CATÁLOGO DE LAS CUALIFICACIONES Y EMPRESAS
Trabajo realizado por: Mari Carmen Hilario Larios, Coral López Ruiz , Ángela Sánchez Hinojo, David García Pérez.
Índice
Definición
Competencia general
Unidades de competencia
Entorno profesional
DEFINICIÓN
El Catálogo Nacional de Cualificaciones Profesionales es el instrumento del Sistema Nacional de las Cualificaciones y Formación Profesional (SNCFP) que sirve para evaluarlo y acreditar las competencias profesionales que se adquieren por la experiencia laboral o la formación. Incluye las cualificaciones profesionales más significativas del sistema productivo español por familias profesionales y niveles según los criterios establecidos por la Unión Europea.
+ INFO
competencia general
Asistir en la dispensación de productos farmaceúticos, sanitarios y parafarmaceúticos.
Elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
Controlar los productos, materiales, facturación y documentación.
Colaborar en la promoción de la salud, prevención de enfermedades y educación sanitaria.
UNIDADES DE COMPETENCIA
UCO366_2: Asistir en la elaboración de formulas magistrales preparados oficinales ,dietéticos y cosméticos bajo supervisión del facultativo.
RP2
RP3
RP1
Verificar existencias y calidad del material de acondicionamiento.
Verificar existencias y calidad de las materias primas.
Verificar las condiciones de trabajo para su elaboración.
RP4
RP5
Dosificación y envasado.
Asistir al farmacéutico en su elaboración.
RP1
Verificar las condiciones de trabajo para la elaboracion de productos farmaceuticos o afines en establecimientos y servicios de farmacia, segun la normativa aplicable y bajo la supervision de farmaceutico
C1
C6
C2
C7
C5
C3
C8
C9
C4
RP2
Verificar las existencias y la calidad de las materias primas, para la elaboración de productos farmacéuticos o afines en establecimientos y servicios de farmacia, bajo la supervisión del farmacéutico responsable, según protocolos y normativa aplicable.
CRITERIO 1
CRITERIO 5
CRITERIO 9
CRITERIO 2
CRITERIO 6
CRITERIO 10
CRITERIO 11
CRITERIO 3
CRITERIO 7
CRITERIO 8
CRITERIO 4
RP3
Verificar las existencias y la calidad del material de acondicionamieno, a utilizar en fases posteriores de la elaboración de productos farmaceúticos o afines, en establecimientos y servicios de farmacia, bajo la supervisión del farmaceútico, para comprobar que cumplen los requisitos según protocolos establecidos y normativa aplicable.
CRITERIO 1
CRITERIO 3
CRITERIO 2
CRITERIO 6
CRITERIO 5
CRITERIO 4
CRITERIO 8
CRITERIO 7
RP4
Realizar operaciones de asistencia al farmaceutico para la elaboracion de formulas magistrales y preparados oficinales, dieteticos y cosmeticos, segun formulario, protocolos establecidos y normativa aplicable,registrando el proceso, bajo supervision facultativa.
C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
C9
C10
rp5
Realizar operaciones de dosificación y envasado para obtención de productos terminados, bajo supervisión del farmacéutico, y según protocolos establecidos, cumpliendo la normativa aplicable.
C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7
criterio 1
Las condiciones de higiene personal y de vestuario, requeridas para la elaboración de productos farmaceúticos y servicios de farmacia se verifican, comprobando que responden a protocolos establecidos, para preservar la calidad del procedimiento y de los resultados obtenidos.
criterio 2
El área de trabajo y los útiles para la elaboración de productos farmacéuticos se limpian secándolos posteriormente, según protocolos establecidos cumpliendo la normativa aplicable, registrando las operaciones en el soporte requerido.
CRITERIO 3
Las condiciones higiénicas del local y de las superficies de trabajo (limpieza, iluminación y ventilación, entre otras), se verifican, comprobando que son las requeridas, evitándose el riesgo de contaminaciones cruzadas e informando al farmacéutico en caso de detección de anomalías.
criterio 4
La inexistencia en la zona de trabajo, de productos, materiales o documentos ajenos a la preparación de productos se comprueba, evitando contaminaciones.
criterio 5
La documentación y el utillaje requerido se verifican, en cuanto a su disponibilidad, verificando asimismo las materias primas, en relación con su etiquetado, peligrosidad o toxicidad y caducidad.
criterio 6
Las existencias (materiales, envases, componentes, entre otros), se controlan manteniendo el suministro continuo, verificando su localización en el lugar establecido.
