Chapitre 2 :
L’information génétique et son support
III. Lien entre chromosome et caractère
Objectif séance :
Savoir s’il existe un lien entre chromosome et caractères
Le saviez-vous ?
Le saviez-vous ?
Mis bout à bout, l'ADN extrait de toutes nos cellules mesure deux fois le diamètre du système solaire (30 000 milliards de kilomètres)
Nous avons 99% de notre ADN en commun avec les chimpanzés et les bonobos
PROBLEMATIQUE
Comment les caractères héréditaires se transmettent-ils des parents aux enfants ?
Le saviez-vous ?
Le saviez-vous ?
Les humains ont 7% de gènes en commun avec la bactérie intestinale E.coli
Au moins 20% d'ADN de Néandertalien se retrouve dans les humains d'aujourd'hui
Rappel
La cellule-œuf, issue de la fécondation, contient l’information génétique des deux parents de part l'ADN. Lors de la division cellulaire, l’ADN du noyau se compacte et forment des chromosomes.
Vocabulaire : La division cellulaire : mécanisme par lequel une cellule se reproduit
Activité 3 : Lien entre chromosome et caractère
Co-constution d'un schéma représentant le lien entre : ADN, chromosome, gène et allèle
Doc. 1 : Où se trouve l’information génétique dans notre corps ?
1. Qu’est ce qu’un « caryotype »
Un caryotype correspond à l'ensemble des chromosomes d'une cellule ordonné par paire selon leur taille. Il est spécifique (= propre à chaque espèce).
2. Différencier le caryotype d’un homme et d’une femme
L’espèce humaine possède 23 paires de chromosomes. Seule la 23e paire diffère selon le sexe de l’individu : l’homme possède un chromosome Y et un chromosome X la femme possède deux chromosomes X.
Doc. 2 : Caryotype ordonné d’un enfant atteint de trisomie 21 (ou syndrome de Down)
1. Donner 3 modifications des caractères d’un individu atteint du syndrome de Down.
Les porteurs du syndrôme de Down ont un phénotype particulier (visage arrondi, des yeux bridés, un cou court), une faible tonicité des muscles et un déficit intellectuel.
2. Expliquer pourquoi cette anomalie chromosomique se nomme « trisomie 21 ».
Il y a 3 chromosomes en position 21 au lieu d’une paire
Doc. 2 : Caryotype ordonné d’un enfant atteint de trisomie 21 (ou syndrome de Down)
1. Donner 3 modifications des caractères d’un individu atteint du syndrome de Down.
Les porteurs du syndrôme de Down ont un phénotype particulier (visage arrondi, des yeux bridés, un cou court), une faible tonicité des muscles et un déficit intellectuel.
2. Expliquer pourquoi cette anomalie chromosomique se nomme « trisomie 21 ».
Il y a 3 chromosomes en position 21 au lieu d’une paire
Question de synthèse : A partir de tous les documents, donner 2 preuves que l’information héréditaire* se trouve dans les chromosomes.
Le doc. 2 montre que la 23ᵉ paire de chromosomes (X ou Y) détermine le sexe de l’embryon, ce qui prouve que certaines informations héréditaires (ici le sexe) sont portées par les chromosomes.
Le doc. 3 et doc. 4 montrent que les modifications des chromosomes (comme la trisomie 21 ou la transgenèse) entraînent des changements précis dans les caractères d’un individu. Cela prouve que les chromosomes portent l’information héréditaire, car toute anomalie ou modification sur un chromosome modifie les caractéristiques transmises.
Rappel
La cellule-œuf, issue de la fécondation, contient l’information génétique des deux parents de part l'ADN. Lors de la division cellulaire, l’ADN du noyau se compacte et forment des chromosomes.
Vocabulaire : La division cellulaire : mécanisme par lequel une cellule se reproduit
Schéma représentant le lien entre : ADN, chromosome, gène et allèle
RAPPEL
Qu'est-ce que la division cellulaire ?
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle lui permet de se diviser en plusieurs cellules
MITOSE
MEIOSE
RAPPEL : LA MITOSE
La mitose : division d'une cellule mère somatique en deux cellules filles identiques.
Quelles cellules du corps réalisent la mitose ?
Les cellules somatiques = toutes les cellules du corps sauf les cellules reproductrices (gamètes)
RAPPEL : LA MITOSE
Dans quel but la mitose est-elle utilisée ?
La mitose permet la croissance de l'organisme, le renouvellement des cellules, la réparation des tissus
Quelle phase précède la mitose ?
