Patologia ORAL 2 etapa
COMENZAR
Alteraciones de la estructura del Esmalte
- Hipoplasia focal del esmalte
- Hipoplasia generalizada del esmalte
Hipoplasia focal del esmalte VS Hipoplasia generalizada del esmalte
- Definición implica sólo uno o dos dientes consecuencia de la inflamación o traumatismo localizados durante el desarrollo del diente.
- Definición Los factores ambientales sistémicos de duración breve inhiben a los ameloblastos activos en un período específico durante el desarrollo del diente
Hipoplasia focal del esmalte VS Hipoplasia generalizada del esmalte
- Características Clínicas la corona afectada puede tener una zona de hipoplasia del esmalte relativamente lisa con áreas deprimidas, o estar visiblemente deformada y presentar coloración amarillenta o marrón
- Características Clínicas una línea horizontal de pequeñas fositas o surcos sobre la superficie del esmalte que corresponden a la etapa del desarrollo y a la duración de la agresión
Hipoplasia focal del esmalte VS Hipoplasia generalizada del esmalte
- Dientes asociados los incisivos permanentes, los caninos y los primeros molares. Los premolares, así como los segundos y terceros molares, rara vez se ven afectados porque su formación no empieza hasta que el niño tiene 3 o más años de edad. incisivos de Hutchinson y molares en forma de mora
- Etiologia suele ser incierta (idiopática), diente de Turner
Amelogénesis
imperfecta
Definición
Grupo heterogéneo de defectos genéticos caracterizados
por una formación defectuosa del esmalte
Dientes asociados afectan a las denticiones primaria y
permanente
Hipocalcificado
Hipoplásico
VS
El esmalte es más delgado que lo normal en las áreas focales o generalizadas; la radiodensidad del esmalte es mayor que la de la dentina.
El esmalte es de espesor normal, pero es blando y se elimina fácilmente con un instrumento romo ; asimismo, es menos radiodenso que la dentina.
Hipomaduración
El esmalte es de espesor norno de dureza y
translucidez el esmalte puede ser perforado con la punta de una sonda de exploración haciendo presión firme, y puede ser separado de la dentina subyacente mediante rascado; la radiodensidad del esmalte es aproximadamente la misma que la de la dentina.
Alteraciones de la estructura de la Dentina
Dentinogénesis imperfecta
TIPO 2
TIPO 3
TIPO 1
DI que no está asociada a osteogénesis
imperfecta. El término común para este tipo de DI es
dentina opalescente hereditaria. Es el tipo más frecuente, y se hereda como rasgo autosómico dominante. La incidencia es aproximadamente de 1:8.000 personas. como cierto tono azulado en la esclerótica de los ojos
Aunque no todos los pacientes con OI presentan DI. Este tipo suele heredarse como rasgo autosómico dominante., los pacientes presentan con frecuencia otras manifestaciones de la osteogénesis imperfecta, como cierto tono azulado en la esclerótica de los ojos
rara y se hereda como rasgo autosómico
dominante; se presenta en una zona racialmente aislada del estado de Maryland Clínicamente, es similar al tipo I y II, salvo que los pacientes presentan muchas exposiciones pulpares en la dentición temporal
Displasia
dentinaria Tipo 1
Características Clínicas
El color de los dientes suele estar dentro del margen
normal las coronas de los dientes pueden presentar una
ligera translucidez azulada o marrón en la región cervical.
presentar aumento de movilidad y pueden exfoliarse de
forma prematura.
Dientes asociados Todos los dientes de ambas denticiones
están afectados.
Radiografía
Las raíces de los dientes son, por lo general, cortas, romas,
abultadas, cónicas o ausentes. Los molares inferiores
tienen, frecuentemente, raíces con una forma característica
de W. En la dentición temporal, los dientes suelen
presentar obliteración total de las cámaras pulpares y
conductos radiculares.
Displasia
dentinaria
Tipo 2
Radiografía
Las raíces de las denticiones temporales y permanentes son de forma y longitud normales. Las cámaras pulpares de los dientes permanentes son anormalmente grandes, en lugar de estar obliteradas, y muestran una extensión radicular que confiere una forma de cardo o de llama a la porción radicular de la pulpa. Pueden verse calcificaciones pulpares
Odontodisplasia regional
Definición Alteración del desarrollo de varios dientes
adyacentes, en la cual el esmalte y la dentina son delgados e irregulares y no alcanzan una mineralización suficiente Características Clínicas
; el tejido blando contiguo es hiperplásico y contiene
acúmulos focales de calcificaciones esféricas y residuos
odontógenos. mayor frecuencia en el maxilar que en la mandíbula; Radiografía
Los dientes se han descrito como dientes fantasma debido a la notable disminución de su radiodensidad. El esmalte y la dentina son muy delgados e indiferenciables; las cámaras pulpares son sumamente grandes
Leucoedema
Definición : Acúmulo de líquido en las células epiteliales
de la mucosa Características Clínicas La mucosa afectada es asintomática y presenta un
aspecto membranoso difuso y translúcido, de color
blanco grisáceo
Histopatología
alteración del epitelio oral caracterizada por la
acumulación intracelular de líquido ( edema) en la capa
de células espinosas
Nevo esponjoso
blanco
Trastorno hereditario autosómico dominante, en el
cual/a mucosa oral es blanca y está engrosada y plegada.