CRITERIO 7
La documentación requerida, se dispone, garantizando la trazabilidad del procedimiento.
CRITERIO 8
La inexistencia en la zona de trabajo, de productos, materiales o documentos ajenos a la
preparación de productos se comprueba, evitando contaminaciones.
Criterio 9
Los equipos de protección individual (EPI), se preparan según protocolos establecidos.El funcionamiento del utillaje a utilizar se verifica, comprobando previamente las fechas del último control y calibrado de los aparatos de medida y análisis, (especialmente las balanzas, actualizándolas, en su caso).
CRITERIO 1
La recepción de materias primas para la elaboración de productos farmacéuticos se efectúa, comprobando la integridad, aspecto y etiquetado del envase.
criterio 2
La recepción de las materias primas se realiza, asignando un número de referencia interno, permitiendo su identificación, tanto a nivel del etiquetado como del registro correspondiente.
CRITERIO 3
Las materias primas identificadas se mantienen en cuarentena hasta su conformidad definitiva o rechazo.
criterio 4
El control analítico de las materias primas se realiza, colaborando con el farmacéutico, según tipo de proveedor (autorizado o no autorizado), siguiendo el protocolo establecido y cumpliendo la normativa aplicable.
CRITERIO 5
Las características organolépticas de las materias primas se examinan, verificando que concuerdan con lo indicado en los protocolos establecidos, manteniendo las condiciones de seguridad e informando al farmacéutico en caso de detección de cualquier diferencia o anomalía.
CRITERIO 6
El reconocimiento y control de calidad de las materias primas, para la elaboración de
productos farmacéuticos se realizan, mediante ensayos sencillos, físicos y químicos, siguiendo
protocolos establecidos, verificando el cumplimiento de las especificaciones de la Real
Farmacopea Española, elaborándose posteriormente la ficha de control de calidad
correspondiente.
CRITERIO 7
Las materias primas en cuarentena y las materias primas aceptadas o rechazadas se almacenan en emplazamientos separados, claramente delimitados y rotulados.
criterio 8
Las materias primas rechazadas se devuelven al proveedor o se eliminan según su peligrosidad y cuanto antes.
criterio 9
El control del stock y la rotación de las materias prima se realizan, empleando en primer lugar los productos recibidos con anterioridad, sin iniciar un frasco de materias primas hasta no haber agotado el anterior.
CRITERIO 10
El lote terminado de las materias primas para la elaboración de productos farmacéuticos, se da de baja, evitando mezclar productos de distintos lotes internos en un mismo envase.
CRITERIO 11
Las condiciones de almacenamiento y caducidades de los productos se controlan con la periodicidad establecida, bajo supervisión farmacéutica.
CRITERIO 1
Los envases a utilizar, en fases posteriores de la elaboración de productos farmacéuticos o afines, se comprueban, en la recepción del material de acondicionamiento, verificando su integridad y manteniéndolos en cuarentena hasta su aceptación o rechazo.
CRITERIO 2
El etiquetado de los envases se verifica, asignando un número de referencia interno, que figure en el etiquetado y en el libro de registro del material de acondicionamiento.
CRITERIO 3
La identidad del material de acondicionamiento se verifica, comprobando su adaptación a las necesidades requeridas.
CRITERIO 4
El reconocimiento y el control de calidad del material de acondicionamiento se efectúan, mediante los ensayos requeridos, desechando el material que no cumpla los requisitos mínimos de calidad establecidos.
CRITERIO 5
Los textos de los materiales impresos se revisan, antes de su aceptación.
CRITERIO 6
El material de acondicionamiento se almacena, según condiciones establecidas.
CRITERIO 7
El material de acondicionamiento primario o impreso que haya quedado obsoleto o esté caducado se destruye, registrando su eliminación.
CRITERIO 8
La rotación del material de acondicionamiento se efectúa, controlando su caducidad.
CRITERIO 1
Las fórmulas magistrales y preparados oficinales, dietéticos y cosméticos se elaboran encondiciones de higiene y seguridad, bajo supervisión farmacéutica, siguiendo los protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable referente a prevención de riesgos laborales.
CRITERIO 2
La elaboración de productos citotóxicos se realiza en salas limpias, utilizando cabinas de flujo laminar vertical, con presión negativa, en condiciones estériles y cumpliendo normativa aplicable sobre protección de riegos laborales.
