Carte du quartier
Lien : réaliser un caryotype
Comparer : méiose et mitose
Bureau des internes
Bureau de Mme. Tutor
Salle d'examen
Salle de repos
Mdp: nom de la structure cellulaire renfermant l'ADN (sans article)
Introduire le mot de passe
Fiche de révision : chromosomes et caryotypes.
- L'ADN, support de l'information génétique, est contenu dans le noyau des cellules animales et végétales. - L'ADN est une longue molécule (forme un filament microscopique). - Chaque filament d'ADN se condense avant et pendant la division cellulaire pour prendre l'aspect d'un batônnet, appelé chromosome. - Le nombre de chromosomes (c'est à dire, de molécules d'ADN) est identique chez une même espèce.
Le syndrôme de Down
Le syndrome de Down
Le symdrome de Down est du à une anomalie chromosomique: l'individu possède trois chrosmosomes 21 au lieu de deux. C'est ce que l'on appelle une trisomie 21. Elle concerne 1 enfant sur 700 naissances. Les personnes atteintes ont des traits caractéristiques: yeux en amande, repli vertical de la paupière près du nez, visage plus large et souvent des malformations internes. Les personnes présentent aussi un handicap mental plus ou moins important. Une éducation adaptée peut néanmoins permettre une intégration à la société et certains ont réussi de très belles carrières !
L'amniocentèse : pour récupérer des cellules du foetus
Cet examen consiste à effectuer une ponction du liquide amniotique à l'aide d'une aiguille fine à travers la paroi abdominale et utérine afin de récupérer des cellules foetales pour réaliser un caryotype. L'amniocentèse, qui s'effectue sous contrôle échographique permanent, peut être indiqué dans certaines situations. Cet examen peut provoquer un risque de fausse couche très rare, c'est pourquoi il n'est pas systématique.
Réaliser le caryotype
du foetus
Cellule du foetus
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Introduire le mot de passe
Caryotype du foetus de Mme Genette
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Introduire le mot de passe
Rappel de 4ième: Lieu de la production des gamètes.
NB: Tu dois d'abord répondre à ces questions (ordinateur uniquement) avant de pouvoir répondre à la question 1 de la feuille. Suis simplement les indications à l'écran!
Clique sur l'organe où à lieu la production des gamètes mâles: les spermatozoïdes.
Bien joué! Les spermatozoïdes sont produits dans les testicules chez les hommes.
Clique maintenant sur le lieu de la production des gamètes femelles: les ovules.
Rappel de 4ième: La rencontre des gamètes
Bien joué! Les ovules sont produits dans les ovaires chez les femmes.
Clique maintenant sur le lieu où le spermatozoïde va féconder l'ovule.
Bien joué!
La fécondation (fusion d'un spermatozoïde et d'un ovule) a lieu dans les trompes.Clique sur le noyau de la cellule oeuf pour passer à la page suivante.
Le caryotype de 3 individus...
Réponds aux questions 1 à 2 puis clique sur les chromosomes sexuels du caryotype du bébé pour passer à la page suivante.
Clique sur l’affirmation qui te semble la plus juste:
L’enfant a le double de chromosome de ses parents. Logique, à chaque fécondation, on additionne le nombre de chromosomes du père et de la mère !
L’enfant a le même nombre de chromosomes que ses parents, comme tous les individus de son espèce.
Gagné!
En effet, vous savez que des individus d'une même espèce ont tous le même nombre de chromosomes! Mais alors, comment expliquer que la cellule oeuf contienne bien 46 chromosomes et non 46 + 46, soit 92 chromosomes? Réponds à la question 3 puis à la question 4.
46 chromsomes
46 chromsomes
Fécondation
46 chromsomes
Mot de passe: le mot noté à la question 4.
Introduire le mot de passe
Deux divisions cellulaires différentes pour deux objectifs précis!
Rappel:
La mitose: obtenir des cellules génétiquement identiques!
Pour produire des gamètes...
Dans toutes les cellules du corps...
La méiose: réduire le matériel génétique par deux et proposer de nouvelles combinaisons
La méiose : la formation des gamètes.
