Pruebas de Coagulación para Trastornos de Sangrado
Explorando enfermedades genéticas que afectan la coagulación sanguínea
Mehida Nohemi Esmeralda Armas Batzin 1009 - 22 - 4543 Kevin Alexander Flores Marroquín 1009 - 23 - 11811 Lindsay Mishelle Molina Díaz 1009 - 20 - 7076 Claudia Gabriela Chacón Gonzalez 1009 - 23 - 9885 Stefhany Marisol Pérez Reymundo 1009 - 23 - 564
Enfermedades de sangrado de origen genético
Interactividad: Hemofilia A, B y Enfermedad de von Willebrand
Hemofilia A
Factor VIII en la sangre 5 - 40% Leve
Factor VIII en la sangre <1%Grave
Factor VIII en la sangre 1 - 5% Moderada
Los tres niveles de gravedad
Diagnóstico diferencial
Tiempo de Coagulación (aPTT) Prolongado
Tratamiento
¿Se corrige con Factor VIII? -> SÍ -> Diagnóstico: Hemofilia A.
¿Se corrige con Factor IX? -> SÍ -> Diagnóstico: Hemofilia B.
¿Se corrige con plasma normal? -> NO -> Podría ser un 'Inhibidor'.
enfermedades que padecen factores de coagulación
Enfermedad de von Willebrand
Sangre no coagula como debería
Los tres tipos principales: un mapa de la enfermedad
Tipo 1
Tipo 2
Tipo 3
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?
OPCIONES DE TRATAMIENTO
Deficiencias de vitaminas:
Deficiencias raras de coagulación
La clínica de diagnóstico - pruebas de tamizaje
Marco teórico
GALERÍA DE DEFICIENCIAS RARAS
Factor X
Factor XIII
Factor VII
Factor II
Factor V
tratamientos
Pruebas para determinar deficiencias en factores de coagulación
TOMA DE MUESTRA PARA PRUEBAS DE COAGULACIÓN
Tubo CBC
Tubo de Citrato
PRUEBAS BÁSICAS
Metodología
RESULTADOS
Estado de la cuestión
PRUEBAS ESPECIALIZADAS
Anticuerpos anti-factores de coagulación
Anticuerpos que bloquean el Factor VIII e interrumpen la coagulación normal.
Prueba de mezcla y tiempo de coagulación (aPTT)
El tratamiento con Factor VIII puede verse afectado por la presencia de inhibidores.
Tipo 3
El más grave Es una deficiencia total. El cuerpo prácticamente no produce vWF
Factor X
Factor VII
Concentrados de vWF/FVII
Factor II (Protrombina)
la "Cascada de Coagulación" fallando en el paso donde la Protrombina debería convertirse en Trombina
Están ausentes o son muy escasas, por lo que el tapón tarda más en formarse y es más débil.
Pruebas PT, aPTT y TT.
- Factor VII: Solo el PT está prolongado.
- Factores II, V, X: Tanto el PT como el aPTT están prolongados.
- Factor XI: Solo el aPTT está prolongado.
- Factor XIII: Todas las pruebas de tamizaje (PT, aPTT, TT) son normales. (Este es un punto crucial que debe destacarse).
Tipo 1
El más común Es una deficiencia cuantitativa. Hay menos cantidad de vWF, pero el que hay funciona bien.
Tipo 3
El más graveEs una deficiencia total. El cuerpo prácticamente no produce vWF.
Factor V
Factor II (Protrombina)
la "Cascada de Coagulación" fallando en el paso donde la Protrombina debería convertirse en Trombina
Antifibrinolíticos (Ácido Tranexámico)
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Actividad de Cofactor de Ristocetina
Mide qué tan bien funciona el vWF.
Antígeno de vWF
Mide “cuánto” vWF hay.
Factor II (Protrombina)
la "Cascada de Coagulación" fallando en el paso donde la Protrombina debería convertirse en Trombina
Manejo Especializado
Concentrados Específicos (PCC, Factor VIIa, etc.)