CRITERIO 3
La elaboración de nutriciones parenterales se realiza en salas limpias, utilizando cabinas de flujo laminar horizontal, con presión positiva, en condiciones estériles.
CRITERIO 4
Las fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos se elaboran, realizando los cálculos previos, siguiendo los procedimientos indicados en Formulario Nacional u otros formularios de reconocido prestigio si no figurasen en el mismo, cumpliendo la normativa aplicable.
CRITERIO 5
El material y equipos requeridos para la obtención de fórmulas magistrales y preparados oficinales, dietéticos y cosméticos se seleccionan, adaptándolos a los procedimientos; según indicaciones del farmacéutico y protocolos establecidos.
CRITERIO 6
Las materias primas se pesan o miden, verificando el farmacéutico la pesada o medida en caso de sustancias tóxicas o de elevada actividad farmacológica.
CRITERIO 7
Las operaciones físico‐químicas y técnicas farmacéuticas se realizan, siguiendo los protocolos establecidos para cada una de las técnicas, obteniéndose productos en la cantidad ycon la calidad requerida.
CRITERIO 8
El control de calidad de las preparaciones terminadas, se efectúa según procedimientos recogidos en el Formulario Nacional, en la Real Farmacopea Española y protocolos establecidos en la oficina de farmacia o en el servicio de farmacia hospitalaria.
CRITERIO 9
Los productos obtenidos se conservan, almacenándolos hasta su utilización, según condiciones específicas requeridas para cada uno de ellos.
CRITERIO 10
La guía de elaboración y control se cumplimenta, reseñando el cumplimiento de todo el proceso.
CRITERIO 1
El material de acondicionamiento se selecciona en función de la naturaleza, forma farmacéutica y estabilidad de la fórmula magistral o preparado oficinal, para garantizar suconservación hasta la fecha de caducidad.
CRITERIO 2
El envasado se realiza, evitando la contaminación interna y externa, según el protocolo establecido.
CRITERIO 3
El etiquetado se verifica, comprobando el cumplimiento de la normativa aplicable.
CRITERIO 4
La cantidad de producto a dispensar se mide o pesa, efectuando la presentación del producto según protocolos establecidos.
CRITERIO 5
El producto dispuesto para su dispensación se verifica, comprobando su identificación, codificación, etiquetado e información que establece la normativa aplicable expresada encaracteres legibles, comprensibles e indelebles.
CRITERIO 6
El prospecto para el usuario se adjunta al producto, expresando la información en caracteres legibles, comprensibles e indelebles, según normativa aplicable.
CRITERIO 7
El producto se registra en el Libro Recetario oficial para su codificación y control, por orden del farmacéutico responsable.
ÍNDICE
1-Definición y ejemplo
2-Ambito profesional
3-Sectores productivos
4- Ocupaciones y puestos de trabajo relevante
definición
Conjunto de actividades, circunstancias y relaciones que rodean la actividad laboral de una persona. Esto incluye tanto el entorno físico y social de trabajo (la empresa, los compañeros, la comunicación) como los contextos más amplios que definen una profesión o sector (como las industrias de comercio, salud, educación o tecnología).
ámbito profesional
Desarrolla su actividad profesional en establecimientos y servicios farmacéuticos, parafarmacia, almacenes de distribución de medicamentos e industria farmacéutica, pertenecientes al área de servicios y productos sanitarios. Desarrolla su actividad bajo supervisión facultativa. Su actividad profesional está sometida a regulación por la Administración competente. En el desarrollode la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal de acuerdo con lanormativa aplicable.
Ejemplos
sectores productivos
Ofrecen servicios intangibles para satisfacer necesidades humanas o facilitar el trabajo de otros sectores. Incluye actividades como el comercio, el transporte, la educación, la sanidad, el turismo, la banca y los servicios públicos y empresariales.
Parte de la economía que transforma las materias primas, obtenidas del sector primario, en productos elaborados o bienes de consumo y de equipo. Incluye la industria, la artesanía, la construcción y la obtención de energía
Usa esta cara de la tarjeta para dar más información sobre un tema. Focalízate en un concepto. Haz que el aprendizaje y la comunicación sean más eficientes.
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Conjunto de actividades económicas que extraen materias primas directamente de la naturaleza.
