ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Y Liberación y absorción de Fármacos
Presentado por: Karen Buendia y Valentina Martinez
Universidad del Tolima-a Distancia Regencia en Farmacia semestre I grupo 2. Docente: Miguel Ángel Trejos Arias AÑO 2025
ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
Biodisponibilidad: Explica que depende de la vía de administración, la forma farmacéutica y las condiciones fisiológicas del paciente. Se refiere a la fracción del fármaco que llega al sitio de acción o a la circulación sistémica
PARENTERALES (inyecciones): subcutánea, intramuscular, intravenosa, intraarterial, intradérmica, intratecal, etc. Cada una con ventajas, desventajas y riesgos particulares (como rapidez de absorción, dolor, riesgo de infección, embolias o reacciones adversas)
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Indirectas o mediatas (atraviesan barreras como piel o mucosas): Oral: más común, afectada por pH gástrico e intestinal. Sublingual y rectal: evitan metabolismo de primer paso, absorción rápida, pero con limitaciones. Respiratoria: inhaladores, nebulizadores, absorción rápida por la mucosa pulmonar
Normas generales para la administración: La enfermera debe conocer estado clínico, nombre y dosis del medicamento, interacciones, conservación, normas de prescripción y manejo de medicamentos controlados
Reglas de oro: Medicamento correcto. Paciente correcto. Dosis correcta. Vía correcta. Hora correcta. Se recomienda doble verificación, buena comunicación con el paciente, y precauciones ante posibles reacciones alérgicas (ej. penicilina, ciprofloxacina, metronidazol)
Suspensión de la administración: Se interrumpe cuando: Finaliza el tiempo indicado y no se renueva la orden médica. Hay reacciones adversas graves. La orden médica es dudosa o confusa
Precauciones: No reenfundar agujas, rotular jeringas, desechar sobrantes de manera adecuada
En resumen: El capítulo explica cómo influyen las diferentes vías de administración en la biodisponibilidad y eficacia de los medicamentos, detalla sus ventajas y desventajas, y establece normas, precauciones y reglas de seguridad para evitar errores y proteger al paciente.
EJEMPLO
- Paciente: Mujer de 45 años con diagnóstico de infección urinaria. Medicamento prescrito: Ciprofloxacino 500 mg. Vía de administración: Oral. Frecuencia: Cada 12 horas por 7 días. Procedimiento Verificación de la orden médica Nombre del fármaco, dosis, vía y horario. Aplicar las 5 reglas de oro Medicamento correcto: Ciprofloxacino. Paciente correcto: Confirmar identidad con nombre y pulsera hospitalaria. Dosis correcta: 500 mg (comprimido). Vía correcta: Oral. Hora correcta: 8:00 am y 8:00 pm. Preparación Lavado de manos. Confirmar que el paciente puede tragar comprimidos. Explicar al paciente para favorecer adherencia. Administración Dar el comprimido con un vaso de agua (evitar lácteos porque interfieren en la absorción del antibiótico). Registro y vigilancia Anotar en la hoja de enfermería la hora y dosis administrada. Vigilar posibles reacciones adversas: náuseas, diarrea, dolor abdominal, erupciones cutáneas.
Observaciones Si la paciente presenta reacción alérgica (erupción, dificultad para respirar), suspender la administración y notificar al médico. Se recuerda completar todo el tratamiento para evitar resistencia bacteriana
LIBERACION Y ABSORCIÓN DE FÁRMACOS
El capítulo explica cómo los fármacos se liberan de su forma farmacéutica y se absorben a través de distintos mecanismos hasta llegar a la circulación. La velocidad y eficacia de este proceso dependen de la vía de administración, las características del fármaco, las condiciones del paciente y posibles interacciones.
definiciones
Liberación
Tipos de liberación:
Farmacocinética
Primera etapa tras la administración del medicamento.Implica desintegración, disgregación y disolución del principio activo para separarse del vehículo de la forma farmacéutica. De ella dependen: inicio de acción, velocidad de absorción y biodisponibilidad.
