DESARROLLO PRENATAL
ETAPAS
DESARROLLO PRENATAL
1. ¿Qué es el desarrollo prenatal?
Se divide en 3 etapas: preemblonaria (primeras 3 semanas), embrionaria (aproximadamente de la semana 3 a la 8), y fetal (desde la semana 9 hasta el parto).
El desarrollo prenatal es el proceso que transcurre desde la concepción hasta el nacimiento, durante cuál un organismo uniceludar se transforma en un bebé a través de la división celular, la formación de organos y el crecimiento.
2. Etapas del desarrollo prenatal
Periodo preembrionario (Primeras 2- 3 semanas): Comienza con la fecundación, formando un cigoto que se divide rápidamente mientras viaja por la trompa de Falopio hasta llegar al útero, donde se implanta en la pared uterina.
Período fetal (semana 9 hasta el nacimiento): Se caracteriza por el crecimiento y la maduración de los órganos y tejidos ya formados. El feto aumenta rápidamente de tamaño y peso, y las estructuras se vuelven más completas hasta alcanzar la madurez en el momento del parto.
Período emblonario (semana 3 a 8): Es una etapa crucial de formación de órganos (organogénesis). En este periodo, el embrión desarrolla las estructuras básicas del cuerpo, como el cerebro, la médula espinal, el corazón y los futuros órganos sexuales. Es el momento en que el embrión es más vulnerable a factores externos.
3. Factores genéticos y hereditarios
Genes y proteínas implicados: Ciertos genes y sus proteínas asociadas son cruciales para el desarrollo. Las mutaciones en ellos pueden causar malformaciones: Genes de factor de crecimiento fibroblástico (FGF): Mutaciones en sus genes se han asociado con malformaciones de esqueleto como la craneosinostosis o el enanismo tanatofórico. Genes implicados en la impronta: Alteraciones en expresión de genes paternos o maternos específicos pueden causar restricción del crecimiento intrauterino. Desarrollo de defectos congénitos: Cuando los genes no funcionan correctamente, pueden alterar el desarrollo normal y provocar defectos congénitos.
Genotipo fetal y parental: El feto hereda la mitad de su material genético de cada progenitor. Estas instrucciones genéticas rigen desde el desarrollo de órganos hasta la por probabilidades sufrir enfermedades genéticas. Anomalías cromosómicas: Son variaciones en el número o estructura de los cromosomas. Trisomías: La presencia de un cromosoma extra, como el síndrome de Down (trisomía 21) o el síndrome de Edwards (trisomía 18).
Problemas en los cromosomas sexuales: Por ejemplo, el síndrome de Tuner (un solo cronosoma X) o el síndrome de Klinefelter (un cronosoma X adicional). Enfermedades hereditarias: Afecciones causadas por mutaciones en genes específicos que pueden ser transmitidos por uno o ambos padres. Ejemplos incluyen: Fibrosis quística, anemia de células falciformes, síndrome de Marfan.
4. Factores ambientales intervienen en el desarrollo prenatal
Factores ambientales
Los factores ambientales que intervienen en el desarrollo pranatal incluyen teratógenos como el consumo de alcohol, tabaco o drogas, la exposición a contaminantes como plomo, mercurio o pesticidas, y enfermedades infecciosas como el herpes o la rubéola. Además, otros factores como la nutrición, el estrés y el clima también desempeñan un papel crucial en la salud del feto, afectando su neurodesarrollo, crecimiento y salud a largo plazo.
1. REFERENCIAS
Monk D, Mackay DJG, Eggermann T, Maher Er, Riccio A. Genomic imprinting diserders: lessons on how genome, epigenome and environment interact. Nat Rev Genet. 2019;20(4) : 23548. doi: 10.1038/s41576-0092-0. Links Referencia laboratorio clinico Marzo 17 2019 Maulik D. Fetal growth restriction: the etiology. Clin Obstet Gynecol 2006; 49: 228-35. Links kkkkkk
DESARROLLO PRENATAL
Isabel Cisneros
Created on November 3, 2025
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DESARROLLO PRENATAL
1. ¿Qué es el desarrollo prenatal?