Título
Título
Título
SECTOR PRIMARIO
Escribe aquí una descripción breve
SECTOR SECUNDARIO
SECTOR TERCIARIO
Escribe aquí una descripción breve
Escribe aquí una descripción breve
OFICINA DE FARMACIA
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes
Los términos de la siguiente relación de ocupaciones y puestos de trabajo se utilizan con carácter genérico y omnicomprensivo de mujeres y hombres.-Técnicos en farmacia.-Dependientes de farmacia.-Técnicos de almacén de medicamentos.-Técnicos en establecimientos de parafarmacia.-Técnicos en farmacia hospitalaria.
CRITERIOS
C1- Seleccionar material según condiciones C2- Evitar contaminación de envasado C3- Verificación del etiquetado C4- Medición del producto C5- Comprobación condiciones de dispensación C6- Adjuntar el prospecto C7- Registro en el libro Recetario Oficial
CRITERIOS:
C1: Condiciones de higiene personal y vestuario. C2:Limpieza del area de trabajo C3:Verificacion de condiciones de trabajo C4:Inextistencia de contaminaciones C5:Verificacion de la disponibilidad de documentacion y utillaje C6:Mantener suministro de las existencias C7:Disponer la documentacion requerida C8:Preparar los EPI C9:Funcionamiento y calibracion de aparatos
CRITERIOS
C1: comprobar envases a utilizar.C2: verificar etiquetado. C3: verificación de su identidad. C4: reconocimiento y control de calidad. C5: revisar sus textos. C6: almacenamiento. C7: destruir lo obsoleto o caducado. C8: efectuar rotaciones.
CRITERIOS
C1: condiciones de higiene y seguridad (FM y PO).C2: condiciones estéeriles (citotóxicos) C3: condiciones estériles (nutrición parenteral). C4: seguir los cálculos previos. C5: selección del material. C6: medición de las materias primas. C7: realizar operaciones físico-químicas. C8: efectuar control de calidad. C9: conaservar y alamcenar los productos. C10: cumplimiento de la guía de elaboración y control.
CRITERIOS
C1: recepción.C2: asignar un nº de referencia interno. C3: cuarentena. C4: realizar control analítico. C5: examinar características organolépticas. C6: reconocimiento y control de calidad. C7: almacenamiento en estanterías separadas y delimitadas. C8: devolución y eliminación. C9: control de stock rotación. C10: dar de baja al lote terminado. C11: control de caducidades
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CATÁLOGO DE LAS CUALIFICACIONES Y EMPRESAS
Trabajo realizado por: Mari Carmen Hilario Larios, Coral López Ruiz , Ángela Sánchez Hinojo, David García Pérez.
Índice
Definición
Competencia general
Unidades de competencia
Entorno profesional
DEFINICIÓN
El Catálogo Nacional de Cualificaciones Profesionales es el instrumento del Sistema Nacional de las Cualificaciones y Formación Profesional (SNCFP) que sirve para evaluarlo y acreditar las competencias profesionales que se adquieren por la experiencia laboral o la formación. Incluye las cualificaciones profesionales más significativas del sistema productivo español por familias profesionales y niveles según los criterios establecidos por la Unión Europea.
+ INFO
competencia general
Asistir en la dispensación de productos farmaceúticos, sanitarios y parafarmaceúticos.
Elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
Controlar los productos, materiales, facturación y documentación.
Colaborar en la promoción de la salud, prevención de enfermedades y educación sanitaria.
UNIDADES DE COMPETENCIA
UCO366_2: Asistir en la elaboración de formulas magistrales preparados oficinales ,dietéticos y cosméticos bajo supervisión del facultativo.
RP2
RP3
RP1
Verificar existencias y calidad del material de acondicionamiento.
Verificar existencias y calidad de las materias primas.
Verificar las condiciones de trabajo para su elaboración.
RP4
RP5
Dosificación y envasado.
Asistir al farmacéutico en su elaboración.
RP1
Verificar las condiciones de trabajo para la elaboracion de productos farmaceuticos o afines en establecimientos y servicios de farmacia, segun la normativa aplicable y bajo la supervision de farmaceutico
C1
C6
C2
C7
C5
C3
C8
C9
C4
RP2
Verificar las existencias y la calidad de las materias primas, para la elaboración de productos farmacéuticos o afines en establecimientos y servicios de farmacia, bajo la supervisión del farmacéutico responsable, según protocolos y normativa aplicable.