Première division: séparation des chromosomes homologues
Deuxième division: séparation des chromatides
Remarque: pour simplier le schéma, seules deux paires de chromosomes ont été représentées au lieu des 23 paires. Imaginez le nombre de combinaisons possibles avec ces 46 chromosomes!
Duplication des molécules d'ADN
Schéma présentant la méiose
Animation "formation des gamètes".
Réponds aux questions 4 à 10.
La méiose : mieux comprendre et s'entrainer
Excercice 1
Excercice 2
Duplication du matériel génétique
Une division cellulaire débute toujours par la duplication (réplication) des molécules d'ADN: la molécule d'ADN est copiée, elle sera en double exemplaire.
Duplication
Un filment d'ADN
Deux filments d'ADN Ces deux molécules d'ADN génétiquement identiques restent attachées ensemble grâce à des protéines (en vert).
Quand les chromosomes se forment, ils sont alors constitués de deux molécules d'ADN qui restent attachées par le centromère (d'où cette formede X). Si il n'y a qu'un seul filament, le chromosome aura une forme de "I".
Vocabulaire: - on appelle chromatide un "bras" (= une molécule d'ADN) condensé. - on appelle centromètre l'endroit où les deux fialments d'ADN d'un même chromosome restent attachées grâce à des protéines (en vert).
Condensation de l'ADN
Réponds à la question 1
Centromère
Chromatide
Chromosome à une chromatide
Chromosome à deux chromatides
Voici à quoi ressemble un chromosome à deux chromatides: l'ADN a été dupliqué et il a donc la forme d'un X:
Chromosome à 2 chromatides
Ici, les chromosomes sont représentés par paire. Deux chromosomes d'une même paire s'apellent des chromosomes homologues.
Réponds à la question 2
Chromosomes homologues
Lors d'une division cellulaire, les deux molécules d'ADN peuvent être séparées et réparties dans les deux cellules en formation, le chromosome aura alors la forme d'un "I".
Chromosomes simples: forme un I (une chromatide)
Tu as compris? On va vérifier cela! Réponds aux questions sur l'ordinateur en passant à la suite:
Chromosome double: forme un X car possèdent 2 chromatides.
Lors d'une division cellulaire, les deux molécules d'ADN peuvent être séparées et réparties dans les deux cellules en formation, le chromosome aura alors la forme d'un "I". Ce schéma ci-dessous représente une paire de chromosomes (= chromosomes homologues) avant puis après séparation des chromatides:
Chromosomes simples: forme un I (une chromatide)
Tu as compris? On va vérifier cela! Réponds aux questions sur l'ordinateur en passant à la suite:
Chromosomes doubles: forme un X car possèdent à 2 chromatides.
Clique sur le centromère de ce chromosome double:
Bien joué! Qu'est-ce qui est entouré sur le caryotype ci-contre?
Un chromosome double
Une paire de chromosomes = chromosomes homologues
Très bien! Cette photographie prise grâce à un microscope électronique montre-t-elle des chromosomes...
simples (à une chromatide)
doubles (à deux chromatides)
Clique maintenant sur la cellule contenant deux chromosomes homologues (deux chromosomes d'une même paire) à deux chromatides.
Bien joué! Voici un petit récapitulatif qui t'aidera à répondre à la question 3:
Deux filaments d'ADN condensés identiques,retenus ensemble par le centromère = chromosome à deux chromatides
Filament d'ADN condensé = chromosome à une chromatide
Centromère
deux chromosomes homologues: même taille, même aspect mais leur molécules d'ADN ne sont pas identiques.
Le code = les chiffres notés de haut en bas pour la question 5
Introduire le mot de passe
Le code = les chiffres notés de haut en bas pour la question 6
Introduire le mot de passe
La détermination du sexe génétique
Réponds aux questions 1 à 3
Méiose
Caryotype d'un homme
Méiose
Caryotype d'une femme
Afin de simplifier la représentation de ces différentes combinaisons de chromosomes lors d'une fécondation, on peut réaliser ce que l'on apelle un "tableau de croisement"
Avant de vérifier tes réponses , tu dois colorer les cases en cliquant sur l'homme ou la femme pour "prendre leur couleur" puis sur les cases correspondantes.
