Semana 5
Unidad 5 Análisis Estadístico (Parte 2)
Introducción
En la investigación de la paternidad antes del desarrollo de esta nueva metodología, se solucionaban la casi totalidad de los casos con los marcadores clásicos. Sin embargo, el uso de polimorfismos del ADN ha simplificado la prueba, la ha hecho más barata y ofrece, además, mayores posibilidades en casos difíciles como aquellos en los que el presunto padre ha fallecido y hay que realizar la investigación de la paternidad a través de restos cadavéricos o de familiares directos del mismo, o en los diagnósticos prenatales de paternidad (en casos de violación, por ejemplo). Todos estos casos eran difícilmente abordables con la metodología anterior al descubrimiento de los polimorfismos de ADN repetitivo.
En identificación de restos óseos la revolución ha sido también notable ya que la mayoría de los casos se pueden resolver a través del análisis del ADNmt y en muchos casos se pueden incluso obtener datos con STRs. Así se han resuelto numerosos casos de gran importancia en todo el mundo como la identificación de desaparecidos en la dictadura argentina, y muchos desastres de masas y
enigmas históricos han sido y están siendo investigados.
En criminalística biológica la revolución ha sido total, particularmente en el análisis de manchas de esperma, de pelos y cabellos, saliva, o manchas minúsculas de sangre, dado que, en estos vestigios, se podía dar muy poca información sobre la persona a quien pertenecen utilizando marcadores clásicos. Hoy a partir de un único cabello o de un mínimo número de espermatozoides recogidos en cavidad bucal o una mancha envejecida y minúscula de sangre se puede, en muchas ocasiones, aportar datos de gran valor sobre la individualidad de ese vestigio, lo que era totalmente impensable hace pocos años. Está siendo especialmente importante la aplicación del polimorfismo del ADN en los delitos contra la libertad sexual, delitos en los que ante la negativa del presunto culpable no suelen existir más pruebas indiciarias que las proporcionadas por posibles restos de esperma en prendas y en cavidad vaginal o anal. El esperma es un vestigio idóneo para el análisis de ADN y los marcadores clásicos apenas aportaban datos de utilidad salvo en casos excepcionales.
Finalmente, algunos grupos forenses están estudiando también marcadores físicos para predecir características individuales de las personas que puedan ser utilizados en la fase de investigación policial de un delito. El sexo es evidentemente fácil (se suele utilizar como hemos indicado el gen de la amelogenina) y sobre todo con marcadores de cromosoma Y y ADNmt se pueden deducir datos
sobre el origen geográfico del individuo que cometió el delito.
¡Continúa con el contenido!
Para pensar...
Antes de comenzar te comparto la siguiente frase....
Nunca se puede predecir lo que hará un hombre, pero se puede decir con precisión lo que un número promedio será. Los individuos varían, pero los porcentajes permanecen constantes.
SHERLOCK HOLMES
Índice
5.2 Otras relaciones biológicas de parentesco
Fuentes Consultadas
5.2 Otras relaciones biológicas de parentesco
CÁLCULO DEL ÍNDICE DE HERMANDAD
* Para calcular X hay que inferir el genotipo de los progenitores ,(hermandad completa) o del progenitor común (med1a hermanded), a partir de uno de los posibles h Para calcular X hay que inferir el genotipo de los progenitores ,(hermandad completa) o del progenitor común (med1a hermanded), a partir de uno de los posibles hermanos, y ca lcul,ar la probabilidad de que esos progenítcres puedan tener un hijo con el genotipo del otro posible hermano.
* Si se quiere calcular la probabilidad de que dos individuos compartan un solo progenitor (medio-herrnanos) es conveniente tener los datos del otro progenitor
PROBABILIDAD DE INCLUSIÓN
PROBABILIDAD DE EXCLUSIÓN
- Probabilidad de excluir un individuo aleatorio de la población dado los alelos del hijo y la madre.
- La información genética del hombre probado, no se considera en el cálculo.