Factor XIII
Actividad de Factor VIII
Mide los niveles del Factor VIII, el "guardaespaldado"
Plasma Fresco Congelado (PFC)
Desmopresina (DDAVP)
Factor II (Protrombina)
la "Cascada de Coagulación" fallando en el paso donde la Protrombina debería convertirse en Trombina
Pruebas de Coagulación para Trastornos de Sangrado
MEHIDA NOHEMI ESMERALADA ARMAS BATZIN
Created on October 18, 2025
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Pruebas de Coagulación para Trastornos de Sangrado
Explorando enfermedades genéticas que afectan la coagulación sanguínea
Mehida Nohemi Esmeralda Armas Batzin 1009 - 22 - 4543 Kevin Alexander Flores Marroquín 1009 - 23 - 11811 Lindsay Mishelle Molina Díaz 1009 - 20 - 7076 Claudia Gabriela Chacón Gonzalez 1009 - 23 - 9885 Stefhany Marisol Pérez Reymundo 1009 - 23 - 564
Enfermedades de sangrado de origen genético
Interactividad: Hemofilia A, B y Enfermedad de von Willebrand
Hemofilia A
Factor VIII en la sangre 5 - 40% Leve
Factor VIII en la sangre <1%Grave
Factor VIII en la sangre 1 - 5% Moderada
Los tres niveles de gravedad
Diagnóstico diferencial
Tiempo de Coagulación (aPTT) Prolongado
Tratamiento
¿Se corrige con Factor VIII? -> SÍ -> Diagnóstico: Hemofilia A. ¿Se corrige con Factor IX? -> SÍ -> Diagnóstico: Hemofilia B. ¿Se corrige con plasma normal? -> NO -> Podría ser un 'Inhibidor'.
enfermedades que padecen factores de coagulación
Enfermedad de von Willebrand
Sangre no coagula como debería
Los tres tipos principales: un mapa de la enfermedad
Tipo 1
Tipo 2
Tipo 3
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?
OPCIONES DE TRATAMIENTO
Deficiencias de vitaminas:
Deficiencias raras de coagulación
La clínica de diagnóstico - pruebas de tamizaje
Marco teórico
GALERÍA DE DEFICIENCIAS RARAS
Factor X
Factor XIII
Factor VII
Factor II
Factor V
tratamientos
Pruebas para determinar deficiencias en factores de coagulación
TOMA DE MUESTRA PARA PRUEBAS DE COAGULACIÓN
Tubo CBC
Tubo de Citrato
PRUEBAS BÁSICAS
Metodología
RESULTADOS
Estado de la cuestión
PRUEBAS ESPECIALIZADAS
Anticuerpos anti-factores de coagulación
Anticuerpos que bloquean el Factor VIII e interrumpen la coagulación normal.
Prueba de mezcla y tiempo de coagulación (aPTT)
El tratamiento con Factor VIII puede verse afectado por la presencia de inhibidores.
Tipo 3
El más grave Es una deficiencia total. El cuerpo prácticamente no produce vWF
Factor X
Factor VII
Concentrados de vWF/FVII
Factor II (Protrombina)
la "Cascada de Coagulación" fallando en el paso donde la Protrombina debería convertirse en Trombina
Están ausentes o son muy escasas, por lo que el tapón tarda más en formarse y es más débil.
Pruebas PT, aPTT y TT.
Tipo 1
El más común Es una deficiencia cuantitativa. Hay menos cantidad de vWF, pero el que hay funciona bien.
Tipo 3
El más graveEs una deficiencia total. El cuerpo prácticamente no produce vWF.
Factor V
Factor II (Protrombina)
la "Cascada de Coagulación" fallando en el paso donde la Protrombina debería convertirse en Trombina
Antifibrinolíticos (Ácido Tranexámico)
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Actividad de Cofactor de Ristocetina
Mide qué tan bien funciona el vWF.
Antígeno de vWF
Mide “cuánto” vWF hay.
Factor II (Protrombina)
la "Cascada de Coagulación" fallando en el paso donde la Protrombina debería convertirse en Trombina
Manejo Especializado
Concentrados Específicos (PCC, Factor VIIa, etc.)
Factor XIII
Actividad de Factor VIII
Mide los niveles del Factor VIII, el "guardaespaldado"
Plasma Fresco Congelado (PFC)
Desmopresina (DDAVP)
Factor II (Protrombina)
la "Cascada de Coagulación" fallando en el paso donde la Protrombina debería convertirse en Trombina