Animation pour réaliser le tableau de croisement
Bienvenu dans votre base de données, docteur X
1. Les gamètes
2. Les maladies chromosomiques
Maladies chromosomiques
Ce sont des maladies due à une anomalie chromosomique (un bout de chromosome mananquant ou en plus, un nombre de chromosome anormal...).
Le syndrôme de Patau
Le syndrôme de Down
Le syndrôme de Klinefelter
Retour
Le symdrome de Patau
La trisomie 13, aussi appelée syndrôme de Patau du nom du médecin qui l'a caractérisée, est la plus rare des trisomies pouvant aboutir à une naissance à terme d'un enfant vivant.Mais les malformations multiples qui la caractérisent laissent peu d'espoir de survie.
Le symdrome de Down
Ci-contre, le caryotype d'une femme atteinte du syndrôme de Down (ou trisomie 21).Plusieurs caractéristiques physiques (un profil facial plat, des yeux en forme d’amande et bridés, une langue proéminente, de petites oreilles...) et physiologiques (malformation cardiaque, retard dans leur développement physique et cognitif ...) sont associées à ce symptôme. Ces symptômes peuvent être plus ou moins accentués selon les personnes et n'ont pas empéché certains de devenir acteurs ou écrivains!
Le symdrome de Klinefelter
Les symptômes du syndrome de Klinefelter varient d’une personne à l’autre. Certaines ne présenteront que très peu de symptômes. Seule l’infertilité est commune à tous les hommes porteurs du syndrome.Chez les enfants, un apprentissage du langage, de la lecture et un développement de la motricité plus lent. Chez le jeune adolescent : de petits testicules, une augmentation des glandes mammaires, une pilosité peu développée.Chez l’adulte : infertilité avec une absence presque totale de spermatozoïdes, une ostéoporose précoce.
Le symdrome du cri du chat
La maladie du cri du chat est du à un bout manquant d'un chromosome de la paire n° 5. Les symptômes sont les suivants: un cri aigu ressemblant au miaulement d’un chat, une microcéphalie (tête très petite), une arête nasale large, une micrognathie (développement insuffisant de la mâchoire inférieur), un important retard mental et psychomoteur...
1ière division de méiose
2ième division de méiose
Ovules
Spermatozoïdes
Fécondation
Cellule oeuf
Lors de la méiose, il se peut que les chromosomes homologues ne se séparent pas lors de la première division (cas sur le schéma de droite) ou, plus rarement, que les chromatides d'un même chromosome ne se séparent pas lors de la deuxième division (cas à gauche sur le schéma ci-dessous).
Et non!
Le centromère correspond à l'endroit où les deux chromatides (les deux molécules d'ADN identiques) restent attachées.
Memo: le code d'accès à l'ordinateur est le nom de la structure cellulaire qui renferme l'ADN chez les eucaryotes (sans majuscule).
Et non!
Ces deux éléments ne sont pas reliés par un centromère, ils ne font donc pas partie d'un même chromosome.
Et non!
Le centromère correspond à l'endroit où les deux chromatides (les deux molécules d'ADN identiques) restent attachées.
Vraiment?
Vous imaginez si on devait doubler le nombre de chromosomes à chaque fécondation? Il y aurait des milliards de chromosomes dans chaque cellule, et selon les individus, pas toujours le même! Vous savez bien qu'il n'y a que 46 chromosomes dans chaque cellule, chez chaque être humain! Voyons...
Caryotype A: d'une cellule somatique (dans le corps) Caryotype B: d'une cellule germinale (gamète) Quelle différence vois tu entre le caryotype A et B? La réduction du nombre de chromsomes est-elle faite au hasard?
Et non!
Il s'agit plutôt d'une paire de chromosomes à une seule chromatide! (chromosomes simples).
Erreur!
Regarde plus attendtivement, les deux chromatides sont bien visibles! Les chromosomes ressemblent à des "X" et non à des "I". Cela signifie que chaque molécules d'ADN est dupliquées.
Et non!
Ici, il y a deux paires de chromosomes (donc 2 x 2 chromsomes homologues) à deux chromatides.