- Es igual a la frecuencia de todos los hombres en la población que no contienen un alelo que coincide con el alelo paterno obligado en el hijo
- a = frecuencia del alelo que el hijo heredó del
Padre biológico (alelo paterno obligado)
- b= suma de las frecuencias de todos los alelos
diferentes al alelo paterno obligado.
- a = frecuencia del alelo que el hijo heredó del
Padre biológico (alelo paterno obligado)
- b= suma de las frecuencias de todos los alelos
diferentes al alelo paterno obligado.
PROBABILIDAD DE EXCLUSIÓN
PROBABILIDAD DE EXCLUSIÓN
- Sí la madre y el hijo son ambos AB, los hombre que no quedan excluidos son los que transmiten el A o el B (o ambos);en este caso.
fuentes
Fuentes consultadas
Bibliografía ALBERTS, B: “Biología Molecular de la Célula”. Segunda Edición; Ed. Omega, Barcelona España, 1992. BUCKLETON, J., C. M. TRIGGS, AND S. J. WALSH. Forensic DNA Evidence Interpretation. 2005 Academic
Press. Boca Raton, London New York Washington, D.C. BUTLER, J.M: “Forensic DNA Typing” Biology, Technology, and Genetics of STR Markers, Second Edition
2005, Ed. Elsevier Academic Press. LORENTE, J. A.: “Un detective llamado ADN” primera edición septiembre de 2004, Ed. Ediciones Temas
de Hoy, S.A., Madrid, España. LORENTE J. A; LORENTE, M: “El ADN y la identificación en la investigación criminal y en la Paternidad
Biológica”, España 1995. MA. BEGOÑA MARTÍNEZ JARRETA: “La Prueba de ADN en Medicina Forense”, Ed. Masson. Lorente M, Acosta JA, Villanueva E. La tecnología del ADN en Medicina Forense: Importancia del indicio y del lugar de los hechos. Cuadernos de Medicina Forense, No. 3, enero 1996.
fuentes
Fuentes consultadas
Martínez JM. La prueba del ADN en Medicina forense. España: Masson; 1999. Lorente JA, Vega ML, Rosas GO. Genética forense, La ciencia al servicio de la justicia. Mensaje bioquímico. 2007; XXXI: 44-65. Cibergrafía http://adnestructurayfunciones.wordpress.com/2008/08/15/adn http://www.biologia.edu.ar/macromoleculas/adn.htm http://www.mexicoforense.org/?page_id=182.
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Has concluido la revisión de los temas de la semana 7
¡Enhorabuena!
GEF -C- Semana 7
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Semana 5
Unidad 5 Análisis Estadístico (Parte 2)
Introducción
En la investigación de la paternidad antes del desarrollo de esta nueva metodología, se solucionaban la casi totalidad de los casos con los marcadores clásicos. Sin embargo, el uso de polimorfismos del ADN ha simplificado la prueba, la ha hecho más barata y ofrece, además, mayores posibilidades en casos difíciles como aquellos en los que el presunto padre ha fallecido y hay que realizar la investigación de la paternidad a través de restos cadavéricos o de familiares directos del mismo, o en los diagnósticos prenatales de paternidad (en casos de violación, por ejemplo). Todos estos casos eran difícilmente abordables con la metodología anterior al descubrimiento de los polimorfismos de ADN repetitivo. En identificación de restos óseos la revolución ha sido también notable ya que la mayoría de los casos se pueden resolver a través del análisis del ADNmt y en muchos casos se pueden incluso obtener datos con STRs. Así se han resuelto numerosos casos de gran importancia en todo el mundo como la identificación de desaparecidos en la dictadura argentina, y muchos desastres de masas y enigmas históricos han sido y están siendo investigados.