La phase de réplication (ou synthèse)
RAPPEL
Chapitre 2 :
Reproduction sexuée et diversité génétique
I. La formation des cellules reproductrices : la méiose a)Les étapes de la méiose
Activité : La méiose dans le cycle de reproduction sexuée
Consigne : Après avoir pris connaissance des informations fournies dans les documents, propose un schéma simplifiée de la méiose, montrant le passage d'une cellule diploïde (2n) à quatre cellules haploïdes (n). Le schéma devra faire apparaître les chromosomes et être légendé.
Schéma simplifiée de la méiose :
Bilan:
La méiose est une division cellulaire se déroulant dans les gonades (testicules chez le mâle et ovaires chez la femelle) permettant de produire les gamètes, les spermatozoïdes et les ovules. La méiose est une succession de deux divisions cellulaires qui commence avec une cellule diploïde 2n = 4 (contenant deux paires de chromosomes différencier maternel/paternel). Au cours de ce processus, cette cellule produit quatre cellules haploïdes n=2 avec donc une chromatide par chromosome.
b) Différence entre mitose et méiose :
Bilan : La mitose est une division cellulaire qui permet d’obtenir deux cellules filles identiques à la cellule mère. Elle conserve le nombre de chromosomes et sert à la croissance ou à la réparation des tissus. La méiose, au contraire, est une double division qui produit quatre cellules filles différentes, avec un nombre de chromosomes divisé par deux (haploïdes). Elle se déroule uniquement dans les cellules reproductrices et permet la formation des gamètes.
II. La méiose crée de la diversité génétique
1ère étape :
Consigne : schématiser les étapes de la méiose ayant permis d'obtenir ces quatre cellules haploïdes
2ème étape :
Consigne : Compléter ce tableau de croisement avec les chromosomes issus de la fécondation de ces gamètes mâles et femelles.
Bilan : Lors de la méiose, les chromosomes se répartissent au hasard dans les gamètes. À partir d’une cellule mère possédant deux paires de chromosomes, plusieurs combinaisons différentes de chromosomes peuvent être obtenues dans les gamètes, comme le montre le tableau de croisement. Chez l’Homme, qui possède 23 paires de chromosomes, cette répartition aléatoire permet de produire plus de 8 millions de gamètes génétiquement différents. La méiose est donc à l’origine d’une grande diversité génétique.
Copie - Chapitre 2 : L’information génétique et son support
anaïs clozier
Created on January 14, 2026
Start designing with a free template
Discover more than 1500 professional designs like these:
View
Urban Illustrated Presentation
View
Snow Presentation
View
Corporate Christmas Presentation
View
Historical Presentation
View
Scary Eighties Presentation
View
Memories Presentation
View
Winter Presentation
Explore all templates
Transcript
Chapitre 2 : L’information génétique et son support
III. Lien entre chromosome et caractère
Objectif séance :
Savoir s’il existe un lien entre chromosome et caractères
Le saviez-vous ?
Le saviez-vous ?
Mis bout à bout, l'ADN extrait de toutes nos cellules mesure deux fois le diamètre du système solaire (30 000 milliards de kilomètres)
Nous avons 99% de notre ADN en commun avec les chimpanzés et les bonobos
PROBLEMATIQUE
Comment les caractères héréditaires se transmettent-ils des parents aux enfants ?
Le saviez-vous ?
Le saviez-vous ?
Les humains ont 7% de gènes en commun avec la bactérie intestinale E.coli
Au moins 20% d'ADN de Néandertalien se retrouve dans les humains d'aujourd'hui
Rappel
La cellule-œuf, issue de la fécondation, contient l’information génétique des deux parents de part l'ADN. Lors de la division cellulaire, l’ADN du noyau se compacte et forment des chromosomes.
Vocabulaire : La division cellulaire : mécanisme par lequel une cellule se reproduit
Activité 3 : Lien entre chromosome et caractère
Co-constution d'un schéma représentant le lien entre : ADN, chromosome, gène et allèle
Doc. 1 : Où se trouve l’information génétique dans notre corps ?
1. Qu’est ce qu’un « caryotype »
Un caryotype correspond à l'ensemble des chromosomes d'une cellule ordonné par paire selon leur taille. Il est spécifique (= propre à chaque espèce).
2. Différencier le caryotype d’un homme et d’une femme
L’espèce humaine possède 23 paires de chromosomes. Seule la 23e paire diffère selon le sexe de l’individu : l’homme possède un chromosome Y et un chromosome X la femme possède deux chromosomes X.
Doc. 2 : Caryotype ordonné d’un enfant atteint de trisomie 21 (ou syndrome de Down)
1. Donner 3 modifications des caractères d’un individu atteint du syndrome de Down.
Les porteurs du syndrôme de Down ont un phénotype particulier (visage arrondi, des yeux bridés, un cou court), une faible tonicité des muscles et un déficit intellectuel.