2026 Caryotype et méiose
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Carte du quartier
Lien : réaliser un caryotype
Comparer : méiose et mitose
Bureau des internes
Bureau de Mme. Tutor
Salle d'examen
Salle de repos
Mdp: nom de la structure cellulaire renfermant l'ADN (sans article)
Introduire le mot de passe
Fiche de révision : chromosomes et caryotypes.
- L'ADN, support de l'information génétique, est contenu dans le noyau des cellules animales et végétales. - L'ADN est une longue molécule (forme un filament microscopique). - Chaque filament d'ADN se condense avant et pendant la division cellulaire pour prendre l'aspect d'un batônnet, appelé chromosome. - Le nombre de chromosomes (c'est à dire, de molécules d'ADN) est identique chez une même espèce.
Le syndrôme de Down
Le syndrome de Down
Le symdrome de Down est du à une anomalie chromosomique: l'individu possède trois chrosmosomes 21 au lieu de deux. C'est ce que l'on appelle une trisomie 21. Elle concerne 1 enfant sur 700 naissances. Les personnes atteintes ont des traits caractéristiques: yeux en amande, repli vertical de la paupière près du nez, visage plus large et souvent des malformations internes. Les personnes présentent aussi un handicap mental plus ou moins important. Une éducation adaptée peut néanmoins permettre une intégration à la société et certains ont réussi de très belles carrières !
L'amniocentèse : pour récupérer des cellules du foetus
Cet examen consiste à effectuer une ponction du liquide amniotique à l'aide d'une aiguille fine à travers la paroi abdominale et utérine afin de récupérer des cellules foetales pour réaliser un caryotype. L'amniocentèse, qui s'effectue sous contrôle échographique permanent, peut être indiqué dans certaines situations. Cet examen peut provoquer un risque de fausse couche très rare, c'est pourquoi il n'est pas systématique.
Réaliser le caryotype
du foetus
Cellule du foetus
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Caryotype du foetus de Mme Genette
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Rappel de 4ième: Lieu de la production des gamètes.
NB: Tu dois d'abord répondre à ces questions (ordinateur uniquement) avant de pouvoir répondre à la question 1 de la feuille. Suis simplement les indications à l'écran!
Clique sur l'organe où à lieu la production des gamètes mâles: les spermatozoïdes.
Bien joué! Les spermatozoïdes sont produits dans les testicules chez les hommes.
Clique maintenant sur le lieu de la production des gamètes femelles: les ovules.
Rappel de 4ième: La rencontre des gamètes
Bien joué! Les ovules sont produits dans les ovaires chez les femmes.
Clique maintenant sur le lieu où le spermatozoïde va féconder l'ovule.
Bien joué!
La fécondation (fusion d'un spermatozoïde et d'un ovule) a lieu dans les trompes.Clique sur le noyau de la cellule oeuf pour passer à la page suivante.
Le caryotype de 3 individus...
Réponds aux questions 1 à 2 puis clique sur les chromosomes sexuels du caryotype du bébé pour passer à la page suivante.
Clique sur l’affirmation qui te semble la plus juste:
L’enfant a le double de chromosome de ses parents. Logique, à chaque fécondation, on additionne le nombre de chromosomes du père et de la mère !
L’enfant a le même nombre de chromosomes que ses parents, comme tous les individus de son espèce.
Gagné!
En effet, vous savez que des individus d'une même espèce ont tous le même nombre de chromosomes! Mais alors, comment expliquer que la cellule oeuf contienne bien 46 chromosomes et non 46 + 46, soit 92 chromosomes? Réponds à la question 3 puis à la question 4.
46 chromsomes
46 chromsomes
Fécondation
46 chromsomes
Mot de passe: le mot noté à la question 4.
Introduire le mot de passe
Deux divisions cellulaires différentes pour deux objectifs précis!
Rappel:
La mitose: obtenir des cellules génétiquement identiques!
Pour produire des gamètes...
Dans toutes les cellules du corps...
La méiose: réduire le matériel génétique par deux et proposer de nouvelles combinaisons
La méiose : la formation des gamètes.