Rama que estudia el movimiento de los fármacos en el organismo: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción
Convencional: disolución depende de la preparación; difícil mantener niveles plasmáticos constantes
Absorción
Modificada:
Es el paso del fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica.Requiere atravesar membranas biológicas, que actúan como barreras selectivas. Factores clave: propiedades fisicoquímicas del fármaco y características de la membrana. La eficacia del fármaco depende de la cantidad que alcanza el sitio de acción, lo cual depende de la absorción
se ajusta la velocidad y lugar de liberación → mejores parámetros farmacocinéticos, menos efectos adversos:Retardada (ej. gastrorresistentes). Prolongada (niveles constantes en tiempo extendido). Pulsátil (liberación secuencial)
Mecanismos de absorción Filtración o difusión acuosa → paso por poros de membrana, depende de tamaño, carga y solubilidad Difusión pasiva → a favor del gradiente de concentración, sin gasto de energía Difusión facilitada → requiere proteínas transportadoras, es rápida y selectiva Transporte activo → contra gradiente de concentración, necesita energía (ej. bomba Na⁺/K⁺) Pinocitosis → la célula engloba moléculas grandes en vesículas… Ionóforos y liposomas → mecanismos especiales para facilitar paso y aumentar biodisponibilidad
Cinética de absorción Estudia la velocidad y cantidad absorbida. Parámetros: Constante de absorción (Ka) → probabilidad de absorción por tiempo. Semivida de absorción (t½a) → tiempo para reducir a la mitad las moléculas disponible
ejemplo
Paciente: Hombre de 60 años con dolor crónico por artrosis. Medicamento: Diclofenaco sódico. Presentación 1: Tableta oral convencional de 50 mg. Presentación 2: Tableta de liberación prolongada de 100 mg. Caso 1: Tableta convencional (50 mg oral) Liberación: Se disuelve rápidamente en el estómago e intestino. Absorción: Ocurre en intestino delgado por difusión pasiva, alcanzando la circulación en 30-60 min. Efecto clínico: Rápido alivio del dolor, pero duración corta (6-8 horas). Desventaja: El paciente debe tomar 3 dosis al día → mayor riesgo de efectos adversos gástricos (acidez, úlceras).
Factores que influyen en la absorción Fisiológicos: pH, motilidad gastrointestinal, flujo sanguíneo, edad, embarazo, enfermedades. Patológicos: insuficiencia renal, hepática, enfermedades pulmonares, endocrinas
Caso 2: Tableta de liberación prolongada (100 mg oral) Liberación: El recubrimiento controla que el fármaco se libere poco a poco durante varias horas. Absorción: Más lenta y sostenida, con niveles plasmáticos estables. Efecto clínico: Alivio que dura 12-24 horas. Ventaja: Una sola dosis diaria, mejor adherencia y menor irritación gástrica
Comparación práctica: El mismo fármaco puede tener efectos distintos según la forma de liberación. En el paciente con dolor crónico, es mejor la tableta de liberación prolongada porque reduce la frecuencia de tomas y mejora la tolerancia
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MUCHAS GRACIAS
Presentado por: Karen Buendia y Valentina Martinez
KAREN BUENDIA GIRALDO
Created on September 23, 2025
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ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Y Liberación y absorción de Fármacos
Presentado por: Karen Buendia y Valentina Martinez
Universidad del Tolima-a Distancia Regencia en Farmacia semestre I grupo 2. Docente: Miguel Ángel Trejos Arias AÑO 2025
ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
Biodisponibilidad: Explica que depende de la vía de administración, la forma farmacéutica y las condiciones fisiológicas del paciente. Se refiere a la fracción del fármaco que llega al sitio de acción o a la circulación sistémica
PARENTERALES (inyecciones): subcutánea, intramuscular, intravenosa, intraarterial, intradérmica, intratecal, etc. Cada una con ventajas, desventajas y riesgos particulares (como rapidez de absorción, dolor, riesgo de infección, embolias o reacciones adversas)
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Indirectas o mediatas (atraviesan barreras como piel o mucosas): Oral: más común, afectada por pH gástrico e intestinal. Sublingual y rectal: evitan metabolismo de primer paso, absorción rápida, pero con limitaciones. Respiratoria: inhaladores, nebulizadores, absorción rápida por la mucosa pulmonar
Normas generales para la administración: La enfermera debe conocer estado clínico, nombre y dosis del medicamento, interacciones, conservación, normas de prescripción y manejo de medicamentos controlados
Reglas de oro: Medicamento correcto. Paciente correcto. Dosis correcta. Vía correcta. Hora correcta. Se recomienda doble verificación, buena comunicación con el paciente, y precauciones ante posibles reacciones alérgicas (ej. penicilina, ciprofloxacina, metronidazol)
Suspensión de la administración: Se interrumpe cuando: Finaliza el tiempo indicado y no se renueva la orden médica. Hay reacciones adversas graves. La orden médica es dudosa o confusa
Precauciones: No reenfundar agujas, rotular jeringas, desechar sobrantes de manera adecuada
En resumen: El capítulo explica cómo influyen las diferentes vías de administración en la biodisponibilidad y eficacia de los medicamentos, detalla sus ventajas y desventajas, y establece normas, precauciones y reglas de seguridad para evitar errores y proteger al paciente.
