Reproducción celular (sin replicación)

CICLO CELULARMITOSIS Y MEIOSIS

ÍNDICE

1. El NÚCLEO
2. CICLO CELULAR
3. MITOSIS
4. MEIOSIS
5. CÁNCER

01

EL NÚCLEO

Estructura donde se situa el genoma de las células eucariotas.

Componentes:

• Envoltura nuclear: Doble membrana con poros que controla el paso de sustancias entre el núcleo y el citoplasma.
• Cromatina: ADN asociado a proteínas (histonas).
• Nucleoplasma: Medio acuoso interno
• Nucleolo: Región especializada donde se sintetizan los ribosomas

Envoltura nuclear

Componentes:

• Doble membrana:
• cara externa - con ribosomas, continúa con el RE
• cara interna

• poros nuclearess

Cromatina

• Proteínas:
• Histonas - `proteínas que empaquetan el ADN
• No histonas - estructurales o de funcionamiento

• Tipos
• Eucromatina - ADN menos compactado, con alta actividad de transcripción. (más oscura)
• Heterocromatina - ADN más compactado. No se transcribe. (más clara)

Nucleolo

Estructura esférica donde se sintetizan los ARNr y se comienzan a ensamblar los ribosomas.

LOS CROMOSOMAS

Compactación máxima de la cromatina, durante la mitosis. Cromosoma metafásico: El que observamos en la metafase, el que se estudia más fácilmente. Cromátidas hermanas: copias idénticas del material genético. Cromosomas homólogos: poseen distinta versión de los mismos genes

02

EL CICLO CELULAR

Conjunto de cambios producidos desde que una célula se reproduce hasta que se divide para dar lugar a dos células hijas.

• INTERFASE (periodo entre una división celular a otra)

• G1: Síntesis de proteínas para el crecimiento celular. G0, cuando la célula se detiene y no se divide.
• S: Duplicación del ADN y creación de nuevas histonas.
• G2: Preparación para la división: proteínas necesarias, duplicación centriolos,...

• DIVISIÓN CELULAR, fase M (mitosis y citocinesis)

*Puntos de control: la célula comprueba que todo haya sucedido correctamente y "decide" si pasa a la siguiente fase o no. Hay tres: Al fina de las fases G1 y G2 y en la fase M, entre metafase y anafase.

03

La división celular: La fase M.

Objetivo: Producir dos células hijas con idéntico material genético.

• MITOSIS o CARIOCINESIS
• División del núcleo
• Reparto del ADN

• CITOCINESIS
• División del citoplasma

MITOSIS

PROFASE

• CROMOSOMAS: Se terminan de condensar. Tienen dos cromátidas unidas por el centrómero.
• NUCLEOLOS: Desaparecen (son parte de los cromosomas).
• MEMBRANA NUCLEAR: Se empieza a disgregar.
• CENTROSOMA: Se separan y cada uno migra a un polo celular.
• HUSO MITÓTICO o ACROMÁTICO: Se forma. Es una estructura formada por microtúbulos.
• En células animales. A partir de los centrosomas (dos centriolos) , que se han duplicado en G2.
• En células vegetales. A partir del centro organizador de microtúbulos (COM), zona densa del citoplasma.

MITOSIS

METAFASE

• CROMOSOMAS: Se forman los cinetocoros, que se unen al huso. Migran hacia el centro y quedan alineados, formando la placa ecuatorial. Cada cromátida queda orientada hacia un polo celular.
• NUCLEOLOS: -
• MEMBRANA NUCLEAR: Queda desintegrada al principio de esta fase.
• CENTROSOMA: Cada uno permanece en un polo celular.
• HUSO MITÓTICO: Completamente desarrollado. Tres tipos de microtúbulos:
• Cinetocóricos: Los que se unen a los cromosomas.
• Polares: No unidos a cromosomas.
• Astrales: Crecen hacia la periferia.

MITOSIS

ANAFASE

• CROMOSOMAS: Se separan las cromátidas y migran hacia los polos celulares.
• NUCLEOLOS: -
• MEMBRANA NUCLEAR: -
• CENTROSOMA: Cada uno permanece en un polo celular.
• HUSO MITÓTICO:
• Cinetocóricos: Se acortan, atrayendo cada cromátida hacia un polo.
• Polares: Se alargar, separando los dos polos.
• Astrales: Atraen el centrosoma hacia la periferia.

