Técnicas moleculares

1. EXTRACCIÓN DE ADN

2. ELECTROFORESIS

4. PCR

3. SOUTHERN BLOT

3.1 Pasos a seguir

4.1 Pasos a seguir

1.1 Pasos a seguir

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5. SECUENCIACIÓN

Electroforesis

Electroforesis

Título

6. LIBRERÍAS DE ADN

Interpretación de resultados ---> da click para ver el video

Escribe aquí una descripción breve

Pasos a seguir--> da click para ver el video

5.1 De Sanger pasos a seguir

6.1 Pasos a seguir

5.2 NGS pasos a seguir

PASOS A SEGUIR

1. Extracción y purificación de ADN

5. Transferencia

2. Digestón de ADN con endonucleasas de restricción

6. Hibridación

7. Lavado

3. Electroforesis en gel de agarosa

4. Desnaturalización

8. Autorradiografía

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Es un proceso de biología molecular que se utiliza para aislar y purificar el ADN de células u organismos, separándolo de otras sustancias celulares como proteínas y lípidos. Este proceso implica el uso de métodos físicos y/o químicos, es fundamental para obtener ADN puro para su posterior análisis, investigación, diagnóstico médico o forense.

Extracción de ADN humano

Interpretación de Resultados

Extracción de ADN animal

Pasos para la extracción del ADN

Extracción de ADN vegetal y bacteriano

4. Amplificación

1. Extracción y acondicionamiento del ADN

2. Fragmentación

5. Purificación

3. Reparación de extremos y adición de adaptadores

6. Evaluación de calidad y estandarización

Pasos a seguir

1. Secuencia de ADN para PCR de terminación de cadena

2. Separación por tamaño mediante electroforesis en gel

3. Análisis en gel y determinación de la secuencia de ADN

Pasos a seguir

Tipos de NGS: Plataformas de secuenciación

PASOS

1. Preparación de la biblioteca

1. Secuenciación por síntesis o polimerización

2. Secuenciación por Ion Conductor (Ion Torrent Sequencing)

2. Secuenciación

3. Secuenciación por terminación cíclica reversible

3. Análisis bioinformático

4. En tiempo real

4.1. Secuenciación de una sola molécula de ADN (SMRT Sequencing)

4.2 Basada en nanoporos

• La transferencia Southern es una técnica que se utiliza para identificar secuencias específicas de ADN en una mezcla compleja. Consiste en cortar el ADN en fragmentos, separarlos por tamaño mediante electroforesis en gel, transferirlos a un filtro y exponerlos a una sonda de ADN marcada radiactivamente. Este proceso ayuda a visualizar la presencia de un gen de interés.

Pasos a seguir

Ingredientes

1. Desnaturalización 96ºC

2. Templado (55-65ºC)

3. Extensión (72ºC)

Interpretación de Resultados PCR cuantitativa

Interpretación de Resultados PCR