Química Orgánica
Aldehídos. Estructura, nomenclatura y propiedades. Reactividad general
AD.04.02.02 Nomenclatura, síntesis y aplicaciones de los aldehídos
Propósito esperado
Bienvenido de regreso a la clase de química orgánica. Sigamos hablando de aldehídos. En esta presentación, aprenderás sobre la forma de nombrarlos y las reacciones en las que participan.
Introducción
La forma de nombrar a los aldehídos que utilizaremos será la de la IUPAC en donde el nombre proviene del hidrocarburo correspondiente añadiendo la terminación -al. La forma de producirlos es muy variada siendo las más comunes por oxidación de alcoholes primarios.
Sus usos son muy amplios que van desde la fabricación de resinas, colorantes y medicamentos entre otros. Lo anterior, muestra la importancia de estos compuestos en la industria química.
Nomenclatura de aldehídos
Según la nomenclatura IUPAC el sufijo que corresponde al nombre de un aldehído es al. Es decir, los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -o del nombre del alcano correspondiente por -al. La cadena principal debe contener al grupo -CHO, y el carbono del -CHO se numera como carbono 1. Sobre la numeración de carbonos, seguimos las mismas reglas que con alcanos y otros compuestos.
Tabla 1. Ejemplos de alcanos y su correspondiente aldehído. Elaboración propia.
Nomenclatura de aldehídos
Para los aldehídos cíclicos en los que el grupo -CHO está unido directamente al anillo, se utiliza el sufijo carbaldehído.
Además, es importante señalar que algunos aldehídos tienen nombres comunes, pues son muy populares, y esos nombres también son reconocidos por la IUPAC.
Reacciones de síntesis y transformación de aldehídos
En la presentación anterior ya explicamos que los aldehídos pueden hidrogenarse y transformarse en alcoholes. Bueno, lo contrario puede suceder también, es decir, los alcoholes primarios pueden oxidarse para formar aldehídos.
Imagen 2. Ejemplo no balanceado de oxidación de un alcohol en aldehído. Elaboración propia.
Los alquenos con al menos un hidrógeno vinílico pueden experimentar la ruptura oxidativa cuando se tratan con ozono, y de esta forma, producir aldehídos.
CONCLUSIÓN
Como ya hemos dicho a lo largo de estas dos presentaciones, los aldehídos son compuestos comunes en la naturaleza y de gran importancia industrial. Además, son intermediarios en síntesis orgánica y en transformaciones químicas de contaminantes.
Ojalá hayas aprendido mucho, ¡te veo en el siguiente tema!
Imagen 5. Despedida. Elaborada con IA.
Bibliografía
- McMurry, John. 2008. Química Orgánica. México. 7ª edición. Cengage Learning Editores
- Recio del Bosque, Francisco. 2013. Química orgánica. 4ª Edición. McGraw Hill
- Autino, Juan Carlos; Romanelli, Gustavo; Ruiz, Diego Manuel. 2013. Introducción a la química orgánica. 1ª Edición. Universidad Nacional de La Plata.
Creación de contenido.
- Cynthia Manuela Núñez Núñez. Universidad Politécnica de Durango
Revisión de contenido.
- Víctor Ángel Ramírez Coutiño. Universidad Tecnológica de Querétaro
Diseño instruccional.
- Carlos Álvarez Álvarez. Universidad Politécnica de Durango
Diseño gráfico y multimedia.
- Maria Fernanda Pérez Ledezma. Universidad Tecnológica de Querétaro
Nota que la reacción no está balanceada, es solo ilustrativa del proceso 😉
Y finalmente, algunos derivados de ácidos carboxílicos pueden producir aldehídos cuando se reducen parcialmente. Sin embargo, este tipo de reacciones requieren condiciones especiales, por ejemplo temperaturas muy bajas (debajo de los 0 °C), para llevarse a cabo.
Siguiente
- Esta reacción con frecuencia se efectúa a temperatura ambiente utilizando clorocromato de piridinio (C5H5NHClCrO3, conocido comúnmente como PCC) disuelto en diclorometano (CH2Cl2). Pero no es el único, otros oxidantes también sirven para este propósito.
- Nota que la reacción no está balanceada, es solo ilustrativa del proceso 😉
AD.04.02.02 Nomenclatura, síntesis y aplicaciones de los aldehídos
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Created on October 29, 2025
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Química Orgánica
Aldehídos. Estructura, nomenclatura y propiedades. Reactividad general
AD.04.02.02 Nomenclatura, síntesis y aplicaciones de los aldehídos
Propósito esperado
Bienvenido de regreso a la clase de química orgánica. Sigamos hablando de aldehídos. En esta presentación, aprenderás sobre la forma de nombrarlos y las reacciones en las que participan.
Introducción
La forma de nombrar a los aldehídos que utilizaremos será la de la IUPAC en donde el nombre proviene del hidrocarburo correspondiente añadiendo la terminación -al. La forma de producirlos es muy variada siendo las más comunes por oxidación de alcoholes primarios.
Sus usos son muy amplios que van desde la fabricación de resinas, colorantes y medicamentos entre otros. Lo anterior, muestra la importancia de estos compuestos en la industria química.
Nomenclatura de aldehídos
Según la nomenclatura IUPAC el sufijo que corresponde al nombre de un aldehído es al. Es decir, los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -o del nombre del alcano correspondiente por -al. La cadena principal debe contener al grupo -CHO, y el carbono del -CHO se numera como carbono 1. Sobre la numeración de carbonos, seguimos las mismas reglas que con alcanos y otros compuestos.
Tabla 1. Ejemplos de alcanos y su correspondiente aldehído. Elaboración propia.
Nomenclatura de aldehídos
Para los aldehídos cíclicos en los que el grupo -CHO está unido directamente al anillo, se utiliza el sufijo carbaldehído.
Además, es importante señalar que algunos aldehídos tienen nombres comunes, pues son muy populares, y esos nombres también son reconocidos por la IUPAC.
Reacciones de síntesis y transformación de aldehídos
En la presentación anterior ya explicamos que los aldehídos pueden hidrogenarse y transformarse en alcoholes. Bueno, lo contrario puede suceder también, es decir, los alcoholes primarios pueden oxidarse para formar aldehídos.
Imagen 2. Ejemplo no balanceado de oxidación de un alcohol en aldehído. Elaboración propia.
Los alquenos con al menos un hidrógeno vinílico pueden experimentar la ruptura oxidativa cuando se tratan con ozono, y de esta forma, producir aldehídos.
CONCLUSIÓN
Como ya hemos dicho a lo largo de estas dos presentaciones, los aldehídos son compuestos comunes en la naturaleza y de gran importancia industrial. Además, son intermediarios en síntesis orgánica y en transformaciones químicas de contaminantes. Ojalá hayas aprendido mucho, ¡te veo en el siguiente tema!
Imagen 5. Despedida. Elaborada con IA.
Bibliografía
Creación de contenido.
Revisión de contenido.
Diseño instruccional.
Diseño gráfico y multimedia.
Nota que la reacción no está balanceada, es solo ilustrativa del proceso 😉
Y finalmente, algunos derivados de ácidos carboxílicos pueden producir aldehídos cuando se reducen parcialmente. Sin embargo, este tipo de reacciones requieren condiciones especiales, por ejemplo temperaturas muy bajas (debajo de los 0 °C), para llevarse a cabo.
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