Análisis DE ADN
by Denisse y Pavel
Tipos de análisis
NGS
CRISPR‑Cas9
MLPA
Secuenciación de Nueva Generación
Amplificación de sondas dependiente de ligación múltiple
Edición Genética
Aplicaciones
Apilcaciones
- En agricultura/biotecnología: edición genética con CRISPR permite mejorar cultivos, resistencia a plagas/enfermedades, optimizar producción.
• En investigación básica: estudio de biodiversidad, evolución, genómica de poblaciones, microbiomas, etc., gracias a tecnologías como NGS y herramientas bioinformáticas.
- En medicina personalizada: las secuencias genómicas permiten adaptar tratamientos a cada paciente (por ejemplo, la tecnología NGS es clave en este campo).
• En forense: técnicas como PCR permiten amplificar muestras muy pequeñas para identificar ADN o comparar perfiles genéticos.
Timeline
2002
2005
2012
NGS
La tecnología NGS comenzó a desarrollarse a principios de la década de 2000 y se popularizó alrededor de 2005-2007.
¿Tienes una idea?
La técnica MLPA fue desarrollada y publicada por primera vez en 2002.
- MLPA es como un detective muy preciso para encontrar si falta o sobra un pedacito de ADN, algo crucial para diagnosticar muchas enfermedades genéticas.
CRISPR-Cas9
El sistema CRISPR-Cas9 como herramienta de edición genética fue descubierto y adaptado para uso en biología molecular en 2012.
¿Qué son?
Las tecnologías NGS permiten secuenciar millones (o miles de millones) de fragmentos de ADN de forma paralela, lo que posibilita analizar genomas completos, múltiples genes, mutaciones, variaciones genéticas e incluso ARN. NGS es mucho más rápida, con mayor volumen, más datos, menor costo por base secuenciada.
¿Tienes una idea?
Esta técnica se basa en un sistema de defensa bacteriano (CRISPR) adaptado para uso en células de eucariotas, donde una ARN guía dirige la nucleasa Cas9 hacia una secuencia específica del ADN, donde produce una ruptura doble hebra. Luego la célula repara esa ruptura, lo que permite eliminar, insertar o modificar fragmentos de ADN.
¿Qué es?
Es una técnica basada en la PCR que permite detectar y cuantificar variaciones en el número de copias (deleciones y duplicaciones) de secuencias genómicas específicas.
Es un método confiable y económico para la detección de variaciones en el número de copias conocidas.
Análisis DE ADN
Quimicotermicos
Created on October 28, 2025
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Análisis DE ADN
by Denisse y Pavel
Tipos de análisis
NGS
CRISPR‑Cas9
MLPA
Secuenciación de Nueva Generación
Amplificación de sondas dependiente de ligación múltiple
Edición Genética
Aplicaciones
Apilcaciones
- En agricultura/biotecnología: edición genética con CRISPR permite mejorar cultivos, resistencia a plagas/enfermedades, optimizar producción.
• En investigación básica: estudio de biodiversidad, evolución, genómica de poblaciones, microbiomas, etc., gracias a tecnologías como NGS y herramientas bioinformáticas.- En medicina personalizada: las secuencias genómicas permiten adaptar tratamientos a cada paciente (por ejemplo, la tecnología NGS es clave en este campo).
• En forense: técnicas como PCR permiten amplificar muestras muy pequeñas para identificar ADN o comparar perfiles genéticos.Timeline
2002
2005
2012
NGS
La tecnología NGS comenzó a desarrollarse a principios de la década de 2000 y se popularizó alrededor de 2005-2007.
¿Tienes una idea?
La técnica MLPA fue desarrollada y publicada por primera vez en 2002.
CRISPR-Cas9
El sistema CRISPR-Cas9 como herramienta de edición genética fue descubierto y adaptado para uso en biología molecular en 2012.
¿Qué son?
Las tecnologías NGS permiten secuenciar millones (o miles de millones) de fragmentos de ADN de forma paralela, lo que posibilita analizar genomas completos, múltiples genes, mutaciones, variaciones genéticas e incluso ARN. NGS es mucho más rápida, con mayor volumen, más datos, menor costo por base secuenciada.
¿Tienes una idea?
Esta técnica se basa en un sistema de defensa bacteriano (CRISPR) adaptado para uso en células de eucariotas, donde una ARN guía dirige la nucleasa Cas9 hacia una secuencia específica del ADN, donde produce una ruptura doble hebra. Luego la célula repara esa ruptura, lo que permite eliminar, insertar o modificar fragmentos de ADN.
¿Qué es?
Es una técnica basada en la PCR que permite detectar y cuantificar variaciones en el número de copias (deleciones y duplicaciones) de secuencias genómicas específicas.
Es un método confiable y económico para la detección de variaciones en el número de copias conocidas.