ues blancos, nevo oral epitelial o enfermedad de Cannon, es un trastorno hereditario autosómico dominante relativamente raro, que se manifiesta como una lesión blanca de la mucosa oral. Características Clínicas
Las lesiones son asintomáticas, blanquecinas y a menudo plegadas (arrugadas). Pueden presentar una opalescencia translúcida Las lesiones pueden ser extensas y tener diversas localizaciones, incluyendo mucosa yugal encías, paladar y suelo de la boca Histopatología
Se caracteriza por una hiperqueratosis de leve a moderada, acantosis y edema intracelular del estrato espinoso. Tratamiento no necesita tratamiento porque es completamente benigna
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Patologia ORAL 2 etapa
Evelyn Vanessa Cardenas Torres
Created on September 23, 2025
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Patologia ORAL 2 etapa
COMENZAR
Alteraciones de la estructura del Esmalte
Hipoplasia focal del esmalte VS Hipoplasia generalizada del esmalte
Hipoplasia focal del esmalte VS Hipoplasia generalizada del esmalte
Hipoplasia focal del esmalte VS Hipoplasia generalizada del esmalte
Amelogénesis imperfecta
Definición Grupo heterogéneo de defectos genéticos caracterizados por una formación defectuosa del esmalte Dientes asociados afectan a las denticiones primaria y permanente
Hipocalcificado
Hipoplásico
VS
El esmalte es más delgado que lo normal en las áreas focales o generalizadas; la radiodensidad del esmalte es mayor que la de la dentina.
El esmalte es de espesor normal, pero es blando y se elimina fácilmente con un instrumento romo ; asimismo, es menos radiodenso que la dentina.
Hipomaduración
El esmalte es de espesor norno de dureza y translucidez el esmalte puede ser perforado con la punta de una sonda de exploración haciendo presión firme, y puede ser separado de la dentina subyacente mediante rascado; la radiodensidad del esmalte es aproximadamente la misma que la de la dentina.
Alteraciones de la estructura de la Dentina
Dentinogénesis imperfecta
TIPO 2
TIPO 3
TIPO 1
DI que no está asociada a osteogénesis imperfecta. El término común para este tipo de DI es dentina opalescente hereditaria. Es el tipo más frecuente, y se hereda como rasgo autosómico dominante. La incidencia es aproximadamente de 1:8.000 personas. como cierto tono azulado en la esclerótica de los ojos
Aunque no todos los pacientes con OI presentan DI. Este tipo suele heredarse como rasgo autosómico dominante., los pacientes presentan con frecuencia otras manifestaciones de la osteogénesis imperfecta, como cierto tono azulado en la esclerótica de los ojos
rara y se hereda como rasgo autosómico dominante; se presenta en una zona racialmente aislada del estado de Maryland Clínicamente, es similar al tipo I y II, salvo que los pacientes presentan muchas exposiciones pulpares en la dentición temporal
Displasia dentinaria Tipo 1
Características Clínicas El color de los dientes suele estar dentro del margen normal las coronas de los dientes pueden presentar una ligera translucidez azulada o marrón en la región cervical. presentar aumento de movilidad y pueden exfoliarse de forma prematura. Dientes asociados Todos los dientes de ambas denticiones están afectados. Radiografía Las raíces de los dientes son, por lo general, cortas, romas, abultadas, cónicas o ausentes. Los molares inferiores tienen, frecuentemente, raíces con una forma característica de W. En la dentición temporal, los dientes suelen presentar obliteración total de las cámaras pulpares y conductos radiculares.
Displasia dentinaria Tipo 2
Radiografía Las raíces de las denticiones temporales y permanentes son de forma y longitud normales. Las cámaras pulpares de los dientes permanentes son anormalmente grandes, en lugar de estar obliteradas, y muestran una extensión radicular que confiere una forma de cardo o de llama a la porción radicular de la pulpa. Pueden verse calcificaciones pulpares
Odontodisplasia regional
Definición Alteración del desarrollo de varios dientes adyacentes, en la cual el esmalte y la dentina son delgados e irregulares y no alcanzan una mineralización suficiente Características Clínicas ; el tejido blando contiguo es hiperplásico y contiene acúmulos focales de calcificaciones esféricas y residuos odontógenos. mayor frecuencia en el maxilar que en la mandíbula; Radiografía Los dientes se han descrito como dientes fantasma debido a la notable disminución de su radiodensidad. El esmalte y la dentina son muy delgados e indiferenciables; las cámaras pulpares son sumamente grandes
Leucoedema
Definición : Acúmulo de líquido en las células epiteliales de la mucosa Características Clínicas La mucosa afectada es asintomática y presenta un aspecto membranoso difuso y translúcido, de color blanco grisáceo Histopatología alteración del epitelio oral caracterizada por la acumulación intracelular de líquido ( edema) en la capa de células espinosas
Nevo esponjoso blanco
Trastorno hereditario autosómico dominante, en el cual/a mucosa oral es blanca y está engrosada y plegada. ues blancos, nevo oral epitelial o enfermedad de Cannon, es un trastorno hereditario autosómico dominante relativamente raro, que se manifiesta como una lesión blanca de la mucosa oral. Características Clínicas Las lesiones son asintomáticas, blanquecinas y a menudo plegadas (arrugadas). Pueden presentar una opalescencia translúcida Las lesiones pueden ser extensas y tener diversas localizaciones, incluyendo mucosa yugal encías, paladar y suelo de la boca Histopatología Se caracteriza por una hiperqueratosis de leve a moderada, acantosis y edema intracelular del estrato espinoso. Tratamiento no necesita tratamiento porque es completamente benigna
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