células
MARCOS ÁLVAREZ BARRERA
Diferencias entre eucariota y procariota
Las células procariotas son más simples. No tienen núcleo, así que su ADN está suelto en el citoplasma. No tienen organelos rodeados por membranas, como mitocondrias o retículo endoplasmático. Son muy pequeñas y los ejemplos más comunes son las bacterias y las arqueas. En cambio, las células eucariotas son más complejas. Sí tienen un núcleo que guarda el ADN y muchos organelos que realizan funciones específicas. Son más grandes y forman a los animales, plantas, hongos y protistas.
Diferencias entre células eucariotas
ESTRUCTURAS COMUNES:
- Núcleo: Protege el ADN y controla las funciones de la célula.
- Retículo endoplasmático: Sintetiza y transporta lípidos y proteínas.
- Aparato de Golgi: Modifica y empaqueta las proteínas para su distribución.
- Mitocondrias: Generan la energía de la célula mediante la respiración celular.
- Ribosomas: Crean las proteínas.
- Vacuolas: Almacenan sustancias.
- Lisosomas: Realizan la digestión celular.
- Citoesqueleto: Proporciona forma y permite el movimiento dentro de la célula.
ESTRUCTURAS ESPECÍFICAS:
- Centríolos. Presentes solo en la célula animal. Son estructuras proteicas de forma cilíndrica que organizan las fibras del huso mitótico durante la división celular.
- Cloroplastos. Presentes solo en la célula vegetal. Son orgánulos con doble membrana en los que tiene lugar la fotosíntesis.
- Pared vegetal. Es la estructura rígida de celulosa que envuelve la membrana plasmática de las células vegetales.
CÉLULA ANIMAL
CÉLULA VEGETAL
NÚCLEO EUCARIOTA
1 Nucléolo: zona densa donde se produce ARN. 2 ARN: transmite y expresa la información genética. 3 ADN: contiene la información genética; está en forma de cromatina o se condensa en cromosomas para dividirse. 4 Envoltura nuclear: doble membrana que protege el núcleo. 5 Poros nucleares: permiten el paso de sustancias entre núcleo y citoplasma.
Cromosomas
Cromátidas. Las cromátidas son cada una de las copias resultado de la replicación del ADN de un cromosoma, que se realiza antes de la división celular. Un cromosoma, al empezar la división celular, presenta dos cromátidas idénticas que se llaman cromátidas hermanas.
Centrómero: Es la zona de unión de las dos cromátidas hermanas.
Telómero: Región situada en el extremo del cromosoma cuya fun-ción es proporcionar estabilidad al cromosoma.
Histonas: Son unas proteínas alrededor de las cuales se enrolla y condensa el ADN. Intervienen en la compactación de la cromatina que dará lugar a los cromosomas
Con las plantillas de Genially podrás incluir recursos visuales para dejar a tu audiencia con la boca abierta. También destacar alguna frase o dato concreto que se quede grabado a fuego en la memoria de tu público e incluso embeber contenido externo que sorprenda: vídeos, fotos, audios...¡Lo que tú quieras!
+ INFO
Dotación cromosómica
La dotación cromosómica de una célula es el número total de cromosomas que contiene en su núcleo. Este número de cromosomas es constante para todos los individuos de una misma especie, lo que se conoce como ley de la constancia numérica de los cromosomas. En función de su dotación cromosómica, una célula puede ser diploide o haploide.
DIPLOIDE
En este tipo de células los cromosomas están presentes por parejas o pares de cromosomas homólogos.
Dos cromosomas homólogos son iguales en estructura y tamaño, y su ADN contiene información para las mismas características del individuo. Cada cromosoma del par de homólogos procede de uno de los progenitores que dieron lugar al individuo.
Si nos fijamos en el siguiente ejemplo, veremos que la célula presenta los cromosomas iguales dos a dos. Es una célula diploide:
HAPLOIDE
Estas células solo tienen un cromosoma de cada tipo y, por tanto, no presentan parejas de cromosomas homólogos Decimos que estas células son n y su dotacion cromosómica se anota como n= total de cromosomas
EL CARIOTIPO HUMANO
El cariotipo es la representación gráfica de todos los cromosomas de una célula. En un cariotipo, los cromosomas se representan ordenados, numerados y emparejados con su homólogo si la célula es diploide. El cariotipo se realiza a partir de fotografías tomadas en el microscopio. Por tanto, solo se puede elaborar a partir de observaciones de células que se van a dividir, que es cuando son visibles los cromosomas.
Las células del ser humano, excepto los óvulos y los espermatozoides, son diploides.