2. Expliquer pourquoi cette anomalie chromosomique se nomme « trisomie 21 ».
Il y a 3 chromosomes en position 21 au lieu d’une paire
Doc. 2 : Caryotype ordonné d’un enfant atteint de trisomie 21 (ou syndrome de Down)
1. Donner 3 modifications des caractères d’un individu atteint du syndrome de Down.
Les porteurs du syndrôme de Down ont un phénotype particulier (visage arrondi, des yeux bridés, un cou court), une faible tonicité des muscles et un déficit intellectuel.
2. Expliquer pourquoi cette anomalie chromosomique se nomme « trisomie 21 ».
Il y a 3 chromosomes en position 21 au lieu d’une paire
Question de synthèse : A partir de tous les documents, donner 2 preuves que l’information héréditaire* se trouve dans les chromosomes.
Le doc. 2 montre que la 23ᵉ paire de chromosomes (X ou Y) détermine le sexe de l’embryon, ce qui prouve que certaines informations héréditaires (ici le sexe) sont portées par les chromosomes.
Le doc. 3 et doc. 4 montrent que les modifications des chromosomes (comme la trisomie 21 ou la transgenèse) entraînent des changements précis dans les caractères d’un individu. Cela prouve que les chromosomes portent l’information héréditaire, car toute anomalie ou modification sur un chromosome modifie les caractéristiques transmises.
Rappel
La cellule-œuf, issue de la fécondation, contient l’information génétique des deux parents de part l'ADN. Lors de la division cellulaire, l’ADN du noyau se compacte et forment des chromosomes.
Vocabulaire : La division cellulaire : mécanisme par lequel une cellule se reproduit
Schéma représentant le lien entre : ADN, chromosome, gène et allèle
RAPPEL
Qu'est-ce que la division cellulaire ?
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle lui permet de se diviser en plusieurs cellules
MITOSE
MEIOSE
RAPPEL : LA MITOSE
La mitose : division d'une cellule mère somatique en deux cellules filles identiques.
Quelles cellules du corps réalisent la mitose ?
Les cellules somatiques = toutes les cellules du corps sauf les cellules reproductrices (gamètes)
RAPPEL : LA MITOSE
Dans quel but la mitose est-elle utilisée ?
La mitose permet la croissance de l'organisme, le renouvellement des cellules, la réparation des tissus
Quelle phase précède la mitose ?
La phase de réplication (ou synthèse)
RAPPEL
Chapitre 2 : Reproduction sexuée et diversité génétique
I. La formation des cellules reproductrices : la méiose a)Les étapes de la méiose
Activité : La méiose dans le cycle de reproduction sexuée
Consigne : Après avoir pris connaissance des informations fournies dans les documents, propose un schéma simplifiée de la méiose, montrant le passage d'une cellule diploïde (2n) à quatre cellules haploïdes (n). Le schéma devra faire apparaître les chromosomes et être légendé.
Schéma simplifiée de la méiose :
Bilan:
La méiose est une division cellulaire se déroulant dans les gonades (testicules chez le mâle et ovaires chez la femelle) permettant de produire les gamètes, les spermatozoïdes et les ovules. La méiose est une succession de deux divisions cellulaires qui commence avec une cellule diploïde 2n = 4 (contenant deux paires de chromosomes différencier maternel/paternel). Au cours de ce processus, cette cellule produit quatre cellules haploïdes n=2 avec donc une chromatide par chromosome.
b) Différence entre mitose et méiose :
Bilan : La mitose est une division cellulaire qui permet d’obtenir deux cellules filles identiques à la cellule mère. Elle conserve le nombre de chromosomes et sert à la croissance ou à la réparation des tissus. La méiose, au contraire, est une double division qui produit quatre cellules filles différentes, avec un nombre de chromosomes divisé par deux (haploïdes). Elle se déroule uniquement dans les cellules reproductrices et permet la formation des gamètes.
II. La méiose crée de la diversité génétique
1ère étape :
Consigne : schématiser les étapes de la méiose ayant permis d'obtenir ces quatre cellules haploïdes
2ème étape :
Consigne : Compléter ce tableau de croisement avec les chromosomes issus de la fécondation de ces gamètes mâles et femelles.
Bilan : Lors de la méiose, les chromosomes se répartissent au hasard dans les gamètes. À partir d’une cellule mère possédant deux paires de chromosomes, plusieurs combinaisons différentes de chromosomes peuvent être obtenues dans les gamètes, comme le montre le tableau de croisement. Chez l’Homme, qui possède 23 paires de chromosomes, cette répartition aléatoire permet de produire plus de 8 millions de gamètes génétiquement différents. La méiose est donc à l’origine d’une grande diversité génétique.