Acabas de saber que tienes el VIH
Acabas de saberque tienes el VIH
¿Qué sucede tras el diagnóstico?
01
¿Tendré efectos secundarios?
06
¿Cómo sabré si el tratamiento está funcionando?
07
¿Qué es importante que sepa sobre mí el equipo sanitario?
02
¿Qué es I=I?
08
03
¿Por qué y cuándo debo empezar el tratamiento?
¿Cuáles son mis derechos como paciente?
09
04
¿Cómo es el tratamiento?
¿Qué puedo hacer si creo que sufro discriminación en el hospital?
10
¿Cómo debo tomar la medicación?
05
11
Otros consejos
01
¿Qué sucede tras el diagnóstico?
Tras el diagnóstico de VIH, te deben derivar a un hospital. Allí te harán análisis de sangre para conocer tu carga viraly el recuento de células CD4, que indican el estado de tu sistema inmunitario. También te harán pruebas para detectar otras infecciones como la tuberculosis o ITS, y es posible que te recomienden vacunas.
02
¿Qué es importante que sepa sobre mí el equipo sanitario?
• Si tengo otras enfermedades o dificultades para tomar medicación• Si tomo otros fármacos, hierbas o sustancias• Si consumo alcohol • Si deseo tener hijos• Si necesito apoyo psicológico o social
03
04
¿Cómo es el tratamiento?
¿Por qué y cuándo debo empezar el tratamiento?
El tratamiento antirretroviral hará que la cantidad de VIHen tu cuerpo se haga muy pequeña. De este modo, evitará que enfermes debido al VIH. Se recomienda comenzar el tratamiento lo antes posible tras el diagnóstico. Existen distintas opciones de tratamiento. Habla con el equipo médico para asegurarte de que sea la mejor opción para ti.
Generalmente consiste en un comprimido que se toma una vez al día. Aunque solo sea un comprimido, dentro tiene una combinación de varios antirretrovirales (medicamentos que actúan contra el VIH). También empieza a haber tratamientos inyectables, que se inyectarían cada varios meses. Puedes hablar con el equipo sanitario para buscar la combinación que mejor se adapte a tus necesidades personales.
05
06
¿Cómo debo tomar la medicación?
¿Tendré efectos secundarios?
Lo aconsejable es tomar la medicación cada día, a la hora indicada, y seguir cualquier recomendación sobre alimentos. Esto es clave para que el tratamiento funcione. Hay tratamientos que se administran en inyección.Si es la mejor opción para ti, te la pondrán en el hospitaly te dirán cuándo tienes que ir para cada dosis.
Al principio puedes tener dolor de cabeza, mareo o náuseas. Generalmente son leves y desaparecen. Si son graves o duraderos, informa al equipo sanitario que te atiende. Hay maneras de ayudarte con esos efectos y también se puede cambiar el tratamiento a otro que te resulte más cómodo.
07
¿Cómo sabré si el tratamiento está funcionando?
La mejor manera de saber que el tratamiento funciona es mirando tu carga viral. Si la carga viral baja hasta hacerse indetectable,significa que el tratamiento está funcionando. Además, probablementetus CD4 (tus defensas) se mantienen o aumentan.
Cuando tienes la carga viral indetectable, el VIH no puede pasar a tus parejas sexuales ( I=I ).
08
¿Qué es I=I?
Además de proteger tu salud, el tratamiento también ayudaa proteger a tus parejas sexuales.
El tratamiento hará que tengas tan poco VIH en tu cuerpo (lo que se llama “carga viral indetectable”) que no podrá pasar a otras personas durante el sexo. Es lo que se conoce como indetectable=intransmisible.
09
¿Cuáles son mis derechos como paciente?
Tienes derecho a recibir información sobre tu salud, acceder a tu historia clínica, elegir o cambiar de médico y proteger la confidencialidad de tus datos.
10
¿Qué puedo hacer si creoque sufro discriminaciónen el hospital?
Puedes presentar una queja ante el servicio de atención al paciente, el defensor del paciente de tu comunidad o tomar acciones legales. Nadie puede discriminarte por ningún motivo personal o social.
09
Otros consejos
Practicar ejercicio físico de forma regular te ayudará a mejorar tu salud y calidad de vida.
Reducir el consumo de tabaco, o mejor dejar de fumar, tendrá un efecto muy beneficioso sobre tu salud en general.
Dormir y descansarlo suficiente te proporcionará la energía necesaria para tus actividades diarias.
Hablar con otras personas con el VIH puede resultar útil para adaptarte y aceptar con normalidad la infección
Una dieta equilibrada, con abundantes frutas y verduras y baja en grasas animales, te ayudará a mantenerte saludable.
SUBVENCIONA
COLABORA
Descargo de responsabilidad
La información contenida en esta ficha no pretende sustituir la recibida por el médico. Las decisiones referentes a la salud siempre deberían tomarse tras consultar con los profesionales sanitarios. La información médica puede quedar desactualizada con rapidez. Si te surge alguna pregunta tras leer esta ficha, te aconsejamos hablar con tu médico o enfermera o llamar a gTt-VIH, al 93 458 26 41, para comprobar si existe alguna novedad relevante al respecto.