Première division: séparation des chromosomes homologues
Deuxième division: séparation des chromatides
Remarque: pour simplier le schéma, seules deux paires de chromosomes ont été représentées au lieu des 23 paires. Imaginez le nombre de combinaisons possibles avec ces 46 chromosomes!
Duplication des molécules d'ADN
Schéma présentant la méiose
Animation "formation des gamètes".
Réponds aux questions 4 à 10.
La méiose : mieux comprendre et s'entrainer
Excercice 1
Excercice 2
Duplication du matériel génétique
Une division cellulaire débute toujours par la duplication (réplication) des molécules d'ADN: la molécule d'ADN est copiée, elle sera en double exemplaire.
Duplication
Un filment d'ADN
Deux filments d'ADN Ces deux molécules d'ADN génétiquement identiques restent attachées ensemble grâce à des protéines (en vert).
Quand les chromosomes se forment, ils sont alors constitués de deux molécules d'ADN qui restent attachées par le centromère (d'où cette formede X). Si il n'y a qu'un seul filament, le chromosome aura une forme de "I".
Vocabulaire: - on appelle chromatide un "bras" (= une molécule d'ADN) condensé. - on appelle centromètre l'endroit où les deux fialments d'ADN d'un même chromosome restent attachées grâce à des protéines (en vert).
Condensation de l'ADN
Réponds à la question 1
Centromère
Chromatide
Chromosome à une chromatide
Chromosome à deux chromatides
Voici à quoi ressemble un chromosome à deux chromatides: l'ADN a été dupliqué et il a donc la forme d'un X:
Chromosome à 2 chromatides
Ici, les chromosomes sont représentés par paire. Deux chromosomes d'une même paire s'apellent des chromosomes homologues.
Réponds à la question 2
Chromosomes homologues
Lors d'une division cellulaire, les deux molécules d'ADN peuvent être séparées et réparties dans les deux cellules en formation, le chromosome aura alors la forme d'un "I".
Chromosomes simples: forme un I (une chromatide)
Tu as compris? On va vérifier cela! Réponds aux questions sur l'ordinateur en passant à la suite:
Chromosome double: forme un X car possèdent 2 chromatides.
Lors d'une division cellulaire, les deux molécules d'ADN peuvent être séparées et réparties dans les deux cellules en formation, le chromosome aura alors la forme d'un "I". Ce schéma ci-dessous représente une paire de chromosomes (= chromosomes homologues) avant puis après séparation des chromatides:
Chromosomes simples: forme un I (une chromatide)
Tu as compris? On va vérifier cela! Réponds aux questions sur l'ordinateur en passant à la suite:
Chromosomes doubles: forme un X car possèdent à 2 chromatides.
Clique sur le centromère de ce chromosome double:
Bien joué! Qu'est-ce qui est entouré sur le caryotype ci-contre?
Un chromosome double
Une paire de chromosomes = chromosomes homologues
Très bien! Cette photographie prise grâce à un microscope électronique montre-t-elle des chromosomes...
simples (à une chromatide)
doubles (à deux chromatides)
Clique maintenant sur la cellule contenant deux chromosomes homologues (deux chromosomes d'une même paire) à deux chromatides.
Bien joué! Voici un petit récapitulatif qui t'aidera à répondre à la question 3:
Deux filaments d'ADN condensés identiques,retenus ensemble par le centromère = chromosome à deux chromatides
Filament d'ADN condensé = chromosome à une chromatide
Centromère
deux chromosomes homologues: même taille, même aspect mais leur molécules d'ADN ne sont pas identiques.
Le code = les chiffres notés de haut en bas pour la question 5
Introduire le mot de passe
Le code = les chiffres notés de haut en bas pour la question 6
Introduire le mot de passe
La détermination du sexe génétique
Réponds aux questions 1 à 3
Méiose
Caryotype d'un homme
Méiose
Caryotype d'une femme
Afin de simplifier la représentation de ces différentes combinaisons de chromosomes lors d'une fécondation, on peut réaliser ce que l'on apelle un "tableau de croisement"
Avant de vérifier tes réponses , tu dois colorer les cases en cliquant sur l'homme ou la femme pour "prendre leur couleur" puis sur les cases correspondantes.