CRITERIO 1
CRITERIO 5
CRITERIO 9
CRITERIO 2
CRITERIO 6
CRITERIO 10
CRITERIO 11
CRITERIO 3
CRITERIO 7
CRITERIO 8
CRITERIO 4
RP3
Verificar las existencias y la calidad del material de acondicionamieno, a utilizar en fases posteriores de la elaboración de productos farmaceúticos o afines, en establecimientos y servicios de farmacia, bajo la supervisión del farmaceútico, para comprobar que cumplen los requisitos según protocolos establecidos y normativa aplicable.
CRITERIO 1
CRITERIO 3
CRITERIO 2
CRITERIO 6
CRITERIO 5
CRITERIO 4
CRITERIO 8
CRITERIO 7
RP4
Realizar operaciones de asistencia al farmaceutico para la elaboracion de formulas magistrales y preparados oficinales, dieteticos y cosmeticos, segun formulario, protocolos establecidos y normativa aplicable,registrando el proceso, bajo supervision facultativa.
C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
C9
C10
rp5
Realizar operaciones de dosificación y envasado para obtención de productos terminados, bajo supervisión del farmacéutico, y según protocolos establecidos, cumpliendo la normativa aplicable.
C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7
criterio 1
Las condiciones de higiene personal y de vestuario, requeridas para la elaboración de productos farmaceúticos y servicios de farmacia se verifican, comprobando que responden a protocolos establecidos, para preservar la calidad del procedimiento y de los resultados obtenidos.
criterio 2
El área de trabajo y los útiles para la elaboración de productos farmacéuticos se limpian secándolos posteriormente, según protocolos establecidos cumpliendo la normativa aplicable, registrando las operaciones en el soporte requerido.
CRITERIO 3
Las condiciones higiénicas del local y de las superficies de trabajo (limpieza, iluminación y ventilación, entre otras), se verifican, comprobando que son las requeridas, evitándose el riesgo de contaminaciones cruzadas e informando al farmacéutico en caso de detección de anomalías.
criterio 4
La inexistencia en la zona de trabajo, de productos, materiales o documentos ajenos a la preparación de productos se comprueba, evitando contaminaciones.
criterio 5
La documentación y el utillaje requerido se verifican, en cuanto a su disponibilidad, verificando asimismo las materias primas, en relación con su etiquetado, peligrosidad o toxicidad y caducidad.
criterio 6
Las existencias (materiales, envases, componentes, entre otros), se controlan manteniendo el suministro continuo, verificando su localización en el lugar establecido.
CRITERIO 7
La documentación requerida, se dispone, garantizando la trazabilidad del procedimiento.
CRITERIO 8
La inexistencia en la zona de trabajo, de productos, materiales o documentos ajenos a la preparación de productos se comprueba, evitando contaminaciones.
Criterio 9
Los equipos de protección individual (EPI), se preparan según protocolos establecidos.El funcionamiento del utillaje a utilizar se verifica, comprobando previamente las fechas del último control y calibrado de los aparatos de medida y análisis, (especialmente las balanzas, actualizándolas, en su caso).
CRITERIO 1
La recepción de materias primas para la elaboración de productos farmacéuticos se efectúa, comprobando la integridad, aspecto y etiquetado del envase.
criterio 2
La recepción de las materias primas se realiza, asignando un número de referencia interno, permitiendo su identificación, tanto a nivel del etiquetado como del registro correspondiente.
CRITERIO 3
Las materias primas identificadas se mantienen en cuarentena hasta su conformidad definitiva o rechazo.
criterio 4
El control analítico de las materias primas se realiza, colaborando con el farmacéutico, según tipo de proveedor (autorizado o no autorizado), siguiendo el protocolo establecido y cumpliendo la normativa aplicable.
CRITERIO 5
Las características organolépticas de las materias primas se examinan, verificando que concuerdan con lo indicado en los protocolos establecidos, manteniendo las condiciones de seguridad e informando al farmacéutico en caso de detección de cualquier diferencia o anomalía.
CRITERIO 6
El reconocimiento y control de calidad de las materias primas, para la elaboración de productos farmacéuticos se realizan, mediante ensayos sencillos, físicos y químicos, siguiendo protocolos establecidos, verificando el cumplimiento de las especificaciones de la Real Farmacopea Española, elaborándose posteriormente la ficha de control de calidad correspondiente.
