematíes) - negativo: no aglutinación, hematíes sedimentan con el tiempo, en el fondo de los pocillos, en forma de botón.
Permite la detección de anticuerpos unidos a los eritrocitos. -Aplicaciones: diagnóstico de anemias autoinmunes o de anemia hemolítica en un recién nacido.
Técnica basada en medir la cantidad de luz bloqueada o dispersada por una suspensión de complejos antígeno‑anticuerpo que se forman cuando ambos reaccionan en solución. Se mezclan anticuerpos específicos con una muestra que contiene el antígeno.
Se forman precipitados (complejos inmunes).
Estos complejos dispersan la luz al pasar un haz luminoso a través de la mezcla. Un fotómetro mide la disminución de luz transmitida → esto se llama turbidez.
Cuanta más turbidez = más antígeno había en la muestra.
Permite la detección anticuerpos antieritrocitarios como por ejemplo de inmunoglobulina anti-Rh en el suero materno.
Técnica inmunológica cuantitativa. Mide la luz dispersada por los complejos antígeno‑anticuerpo suspendidos en una solución. Cuando se forman estos agregados, dispersan la luz incidente en ángulos específicos (normalmente 70°–90°), y el detector registra esa luz dispersada, que es directamente proporcional a la concentración del analito.
- Los dos componentes (Ac y Ag) difunden libremente por el gel- Los componentes difunden de manera espontánea por el gel - Técnica cualitativa, aunque informa sobre
la concentración relativa, ya que se formará la banda
más cerca del pocillo de menos concentración y/o
más tamaño molecular.
Se puede hacer en un portaobjetos o en placa de Petri.
Método inmunológico cuantitativo basado en la difusión radial de un antígeno a través de un gel que contiene un anticuerpo específico en concentración uniforme. Al difundirse, el antígeno forma un anillo de precipitación en la zona de equivalencia. El área del anillo (diámetro²) es directamente proporcional a la concentración del antígeno en la muestra.
Inmunodiagnóstico
Ainoa Pizarro Hernandez
Created on January 22, 2026
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Inmunodiagnóstico
Técnicas secundarias
Reacciones de aglutinación
Reacciones de precipitación
Antígeos particulados multivalentes se unen a anticuerpos complementarios -->inmunocomplejos visibles.
Precipitación de un antígeno soluble multivalente al unirse a un cuepo específico --> inmunocomplejos
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- Rh+: Eritrocitos con antígeno Rho o antígeno D (determina el Rh). Las personas con genotipo DD o Dd son Rh+. Rh–: Eritrocitos sin antígeno Rho o antígeno D. Las personas con genotipo dd son de tipo Rh–.
Partículas de látex --> pequeñas esferas de poliestireno suspendidas en un tampón, se pueden unir antígenos o anticuerpos solubles mediante interacciones hidrofóbicas entre sitios de la proteína y la superficie de poliestireno de las partículas.
Utilización de hematíes convenientemente tratados como soporte de los antígenos.
En una placa de microtitulación:- positivo: formación de un velo (unión de los anticuerpos en la superficie de los hematíes) - negativo: no aglutinación, hematíes sedimentan con el tiempo, en el fondo de los pocillos, en forma de botón.
Permite la detección de anticuerpos unidos a los eritrocitos. -Aplicaciones: diagnóstico de anemias autoinmunes o de anemia hemolítica en un recién nacido.
Técnica basada en medir la cantidad de luz bloqueada o dispersada por una suspensión de complejos antígeno‑anticuerpo que se forman cuando ambos reaccionan en solución. Se mezclan anticuerpos específicos con una muestra que contiene el antígeno. Se forman precipitados (complejos inmunes). Estos complejos dispersan la luz al pasar un haz luminoso a través de la mezcla. Un fotómetro mide la disminución de luz transmitida → esto se llama turbidez. Cuanta más turbidez = más antígeno había en la muestra.
Permite la detección anticuerpos antieritrocitarios como por ejemplo de inmunoglobulina anti-Rh en el suero materno.
Técnica inmunológica cuantitativa. Mide la luz dispersada por los complejos antígeno‑anticuerpo suspendidos en una solución. Cuando se forman estos agregados, dispersan la luz incidente en ángulos específicos (normalmente 70°–90°), y el detector registra esa luz dispersada, que es directamente proporcional a la concentración del analito.
- Los dos componentes (Ac y Ag) difunden libremente por el gel- Los componentes difunden de manera espontánea por el gel - Técnica cualitativa, aunque informa sobre la concentración relativa, ya que se formará la banda más cerca del pocillo de menos concentración y/o más tamaño molecular. Se puede hacer en un portaobjetos o en placa de Petri.
Método inmunológico cuantitativo basado en la difusión radial de un antígeno a través de un gel que contiene un anticuerpo específico en concentración uniforme. Al difundirse, el antígeno forma un anillo de precipitación en la zona de equivalencia. El área del anillo (diámetro²) es directamente proporcional a la concentración del antígeno en la muestra.