Se divide en 3 etapas: preemblonaria (primeras 3 semanas), embrionaria (aproximadamente de la semana 3 a la 8), y fetal (desde la semana 9 hasta el parto).
El desarrollo prenatal es el proceso que transcurre desde la concepción hasta el nacimiento, durante cuál un organismo uniceludar se transforma en un bebé a través de la división celular, la formación de organos y el crecimiento.
2. Etapas del desarrollo prenatal
Periodo preembrionario (Primeras 2- 3 semanas): Comienza con la fecundación, formando un cigoto que se divide rápidamente mientras viaja por la trompa de Falopio hasta llegar al útero, donde se implanta en la pared uterina.
Período fetal (semana 9 hasta el nacimiento): Se caracteriza por el crecimiento y la maduración de los órganos y tejidos ya formados. El feto aumenta rápidamente de tamaño y peso, y las estructuras se vuelven más completas hasta alcanzar la madurez en el momento del parto.
Período emblonario (semana 3 a 8): Es una etapa crucial de formación de órganos (organogénesis). En este periodo, el embrión desarrolla las estructuras básicas del cuerpo, como el cerebro, la médula espinal, el corazón y los futuros órganos sexuales. Es el momento en que el embrión es más vulnerable a factores externos.
3. Factores genéticos y hereditarios
Genes y proteínas implicados: Ciertos genes y sus proteínas asociadas son cruciales para el desarrollo. Las mutaciones en ellos pueden causar malformaciones: Genes de factor de crecimiento fibroblástico (FGF): Mutaciones en sus genes se han asociado con malformaciones de esqueleto como la craneosinostosis o el enanismo tanatofórico. Genes implicados en la impronta: Alteraciones en expresión de genes paternos o maternos específicos pueden causar restricción del crecimiento intrauterino. Desarrollo de defectos congénitos: Cuando los genes no funcionan correctamente, pueden alterar el desarrollo normal y provocar defectos congénitos.
Genotipo fetal y parental: El feto hereda la mitad de su material genético de cada progenitor. Estas instrucciones genéticas rigen desde el desarrollo de órganos hasta la por probabilidades sufrir enfermedades genéticas. Anomalías cromosómicas: Son variaciones en el número o estructura de los cromosomas. Trisomías: La presencia de un cromosoma extra, como el síndrome de Down (trisomía 21) o el síndrome de Edwards (trisomía 18).
Problemas en los cromosomas sexuales: Por ejemplo, el síndrome de Tuner (un solo cronosoma X) o el síndrome de Klinefelter (un cronosoma X adicional). Enfermedades hereditarias: Afecciones causadas por mutaciones en genes específicos que pueden ser transmitidos por uno o ambos padres. Ejemplos incluyen: Fibrosis quística, anemia de células falciformes, síndrome de Marfan.
4. Factores ambientales intervienen en el desarrollo prenatal
Factores ambientales
Los factores ambientales que intervienen en el desarrollo pranatal incluyen teratógenos como el consumo de alcohol, tabaco o drogas, la exposición a contaminantes como plomo, mercurio o pesticidas, y enfermedades infecciosas como el herpes o la rubéola. Además, otros factores como la nutrición, el estrés y el clima también desempeñan un papel crucial en la salud del feto, afectando su neurodesarrollo, crecimiento y salud a largo plazo.
1. REFERENCIAS
Monk D, Mackay DJG, Eggermann T, Maher Er, Riccio A. Genomic imprinting diserders: lessons on how genome, epigenome and environment interact. Nat Rev Genet. 2019;20(4) : 23548. doi: 10.1038/s41576-0092-0. Links Referencia laboratorio clinico Marzo 17 2019 Maulik D. Fetal growth restriction: the etiology. Clin Obstet Gynecol 2006; 49: 228-35. Links kkkkkk