CRITERIO 7
Las materias primas en cuarentena y las materias primas aceptadas o rechazadas se almacenan en emplazamientos separados, claramente delimitados y rotulados.
criterio 8
Las materias primas rechazadas se devuelven al proveedor o se eliminan según su peligrosidad y cuanto antes.
criterio 9
El control del stock y la rotación de las materias prima se realizan, empleando en primer lugar los productos recibidos con anterioridad, sin iniciar un frasco de materias primas hasta no haber agotado el anterior.
CRITERIO 10
El lote terminado de las materias primas para la elaboración de productos farmacéuticos, se da de baja, evitando mezclar productos de distintos lotes internos en un mismo envase.
CRITERIO 11
Las condiciones de almacenamiento y caducidades de los productos se controlan con la periodicidad establecida, bajo supervisión farmacéutica.
CRITERIO 1
Los envases a utilizar, en fases posteriores de la elaboración de productos farmacéuticos o afines, se comprueban, en la recepción del material de acondicionamiento, verificando su integridad y manteniéndolos en cuarentena hasta su aceptación o rechazo.
CRITERIO 2
El etiquetado de los envases se verifica, asignando un número de referencia interno, que figure en el etiquetado y en el libro de registro del material de acondicionamiento.
CRITERIO 3
La identidad del material de acondicionamiento se verifica, comprobando su adaptación a las necesidades requeridas.
CRITERIO 4
El reconocimiento y el control de calidad del material de acondicionamiento se efectúan, mediante los ensayos requeridos, desechando el material que no cumpla los requisitos mínimos de calidad establecidos.
CRITERIO 5
Los textos de los materiales impresos se revisan, antes de su aceptación.
CRITERIO 6
El material de acondicionamiento se almacena, según condiciones establecidas.
CRITERIO 7
El material de acondicionamiento primario o impreso que haya quedado obsoleto o esté caducado se destruye, registrando su eliminación.
CRITERIO 8
La rotación del material de acondicionamiento se efectúa, controlando su caducidad.
CRITERIO 1
Las fórmulas magistrales y preparados oficinales, dietéticos y cosméticos se elaboran encondiciones de higiene y seguridad, bajo supervisión farmacéutica, siguiendo los protocolos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable referente a prevención de riesgos laborales.
CRITERIO 2
La elaboración de productos citotóxicos se realiza en salas limpias, utilizando cabinas de flujo laminar vertical, con presión negativa, en condiciones estériles y cumpliendo normativa aplicable sobre protección de riegos laborales.
CRITERIO 3
La elaboración de nutriciones parenterales se realiza en salas limpias, utilizando cabinas de flujo laminar horizontal, con presión positiva, en condiciones estériles.
CRITERIO 4
Las fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos se elaboran, realizando los cálculos previos, siguiendo los procedimientos indicados en Formulario Nacional u otros formularios de reconocido prestigio si no figurasen en el mismo, cumpliendo la normativa aplicable.
CRITERIO 5
El material y equipos requeridos para la obtención de fórmulas magistrales y preparados oficinales, dietéticos y cosméticos se seleccionan, adaptándolos a los procedimientos; según indicaciones del farmacéutico y protocolos establecidos.
CRITERIO 6
Las materias primas se pesan o miden, verificando el farmacéutico la pesada o medida en caso de sustancias tóxicas o de elevada actividad farmacológica.
CRITERIO 7
Las operaciones físico‐químicas y técnicas farmacéuticas se realizan, siguiendo los protocolos establecidos para cada una de las técnicas, obteniéndose productos en la cantidad ycon la calidad requerida.
CRITERIO 8
El control de calidad de las preparaciones terminadas, se efectúa según procedimientos recogidos en el Formulario Nacional, en la Real Farmacopea Española y protocolos establecidos en la oficina de farmacia o en el servicio de farmacia hospitalaria.
CRITERIO 9
Los productos obtenidos se conservan, almacenándolos hasta su utilización, según condiciones específicas requeridas para cada uno de ellos.
CRITERIO 10
La guía de elaboración y control se cumplimenta, reseñando el cumplimiento de todo el proceso.
CRITERIO 1
El material de acondicionamiento se selecciona en función de la naturaleza, forma farmacéutica y estabilidad de la fórmula magistral o preparado oficinal, para garantizar suconservación hasta la fecha de caducidad.
CRITERIO 2
El envasado se realiza, evitando la contaminación interna y externa, según el protocolo establecido.
CRITERIO 3
El etiquetado se verifica, comprobando el cumplimiento de la normativa aplicable.