En criminalística biológica la revolución ha sido total, particularmente en el análisis de manchas de esperma, de pelos y cabellos, saliva, o manchas minúsculas de sangre, dado que, en estos vestigios, se podía dar muy poca información sobre la persona a quien pertenecen utilizando marcadores clásicos. Hoy a partir de un único cabello o de un mínimo número de espermatozoides recogidos en cavidad bucal o una mancha envejecida y minúscula de sangre se puede, en muchas ocasiones, aportar datos de gran valor sobre la individualidad de ese vestigio, lo que era totalmente impensable hace pocos años. Está siendo especialmente importante la aplicación del polimorfismo del ADN en los delitos contra la libertad sexual, delitos en los que ante la negativa del presunto culpable no suelen existir más pruebas indiciarias que las proporcionadas por posibles restos de esperma en prendas y en cavidad vaginal o anal. El esperma es un vestigio idóneo para el análisis de ADN y los marcadores clásicos apenas aportaban datos de utilidad salvo en casos excepcionales.
Finalmente, algunos grupos forenses están estudiando también marcadores físicos para predecir características individuales de las personas que puedan ser utilizados en la fase de investigación policial de un delito. El sexo es evidentemente fácil (se suele utilizar como hemos indicado el gen de la amelogenina) y sobre todo con marcadores de cromosoma Y y ADNmt se pueden deducir datos sobre el origen geográfico del individuo que cometió el delito.
¡Continúa con el contenido!
Para pensar...
Antes de comenzar te comparto la siguiente frase....
Nunca se puede predecir lo que hará un hombre, pero se puede decir con precisión lo que un número promedio será. Los individuos varían, pero los porcentajes permanecen constantes.
SHERLOCK HOLMES
Índice
5.2 Otras relaciones biológicas de parentesco
Fuentes Consultadas
5.2 Otras relaciones biológicas de parentesco
CÁLCULO DEL ÍNDICE DE HERMANDAD
* Para calcular X hay que inferir el genotipo de los progenitores ,(hermandad completa) o del progenitor común (med1a hermanded), a partir de uno de los posibles h Para calcular X hay que inferir el genotipo de los progenitores ,(hermandad completa) o del progenitor común (med1a hermanded), a partir de uno de los posibles hermanos, y ca lcul,ar la probabilidad de que esos progenítcres puedan tener un hijo con el genotipo del otro posible hermano.
* Si se quiere calcular la probabilidad de que dos individuos compartan un solo progenitor (medio-herrnanos) es conveniente tener los datos del otro progenitor
PROBABILIDAD DE INCLUSIÓN
PROBABILIDAD DE EXCLUSIÓN
PROBABILIDAD DE EXCLUSIÓN
PROBABILIDAD DE EXCLUSIÓN
fuentes
Fuentes consultadas
Bibliografía ALBERTS, B: “Biología Molecular de la Célula”. Segunda Edición; Ed. Omega, Barcelona España, 1992. BUCKLETON, J., C. M. TRIGGS, AND S. J. WALSH. Forensic DNA Evidence Interpretation. 2005 Academic Press. Boca Raton, London New York Washington, D.C. BUTLER, J.M: “Forensic DNA Typing” Biology, Technology, and Genetics of STR Markers, Second Edition 2005, Ed. Elsevier Academic Press. LORENTE, J. A.: “Un detective llamado ADN” primera edición septiembre de 2004, Ed. Ediciones Temas de Hoy, S.A., Madrid, España. LORENTE J. A; LORENTE, M: “El ADN y la identificación en la investigación criminal y en la Paternidad Biológica”, España 1995. MA. BEGOÑA MARTÍNEZ JARRETA: “La Prueba de ADN en Medicina Forense”, Ed. Masson. Lorente M, Acosta JA, Villanueva E. La tecnología del ADN en Medicina Forense: Importancia del indicio y del lugar de los hechos. Cuadernos de Medicina Forense, No. 3, enero 1996.
fuentes
Fuentes consultadas
Martínez JM. La prueba del ADN en Medicina forense. España: Masson; 1999. Lorente JA, Vega ML, Rosas GO. Genética forense, La ciencia al servicio de la justicia. Mensaje bioquímico. 2007; XXXI: 44-65. Cibergrafía http://adnestructurayfunciones.wordpress.com/2008/08/15/adn http://www.biologia.edu.ar/macromoleculas/adn.htm http://www.mexicoforense.org/?page_id=182.
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