Animation pour réaliser le tableau de croisement
Bienvenu dans votre base de données, docteur X
1. Les gamètes
2. Les maladies chromosomiques
Maladies chromosomiques
Ce sont des maladies due à une anomalie chromosomique (un bout de chromosome mananquant ou en plus, un nombre de chromosome anormal...).
Le syndrôme de Patau
Le syndrôme de Down
Le syndrôme de Klinefelter
Retour
Le symdrome de Patau
La trisomie 13, aussi appelée syndrôme de Patau du nom du médecin qui l'a caractérisée, est la plus rare des trisomies pouvant aboutir à une naissance à terme d'un enfant vivant.Mais les malformations multiples qui la caractérisent laissent peu d'espoir de survie.
Le symdrome de Down
Ci-contre, le caryotype d'une femme atteinte du syndrôme de Down (ou trisomie 21).Plusieurs caractéristiques physiques (un profil facial plat, des yeux en forme d’amande et bridés, une langue proéminente, de petites oreilles...) et physiologiques (malformation cardiaque, retard dans leur développement physique et cognitif ...) sont associées à ce symptôme. Ces symptômes peuvent être plus ou moins accentués selon les personnes et n'ont pas empéché certains de devenir acteurs ou écrivains!
Le symdrome de Klinefelter
Les symptômes du syndrome de Klinefelter varient d’une personne à l’autre. Certaines ne présenteront que très peu de symptômes. Seule l’infertilité est commune à tous les hommes porteurs du syndrome.Chez les enfants, un apprentissage du langage, de la lecture et un développement de la motricité plus lent. Chez le jeune adolescent : de petits testicules, une augmentation des glandes mammaires, une pilosité peu développée.Chez l’adulte : infertilité avec une absence presque totale de spermatozoïdes, une ostéoporose précoce.
Le symdrome du cri du chat
La maladie du cri du chat est du à un bout manquant d'un chromosome de la paire n° 5. Les symptômes sont les suivants: un cri aigu ressemblant au miaulement d’un chat, une microcéphalie (tête très petite), une arête nasale large, une micrognathie (développement insuffisant de la mâchoire inférieur), un important retard mental et psychomoteur...
1ière division de méiose
2ième division de méiose
Ovules
Spermatozoïdes
Fécondation
Cellule oeuf
Lors de la méiose, il se peut que les chromosomes homologues ne se séparent pas lors de la première division (cas sur le schéma de droite) ou, plus rarement, que les chromatides d'un même chromosome ne se séparent pas lors de la deuxième division (cas à gauche sur le schéma ci-dessous).
Et non!
Le centromère correspond à l'endroit où les deux chromatides (les deux molécules d'ADN identiques) restent attachées.
Memo: le code d'accès à l'ordinateur est le nom de la structure cellulaire qui renferme l'ADN chez les eucaryotes (sans majuscule).
Et non!
Ces deux éléments ne sont pas reliés par un centromère, ils ne font donc pas partie d'un même chromosome.
Et non!
Le centromère correspond à l'endroit où les deux chromatides (les deux molécules d'ADN identiques) restent attachées.
Vraiment?
Vous imaginez si on devait doubler le nombre de chromosomes à chaque fécondation? Il y aurait des milliards de chromosomes dans chaque cellule, et selon les individus, pas toujours le même! Vous savez bien qu'il n'y a que 46 chromosomes dans chaque cellule, chez chaque être humain! Voyons...
Caryotype A: d'une cellule somatique (dans le corps) Caryotype B: d'une cellule germinale (gamète) Quelle différence vois tu entre le caryotype A et B? La réduction du nombre de chromsomes est-elle faite au hasard?
Et non!
Il s'agit plutôt d'une paire de chromosomes à une seule chromatide! (chromosomes simples).
Erreur!
Regarde plus attendtivement, les deux chromatides sont bien visibles! Les chromosomes ressemblent à des "X" et non à des "I". Cela signifie que chaque molécules d'ADN est dupliquées.
Et non!
Ici, il y a deux paires de chromosomes (donc 2 x 2 chromsomes homologues) à deux chromatides.