CRITERIO 4
La cantidad de producto a dispensar se mide o pesa, efectuando la presentación del producto según protocolos establecidos.
CRITERIO 5
El producto dispuesto para su dispensación se verifica, comprobando su identificación, codificación, etiquetado e información que establece la normativa aplicable expresada encaracteres legibles, comprensibles e indelebles.
CRITERIO 6
El prospecto para el usuario se adjunta al producto, expresando la información en caracteres legibles, comprensibles e indelebles, según normativa aplicable.
CRITERIO 7
El producto se registra en el Libro Recetario oficial para su codificación y control, por orden del farmacéutico responsable.
ÍNDICE
1-Definición y ejemplo
2-Ambito profesional
3-Sectores productivos
4- Ocupaciones y puestos de trabajo relevante
definición
Conjunto de actividades, circunstancias y relaciones que rodean la actividad laboral de una persona. Esto incluye tanto el entorno físico y social de trabajo (la empresa, los compañeros, la comunicación) como los contextos más amplios que definen una profesión o sector (como las industrias de comercio, salud, educación o tecnología).
ámbito profesional
Desarrolla su actividad profesional en establecimientos y servicios farmacéuticos, parafarmacia, almacenes de distribución de medicamentos e industria farmacéutica, pertenecientes al área de servicios y productos sanitarios. Desarrolla su actividad bajo supervisión facultativa. Su actividad profesional está sometida a regulación por la Administración competente. En el desarrollode la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal de acuerdo con lanormativa aplicable.
Ejemplos
sectores productivos
Ofrecen servicios intangibles para satisfacer necesidades humanas o facilitar el trabajo de otros sectores. Incluye actividades como el comercio, el transporte, la educación, la sanidad, el turismo, la banca y los servicios públicos y empresariales.
Parte de la economía que transforma las materias primas, obtenidas del sector primario, en productos elaborados o bienes de consumo y de equipo. Incluye la industria, la artesanía, la construcción y la obtención de energía
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Conjunto de actividades económicas que extraen materias primas directamente de la naturaleza.
Título
Título
Título
SECTOR PRIMARIO
Escribe aquí una descripción breve
SECTOR SECUNDARIO
SECTOR TERCIARIO
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OFICINA DE FARMACIA
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes
Los términos de la siguiente relación de ocupaciones y puestos de trabajo se utilizan con carácter genérico y omnicomprensivo de mujeres y hombres.-Técnicos en farmacia.-Dependientes de farmacia.-Técnicos de almacén de medicamentos.-Técnicos en establecimientos de parafarmacia.-Técnicos en farmacia hospitalaria.
CRITERIOS
C1- Seleccionar material según condiciones C2- Evitar contaminación de envasado C3- Verificación del etiquetado C4- Medición del producto C5- Comprobación condiciones de dispensación C6- Adjuntar el prospecto C7- Registro en el libro Recetario Oficial
CRITERIOS:
C1: Condiciones de higiene personal y vestuario. C2:Limpieza del area de trabajo C3:Verificacion de condiciones de trabajo C4:Inextistencia de contaminaciones C5:Verificacion de la disponibilidad de documentacion y utillaje C6:Mantener suministro de las existencias C7:Disponer la documentacion requerida C8:Preparar los EPI C9:Funcionamiento y calibracion de aparatos
CRITERIOS
C1: comprobar envases a utilizar.C2: verificar etiquetado. C3: verificación de su identidad. C4: reconocimiento y control de calidad. C5: revisar sus textos. C6: almacenamiento. C7: destruir lo obsoleto o caducado. C8: efectuar rotaciones.
CRITERIOS
C1: condiciones de higiene y seguridad (FM y PO).C2: condiciones estéeriles (citotóxicos) C3: condiciones estériles (nutrición parenteral). C4: seguir los cálculos previos. C5: selección del material. C6: medición de las materias primas. C7: realizar operaciones físico-químicas. C8: efectuar control de calidad. C9: conaservar y alamcenar los productos. C10: cumplimiento de la guía de elaboración y control.
CRITERIOS
C1: recepción.C2: asignar un nº de referencia interno. C3: cuarentena. C4: realizar control analítico. C5: examinar características organolépticas. C6: reconocimiento y control de calidad. C7: almacenamiento en estanterías separadas y delimitadas. C8: devolución y eliminación. C9: control de stock rotación. C10: dar de baja al lote terminado. C11: control de caducidades
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