Su dotación es 2n = 46 y, por ello, en su cariotipo vemos 46 cromosomas emparejados en 23 pares de homólogos. Los 22 primeros pares se denominan autosomas y el par 23 son los cromosomas sexuales.
Reproducción sexual
La reproducción sexual implica la fusión de gametos (células especializadas) de dos progenitores para formar un cigoto. A través de sucesivas divisiones celulares, el cigoto se desarrolla en un nuevo individuo. El resultado es un descendiente genéticamente diferente de sus padres, lo que genera variabilidad en la especie. En contraste con la reproducción asexual: La reproducción sexual es un proceso más lento y complejo, pero genera diversidad genética. La reproducción asexual es más rápida y sencilla, pero produce descendencia idéntica al progenitor.
Reproducción asexual
En este tipo de reproducción, a partir de una célula o de un grupo de células de un organismo progenitor y por divisiones celulares sucesivas, se consigue un individuo idéntico al progenitor.
Este tipo de reproducción es típico de los organismos procariotas (bacterias), pero también se puede dar en organismos más complejos (protozoos, algas, hongos, plantas y algunos animales).
Reproducción asexual
Mitosis: Objetivo: Proliferación celular, resultando en células con la misma dotación cromosómica que la célula madre. Célula inicial: Diploide. Células resultantes: Dos células somáticas diploides. Número de divisiones: Una sola división después de que el ADN se replica. Meiosis: Objetivo: Producción de gametos con la mitad de la dotación cromosómica de la célula madre. Célula inicial: Diploide. Células resultantes: Cuatro gametos haploides. Número de divisiones: Dos divisiones consecutivas después de que el ADN se replica.
Gametogénesis humana
La ovogénesis es el proceso por el cual se forman los óvulos en los ovarios.Las ovogonias se dividen por mitosis y originan ovocitos primarios. Cada ovocito primario realiza la meiosis I, formando un ovocito secundario y un corpúsculo polar que degenera. El ovocito secundario, tras la meiosis II, origina una ovótida y otro corpúsculo polar. La ovótida madura y se convierte en el óvulo, cuya formación marca el inicio del ciclo ovárico. La espermatogénesis es el proceso por el cual se forman los espermatozoides en los túbulos seminíferos de los testículos. Las espermatogonias se dividen por mitosis y originan espermatocitos primarios. Cada espermatocito primario realiza la meiosis I, formando dos espermatocitos secundarios. Luego, en la meiosis II, cada espermatocito secundario produce dos espermátidas, que maduran perdiendo citoplasma y formando un flagelo, convirtiéndose en espermatozoides. De cada espermatogonia se originan cuatro espermatozoides
Gametogénesis humana
CÉLULAS
Marcos Álvarez Barrera
células
MARCOS ÁLVAREZ BARRERA
Created on September 24, 2025
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células
MARCOS ÁLVAREZ BARRERA
Diferencias entre eucariota y procariota
Las células procariotas son más simples. No tienen núcleo, así que su ADN está suelto en el citoplasma. No tienen organelos rodeados por membranas, como mitocondrias o retículo endoplasmático. Son muy pequeñas y los ejemplos más comunes son las bacterias y las arqueas. En cambio, las células eucariotas son más complejas. Sí tienen un núcleo que guarda el ADN y muchos organelos que realizan funciones específicas. Son más grandes y forman a los animales, plantas, hongos y protistas.
Diferencias entre células eucariotas
ESTRUCTURAS COMUNES:
ESTRUCTURAS ESPECÍFICAS:
CÉLULA ANIMAL
CÉLULA VEGETAL
NÚCLEO EUCARIOTA
1 Nucléolo: zona densa donde se produce ARN. 2 ARN: transmite y expresa la información genética. 3 ADN: contiene la información genética; está en forma de cromatina o se condensa en cromosomas para dividirse. 4 Envoltura nuclear: doble membrana que protege el núcleo. 5 Poros nucleares: permiten el paso de sustancias entre núcleo y citoplasma.
Cromosomas
Cromátidas. Las cromátidas son cada una de las copias resultado de la replicación del ADN de un cromosoma, que se realiza antes de la división celular. Un cromosoma, al empezar la división celular, presenta dos cromátidas idénticas que se llaman cromátidas hermanas. Centrómero: Es la zona de unión de las dos cromátidas hermanas. Telómero: Región situada en el extremo del cromosoma cuya fun-ción es proporcionar estabilidad al cromosoma. Histonas: Son unas proteínas alrededor de las cuales se enrolla y condensa el ADN. Intervienen en la compactación de la cromatina que dará lugar a los cromosomas
Con las plantillas de Genially podrás incluir recursos visuales para dejar a tu audiencia con la boca abierta. También destacar alguna frase o dato concreto que se quede grabado a fuego en la memoria de tu público e incluso embeber contenido externo que sorprenda: vídeos, fotos, audios...¡Lo que tú quieras!
