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CRIPR-CAS9

Francisco javier Araya manrrique

Created on October 27, 2025

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CRIPR-CAS9

LA REVOLUCIÓN DE LA EDICIÓN GENÉTICA

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INTRODUCCIÓN

  • La biología molecular busca entender y manipular los mecanismos de la vida a nivel genético.
  • En los últimos años, una técnica ha transformado la ciencia: CRISPR-Cas9, un método de edición genética rápido, preciso y económico.
  • Este sistema permite modificar el ADN de cualquier organismo, algo impensado hace unas décadas.

¿Qué es CRISPR-Cas9?

  • CRISPR significa “Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”, que en español se traduce como repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas.
  • Es un sistema natural de defensa bacteriana que permite a las bacterias “recordar” y destruir el ADN de virus que las han infectado antes.
  • Cas9 es una enzima que actúa como unas “tijeras moleculares”, cortando el ADN en lugares específicos.
  • En el laboratorio, los científicos adaptaron este sistema para editar genes de cualquier organismo.

¿Cómo funciona CRISPR-Cas9?

  • Diseño de un ARN guía (gRNA): se crea una molécula de ARN que reconoce una secuencia específica del ADN que se quiere editar.
  • Corte del ADN: la enzima Cas9 corta las dos hebras del ADN justo en ese sitio.
  • Reparación del ADN: la célula intenta reparar el daño, lo que permite insertar, eliminar o reemplazar genes.

Aplicaciones científicas y médicas

- Medicina:Terapias para enfermedades genéticas (como la anemia falciforme o la fibrosis quística). Posible tratamiento del cáncer mediante edición de células inmunes. - Agricultura: Desarrollo de cultivos más resistentes a plagas, sequías o con mejor valor nutricional. -Investigación científica: Creación de modelos animales para estudiar enfermedades humanas.

Ética, riesgos y futuro

Desafíos éticos: ¿Debe permitirse editar el ADN humano, especialmente en embriones? Riesgo de crear desigualdades genéticas entre personas.
Futuro de la técnica: Nuevas versiones como Cas12 y Cas13, más precisas y seguras. Avances hacia terapias personalizadas y medicina genética.
Riesgos técnicos: Posibles cortes fuera del objetivo (errores en el ADN).