CRISPR-Cas9: la revolución de la edición genética
modificando el adn CON PRECISIóN PARA TRANSFORMAR LA SALUD
Empezar
¿POR QUé HABLAR SOBRE EDICIóN GENéTICA?
La edición genética es una de las herramientas mas inovadoras de la biología moderna. Permite modificar el ADN de los seres vivos con fines medicos, agricolas o de investigación. Entre las nuevas técnicas, Crispr-cas9 destaca por su precisión, bajo costo y facilidad de uso.
¿qué es crispr-cas9?
Es una técnica basada en el sistema inmunitario de las bacterias, que utilizan la proteina Cas9 para reconocer y cortar fragmentos especificos de ADN.Adaptada por cientificos, permite editar genes de forma dirigida y controlada
+ INFO
COMO FUNCIONA EL SISTEMA CRISPR-CAS9?Funciona en 3 pasos: 1. El ARN guia se une al segmento del ADN objetivo. 2. La enzima cas9 actua como unas tijeras moleculares. 3.El ADN se repara intodiendo una nueva secuencia.
aplicaciones medicas de la edición genética
Crispr-Cas9 ofrece grandes avances en medicina y biotecnologia:- Terapias Genicas: Para enfermedades hereditarias. - Investigación Medica: Creación de modelos celulares para estudiar patologias. - Biotecnologia: Mejora de bacterias y cultivos para producir medicamentos.
+ INFO
Ética y futuro de la edición genética
La edición genética representa una herramienta poderosa, pero debe utilizarse con responsabilidad y control ético. Su futuro dependerá de cómo la humanidad equilibre el progreso científico con el respeto a la vida. El desafío es curar sin alterar lo esencial de la naturaleza humana.Subtítulo
+ INFO
Conclusión
“El futuro de la genética no está solo en los laboratorios, sino en las decisiones que tomemos como sociedad.”
CRISPR-Cas9 simboliza una nueva era en la biología y la medicina. Comprender cómo funciona y sus implicancias permite a los futuros profesionales reflexionar sobre el poder y la responsabilidad del conocimiento científico.
Referencias y licencias
+ INFO
Pregunta interactiva
La edición genética mediante CRISPR-Cas9 ofrece grandes oportunidades para mejorar la salud al corregir mutaciones y desarrollar nuevas terapias. Sin embargo, su uso también plantea posibles riesgos y dilemas éticos, especialmente cuando se aplica a embriones o a la línea germinal.
Doudna, J. & Sternberg, S. (2017). Una grieta en la creación. Debate. Carroll, D. (2016). Genome engineering with CRISPR–Cas systems. Annual Review of Biochemistry. Scielo y Dialnet. Licencia: Creative Commons BY-NC-SA 4.0 Autores: Acevedo Lautaro - Rolon Fabrizio - Vera Ayelen
La técnica CRISPR-Cas9 permite generar modelos celulares específicos para investigar diversas enfermedades. Mediante la edición precisa del ADN, los científicos pueden introducir mutaciones puntuales asociadas a una patología, reproduciendo en células de laboratorio las mismas alteraciones genéticas que ocurren en los pacientes. Estos modelos son valiosos porque permiten observar cómo se desarrolla la enfermedad a nivel molecular, evaluar la función de los genes involucrados y estudiar la progresión del daño celular. Además, facilitan la prueba de nuevos tratamientos o terapias génicas en un entorno controlado, antes de aplicarlos en organismos completos o en humanos, lo que contribuye al desarrollo de intervenciones médicas más seguras y efectivas.
dato curioso
en 2020, las cientificas Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna recibieron el premio nobel de quimica por este descubrimiento.
CRISPR-Cas9: la revolución de la edición genética
Fabrizio Rolon
Created on November 4, 2025
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CRISPR-Cas9: la revolución de la edición genética
modificando el adn CON PRECISIóN PARA TRANSFORMAR LA SALUD
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¿POR QUé HABLAR SOBRE EDICIóN GENéTICA?
La edición genética es una de las herramientas mas inovadoras de la biología moderna. Permite modificar el ADN de los seres vivos con fines medicos, agricolas o de investigación. Entre las nuevas técnicas, Crispr-cas9 destaca por su precisión, bajo costo y facilidad de uso.
¿qué es crispr-cas9?
Es una técnica basada en el sistema inmunitario de las bacterias, que utilizan la proteina Cas9 para reconocer y cortar fragmentos especificos de ADN.Adaptada por cientificos, permite editar genes de forma dirigida y controlada
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COMO FUNCIONA EL SISTEMA CRISPR-CAS9?Funciona en 3 pasos: 1. El ARN guia se une al segmento del ADN objetivo. 2. La enzima cas9 actua como unas tijeras moleculares. 3.El ADN se repara intodiendo una nueva secuencia.
aplicaciones medicas de la edición genética
Crispr-Cas9 ofrece grandes avances en medicina y biotecnologia:- Terapias Genicas: Para enfermedades hereditarias. - Investigación Medica: Creación de modelos celulares para estudiar patologias. - Biotecnologia: Mejora de bacterias y cultivos para producir medicamentos.
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Ética y futuro de la edición genética
La edición genética representa una herramienta poderosa, pero debe utilizarse con responsabilidad y control ético. Su futuro dependerá de cómo la humanidad equilibre el progreso científico con el respeto a la vida. El desafío es curar sin alterar lo esencial de la naturaleza humana.Subtítulo
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Conclusión
“El futuro de la genética no está solo en los laboratorios, sino en las decisiones que tomemos como sociedad.”
CRISPR-Cas9 simboliza una nueva era en la biología y la medicina. Comprender cómo funciona y sus implicancias permite a los futuros profesionales reflexionar sobre el poder y la responsabilidad del conocimiento científico.
Referencias y licencias
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Pregunta interactiva
La edición genética mediante CRISPR-Cas9 ofrece grandes oportunidades para mejorar la salud al corregir mutaciones y desarrollar nuevas terapias. Sin embargo, su uso también plantea posibles riesgos y dilemas éticos, especialmente cuando se aplica a embriones o a la línea germinal.
Doudna, J. & Sternberg, S. (2017). Una grieta en la creación. Debate. Carroll, D. (2016). Genome engineering with CRISPR–Cas systems. Annual Review of Biochemistry. Scielo y Dialnet. Licencia: Creative Commons BY-NC-SA 4.0 Autores: Acevedo Lautaro - Rolon Fabrizio - Vera Ayelen
La técnica CRISPR-Cas9 permite generar modelos celulares específicos para investigar diversas enfermedades. Mediante la edición precisa del ADN, los científicos pueden introducir mutaciones puntuales asociadas a una patología, reproduciendo en células de laboratorio las mismas alteraciones genéticas que ocurren en los pacientes. Estos modelos son valiosos porque permiten observar cómo se desarrolla la enfermedad a nivel molecular, evaluar la función de los genes involucrados y estudiar la progresión del daño celular. Además, facilitan la prueba de nuevos tratamientos o terapias génicas en un entorno controlado, antes de aplicarlos en organismos completos o en humanos, lo que contribuye al desarrollo de intervenciones médicas más seguras y efectivas.
dato curioso
en 2020, las cientificas Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna recibieron el premio nobel de quimica por este descubrimiento.