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Created on November 20, 2025
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Acabas de saber que tienes el VIH
Acabas de saberque tienes el VIH
¿Qué sucede tras el diagnóstico?
01
¿Tendré efectos secundarios?
06
¿Cómo sabré si el tratamiento está funcionando?
07
¿Qué es importante que sepa sobre mí el equipo sanitario?
02
¿Qué es I=I?
08
03
¿Por qué y cuándo debo empezar el tratamiento?
¿Cuáles son mis derechos como paciente?
09
04
¿Cómo es el tratamiento?
¿Qué puedo hacer si creo que sufro discriminación en el hospital?
10
¿Cómo debo tomar la medicación?
05
11
Otros consejos
01
¿Qué sucede tras el diagnóstico?
Tras el diagnóstico de VIH, te deben derivar a un hospital. Allí te harán análisis de sangre para conocer tu carga viraly el recuento de células CD4, que indican el estado de tu sistema inmunitario. También te harán pruebas para detectar otras infecciones como la tuberculosis o ITS, y es posible que te recomienden vacunas.
02
¿Qué es importante que sepa sobre mí el equipo sanitario?
• Si tengo otras enfermedades o dificultades para tomar medicación• Si tomo otros fármacos, hierbas o sustancias• Si consumo alcohol • Si deseo tener hijos• Si necesito apoyo psicológico o social
03
04
¿Cómo es el tratamiento?
¿Por qué y cuándo debo empezar el tratamiento?
El tratamiento antirretroviral hará que la cantidad de VIHen tu cuerpo se haga muy pequeña. De este modo, evitará que enfermes debido al VIH. Se recomienda comenzar el tratamiento lo antes posible tras el diagnóstico. Existen distintas opciones de tratamiento. Habla con el equipo médico para asegurarte de que sea la mejor opción para ti.
Generalmente consiste en un comprimido que se toma una vez al día. Aunque solo sea un comprimido, dentro tiene una combinación de varios antirretrovirales (medicamentos que actúan contra el VIH). También empieza a haber tratamientos inyectables, que se inyectarían cada varios meses. Puedes hablar con el equipo sanitario para buscar la combinación que mejor se adapte a tus necesidades personales.
05
06
¿Cómo debo tomar la medicación?
¿Tendré efectos secundarios?
Lo aconsejable es tomar la medicación cada día, a la hora indicada, y seguir cualquier recomendación sobre alimentos. Esto es clave para que el tratamiento funcione. Hay tratamientos que se administran en inyección.Si es la mejor opción para ti, te la pondrán en el hospitaly te dirán cuándo tienes que ir para cada dosis.
Al principio puedes tener dolor de cabeza, mareo o náuseas. Generalmente son leves y desaparecen. Si son graves o duraderos, informa al equipo sanitario que te atiende. Hay maneras de ayudarte con esos efectos y también se puede cambiar el tratamiento a otro que te resulte más cómodo.
07
¿Cómo sabré si el tratamiento está funcionando?
La mejor manera de saber que el tratamiento funciona es mirando tu carga viral. Si la carga viral baja hasta hacerse indetectable,significa que el tratamiento está funcionando. Además, probablementetus CD4 (tus defensas) se mantienen o aumentan.
Cuando tienes la carga viral indetectable, el VIH no puede pasar a tus parejas sexuales ( I=I ).
08
¿Qué es I=I?
Además de proteger tu salud, el tratamiento también ayudaa proteger a tus parejas sexuales.
El tratamiento hará que tengas tan poco VIH en tu cuerpo (lo que se llama “carga viral indetectable”) que no podrá pasar a otras personas durante el sexo. Es lo que se conoce como indetectable=intransmisible.
09
¿Cuáles son mis derechos como paciente?
Tienes derecho a recibir información sobre tu salud, acceder a tu historia clínica, elegir o cambiar de médico y proteger la confidencialidad de tus datos.
10
¿Qué puedo hacer si creoque sufro discriminaciónen el hospital?
Puedes presentar una queja ante el servicio de atención al paciente, el defensor del paciente de tu comunidad o tomar acciones legales. Nadie puede discriminarte por ningún motivo personal o social.
09
Otros consejos
Practicar ejercicio físico de forma regular te ayudará a mejorar tu salud y calidad de vida.
Reducir el consumo de tabaco, o mejor dejar de fumar, tendrá un efecto muy beneficioso sobre tu salud en general.
Dormir y descansarlo suficiente te proporcionará la energía necesaria para tus actividades diarias.
Hablar con otras personas con el VIH puede resultar útil para adaptarte y aceptar con normalidad la infección
Una dieta equilibrada, con abundantes frutas y verduras y baja en grasas animales, te ayudará a mantenerte saludable.
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Descargo de responsabilidad La información contenida en esta ficha no pretende sustituir la recibida por el médico. Las decisiones referentes a la salud siempre deberían tomarse tras consultar con los profesionales sanitarios. La información médica puede quedar desactualizada con rapidez. Si te surge alguna pregunta tras leer esta ficha, te aconsejamos hablar con tu médico o enfermera o llamar a gTt-VIH, al 93 458 26 41, para comprobar si existe alguna novedad relevante al respecto.