EJEMPLO
- Paciente: Mujer de 45 años con diagnóstico de infección urinaria. Medicamento prescrito: Ciprofloxacino 500 mg. Vía de administración: Oral. Frecuencia: Cada 12 horas por 7 días. Procedimiento Verificación de la orden médica Nombre del fármaco, dosis, vía y horario. Aplicar las 5 reglas de oro Medicamento correcto: Ciprofloxacino. Paciente correcto: Confirmar identidad con nombre y pulsera hospitalaria. Dosis correcta: 500 mg (comprimido). Vía correcta: Oral. Hora correcta: 8:00 am y 8:00 pm. Preparación Lavado de manos. Confirmar que el paciente puede tragar comprimidos. Explicar al paciente para favorecer adherencia. Administración Dar el comprimido con un vaso de agua (evitar lácteos porque interfieren en la absorción del antibiótico). Registro y vigilancia Anotar en la hoja de enfermería la hora y dosis administrada. Vigilar posibles reacciones adversas: náuseas, diarrea, dolor abdominal, erupciones cutáneas.
Observaciones Si la paciente presenta reacción alérgica (erupción, dificultad para respirar), suspender la administración y notificar al médico. Se recuerda completar todo el tratamiento para evitar resistencia bacteriana
LIBERACION Y ABSORCIÓN DE FÁRMACOS
El capítulo explica cómo los fármacos se liberan de su forma farmacéutica y se absorben a través de distintos mecanismos hasta llegar a la circulación. La velocidad y eficacia de este proceso dependen de la vía de administración, las características del fármaco, las condiciones del paciente y posibles interacciones.
definiciones
Liberación
Tipos de liberación:
Farmacocinética
Primera etapa tras la administración del medicamento.Implica desintegración, disgregación y disolución del principio activo para separarse del vehículo de la forma farmacéutica. De ella dependen: inicio de acción, velocidad de absorción y biodisponibilidad.
Rama que estudia el movimiento de los fármacos en el organismo: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción
Convencional: disolución depende de la preparación; difícil mantener niveles plasmáticos constantes
Absorción
Modificada:
Es el paso del fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sistémica.Requiere atravesar membranas biológicas, que actúan como barreras selectivas. Factores clave: propiedades fisicoquímicas del fármaco y características de la membrana. La eficacia del fármaco depende de la cantidad que alcanza el sitio de acción, lo cual depende de la absorción
se ajusta la velocidad y lugar de liberación → mejores parámetros farmacocinéticos, menos efectos adversos:Retardada (ej. gastrorresistentes). Prolongada (niveles constantes en tiempo extendido). Pulsátil (liberación secuencial)
Mecanismos de absorción Filtración o difusión acuosa → paso por poros de membrana, depende de tamaño, carga y solubilidad Difusión pasiva → a favor del gradiente de concentración, sin gasto de energía Difusión facilitada → requiere proteínas transportadoras, es rápida y selectiva Transporte activo → contra gradiente de concentración, necesita energía (ej. bomba Na⁺/K⁺) Pinocitosis → la célula engloba moléculas grandes en vesículas… Ionóforos y liposomas → mecanismos especiales para facilitar paso y aumentar biodisponibilidad
Cinética de absorción Estudia la velocidad y cantidad absorbida. Parámetros: Constante de absorción (Ka) → probabilidad de absorción por tiempo. Semivida de absorción (t½a) → tiempo para reducir a la mitad las moléculas disponible
ejemplo
Paciente: Hombre de 60 años con dolor crónico por artrosis. Medicamento: Diclofenaco sódico. Presentación 1: Tableta oral convencional de 50 mg. Presentación 2: Tableta de liberación prolongada de 100 mg. Caso 1: Tableta convencional (50 mg oral) Liberación: Se disuelve rápidamente en el estómago e intestino. Absorción: Ocurre en intestino delgado por difusión pasiva, alcanzando la circulación en 30-60 min. Efecto clínico: Rápido alivio del dolor, pero duración corta (6-8 horas). Desventaja: El paciente debe tomar 3 dosis al día → mayor riesgo de efectos adversos gástricos (acidez, úlceras).
Factores que influyen en la absorción Fisiológicos: pH, motilidad gastrointestinal, flujo sanguíneo, edad, embarazo, enfermedades. Patológicos: insuficiencia renal, hepática, enfermedades pulmonares, endocrinas
Caso 2: Tableta de liberación prolongada (100 mg oral) Liberación: El recubrimiento controla que el fármaco se libere poco a poco durante varias horas. Absorción: Más lenta y sostenida, con niveles plasmáticos estables. Efecto clínico: Alivio que dura 12-24 horas. Ventaja: Una sola dosis diaria, mejor adherencia y menor irritación gástrica
Comparación práctica: El mismo fármaco puede tener efectos distintos según la forma de liberación. En el paciente con dolor crónico, es mejor la tableta de liberación prolongada porque reduce la frecuencia de tomas y mejora la tolerancia
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MUCHAS GRACIAS