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Dotación cromosómica
La dotación cromosómica de una célula es el número total de cromosomas que contiene en su núcleo. Este número de cromosomas es constante para todos los individuos de una misma especie, lo que se conoce como ley de la constancia numérica de los cromosomas. En función de su dotación cromosómica, una célula puede ser diploide o haploide.
DIPLOIDE En este tipo de células los cromosomas están presentes por parejas o pares de cromosomas homólogos. Dos cromosomas homólogos son iguales en estructura y tamaño, y su ADN contiene información para las mismas características del individuo. Cada cromosoma del par de homólogos procede de uno de los progenitores que dieron lugar al individuo. Si nos fijamos en el siguiente ejemplo, veremos que la célula presenta los cromosomas iguales dos a dos. Es una célula diploide:
HAPLOIDE Estas células solo tienen un cromosoma de cada tipo y, por tanto, no presentan parejas de cromosomas homólogos Decimos que estas células son n y su dotacion cromosómica se anota como n= total de cromosomas
EL CARIOTIPO HUMANO
El cariotipo es la representación gráfica de todos los cromosomas de una célula. En un cariotipo, los cromosomas se representan ordenados, numerados y emparejados con su homólogo si la célula es diploide. El cariotipo se realiza a partir de fotografías tomadas en el microscopio. Por tanto, solo se puede elaborar a partir de observaciones de células que se van a dividir, que es cuando son visibles los cromosomas. Las células del ser humano, excepto los óvulos y los espermatozoides, son diploides. Su dotación es 2n = 46 y, por ello, en su cariotipo vemos 46 cromosomas emparejados en 23 pares de homólogos. Los 22 primeros pares se denominan autosomas y el par 23 son los cromosomas sexuales.
Reproducción sexual
La reproducción sexual implica la fusión de gametos (células especializadas) de dos progenitores para formar un cigoto. A través de sucesivas divisiones celulares, el cigoto se desarrolla en un nuevo individuo. El resultado es un descendiente genéticamente diferente de sus padres, lo que genera variabilidad en la especie. En contraste con la reproducción asexual: La reproducción sexual es un proceso más lento y complejo, pero genera diversidad genética. La reproducción asexual es más rápida y sencilla, pero produce descendencia idéntica al progenitor.
Reproducción asexual
En este tipo de reproducción, a partir de una célula o de un grupo de células de un organismo progenitor y por divisiones celulares sucesivas, se consigue un individuo idéntico al progenitor. Este tipo de reproducción es típico de los organismos procariotas (bacterias), pero también se puede dar en organismos más complejos (protozoos, algas, hongos, plantas y algunos animales).
Reproducción asexual
Mitosis: Objetivo: Proliferación celular, resultando en células con la misma dotación cromosómica que la célula madre. Célula inicial: Diploide. Células resultantes: Dos células somáticas diploides. Número de divisiones: Una sola división después de que el ADN se replica. Meiosis: Objetivo: Producción de gametos con la mitad de la dotación cromosómica de la célula madre. Célula inicial: Diploide. Células resultantes: Cuatro gametos haploides. Número de divisiones: Dos divisiones consecutivas después de que el ADN se replica.
Gametogénesis humana
La ovogénesis es el proceso por el cual se forman los óvulos en los ovarios.Las ovogonias se dividen por mitosis y originan ovocitos primarios. Cada ovocito primario realiza la meiosis I, formando un ovocito secundario y un corpúsculo polar que degenera. El ovocito secundario, tras la meiosis II, origina una ovótida y otro corpúsculo polar. La ovótida madura y se convierte en el óvulo, cuya formación marca el inicio del ciclo ovárico. La espermatogénesis es el proceso por el cual se forman los espermatozoides en los túbulos seminíferos de los testículos. Las espermatogonias se dividen por mitosis y originan espermatocitos primarios. Cada espermatocito primario realiza la meiosis I, formando dos espermatocitos secundarios. Luego, en la meiosis II, cada espermatocito secundario produce dos espermátidas, que maduran perdiendo citoplasma y formando un flagelo, convirtiéndose en espermatozoides. De cada espermatogonia se originan cuatro espermatozoides
Gametogénesis humana
CÉLULAS
Marcos Álvarez Barrera