MITOSIS

TELOFASE

• CROMOSOMAS: Las cromátidas llegan los polos celulares. Empiezan a descondensarse para "formar" la cromatina.
• NUCLEOLOS: Reaparecen.
• MEMBRANA NUCLEAR: Se forma a partir del RER.
• HUSO MITÓTICO:
• Cinetocóricos: Se acortan hasta desaparecer.
• Polares: Se alargan hasta llevar los centrosomas a los polos. Posteriormente se rompen por el centro, en la citosinesis.
• Astrales: Desaparecen.

CITOCINESIS

Comienza durante la anafase.

Células vegetales

Células animales

• Fragmoplasto (tabique de desaparción):
• Formación de nueva pared a partir de los microtúbulos y vesículas del A. de Golgi en donde estaba la placa ecuatorial.
• En esta pared quedan poros de comunicación entre las células hijas: plasmodesmos.

• Estrangulación:
• Formación de un anillo contráctil de actina y miosina.
• El anillo va constriñendo la célula, originando un cerco de segmentación.
• El anillo termina por estrangular la célula, separándola en dos nuevas.

Tipos de división celular

• Bipartición:
• Dos células hijas iguales.

• Gemación:
• Reparto desigual del citoplasma.
• Por ejemplo en levaduras.

• Esporulación
• Mitosis sucesivas sin citocinesis.
• Creación de membranas plasmáticas alrededor de cada núcleo y parte del citoplasma.
• Rotura de la célula inicial y liberación de las células hijas.
• Por ejemplo en hongos y algunos protozoos.

04

La meiosis

Objetivo: Producir gametos haploides (con la mitad de contenido genético)

• RECOMBINACIÓN GENÉTICA
• Intercambio de porciones de cromosomas para aumentar la variabilidad genética.

• DOS "MITOSIS" SUCESIVAS, posteriores a la replicación del ADN
• MEIOSIS I (Reduccional, 2n -> n) Separación de cromosomas homólogos
• MEIOSIS II (No reduccional, n -> n) Separación de cromátidas hermanas

PROFASE I

La meiosis I

1. LEPTOTENO
2. CIGOTENO
3. PAQUITENO
4. DIPLOTENO
5. DIACINESIS

Se produce la recombinación genética y los demás acontecimientos propios de la profase.

La meiosis I

METAFASE I

Cromosomas homólogos unidos por los quiasmas.Cinetocoros de ambas cromátidas orientadas hacia el mismo polo.

ANAFASE I

Separación de cromosomas homólogos, no cromátidas hermanas.

TELOFASE I

Procesos propios de la telofase mitótica, pero los cromosomas no llegan a descondensarse.

La meiosis II

• Similar a la mitosis.
• Corta interfase entre meiosis I y II, sin duplicación del ADN.

Mitosis, meiosis y reproducción.

• Mitosis: reproducción asexual y crecimiento de pluricelulares.
• Meiosis: reproducción sexual.

Fuentesde variabilidad genética:

• Recombinación genética.
• Distribución al azar de cromosomas maternos y paternos.
• Diferencias entre gametos.
• Mutaciones

05

El cáncer

Definición: Enfermedad producida por una división celular descontrolada.

Es debido a cambios en la actividad de los reguladores del ciclo celular.

• Los inhibidores del ciclo celular evitan que las células se dividan cuando las condiciones no son las adecuadas, por lo que la reducción de la actividad de estos inhibidores puede promover el cáncer.
• Los reguladores positivos de la división celular, pueden conducir al cáncer si son demasiado activos.

En la mayoría de los casos, estos cambios en la actividad se deben a mutaciones en los genes que codifican proteínas reguladoras del ciclo celular.

LAS CÉLULAS CANCEROSAS

Las células cancerosas son diferentes ya que:

• Se dividen sin recibir señales que estimulen el crecimiento.
• Ignoran señales que impiden su división.
• Se dividen indefinidamente. Las células normales sufren un procesos llamado apoptosis si detectan daños en su ADN.
• Adquieren la capacidad de migrar a otras partes del cuerpo, un proceso llamado metástasis.
• Promueven el crecimiento de vasos sanguíneos (las alimenta).

CÁNCER Y CICLO CELULAR

El cáncer se produce cuando hay mutaciones en los reguladores del ciclo celular.

• Genes implicados

• Oncogenes (Reguladores positivos del ciclo celular)
• Las formas normales son llamados protooncogenes.
• Cuando mutan se vuelven sobreactivos. Generan división celular cuando no hay señales que se lo indiquen.

• Supresores tumorales (Inhiben la división celular cuando hay daños en el ADN)
• Cuando mutan pierden su función. No impiden la división celular cuando deberían, por ejemplo, cuando hay daño en el ADN (puntos de control del ciclo celular).

Leer más

05

Tengo que saber:

05

Tengo que saber: