Introduction : Récemment, un article du journal Le Parisien, repris d’un reportage de Futura-Sciences, a montré que des chercheurs ont retrouvé ce qu’on appelle de l’ADN fantôme : de l’ADN prélevé dans l’environnement, sans avoir jamais vu ni approché les animaux. Ils ont ainsi détecté l’ADN d’un requin-ange en Méditerranée et d’un panda-roux au Bhoutan.
Mais comment peut-on être sûr que ces animaux étaient bien là ? Comment identifier un requin-ange plutôt qu’un poisson-clown à partir d’une simple trace d’ADN ? Qu’est-ce que c'est l’ADN exactement, et comment s’organise-t-il dans nos cellules ? C’est ce que nous allons découvrir aujourd’hui grâce à notre Genially interactif : cliquez, explorez et prenez des notes en avançant dans l’activité
Sur les traces de l'ADN...
Commencer
Sommaire
Arrêt 1 : 1952
Arrêt 2 : 1953
Lisez, écoutez, prenez des notes, refaites des schémas, notez les dates, tout au long de l’activité : elles vous serviront à construire une carte mentale, qui fera office de trace écrite.
Arrêt 3 : 1977
Arrêt 4 : 2003
Akhri, dhageyso, qoraal samee, sawirro dib u samee, taariikhaha qor, inta hawshu socoto: dhammaan waxay ku caawin doonaan inaad dhisto khariidad maskaxeed, taasoo u adeegaysa sidii qoraal xusuus ah.
Arrêt 5 : 2025
Premier arrêt 1952
Contexte de l'époque
Commencer la découverte de l'ADN
Accès refusé pour le moment
Est-ce-que l'ADN est le support de l'information génétique ? Comment le vérifier ?
En 1952, Hershey et Chase montrent grâce à une expérience sur des bactéries que seul l’ADN transmet l’information génétique. Conclusion : l’ADN est le support de l’information génétique.
Sanadkii 1952, Hershey iyo Chase waxay muujiyeen tijaabo ay ku sameeyeen fayraska bakteeriyada in DNA-ga kaliya uu galo unugyada si uu xogta u gudbiyo, halka borotiinnadu ay bannaanka ku hadhaan. Gunaanad: DNA-gu waa meesha xogta hidde-sidaha lagu kaydiyo.
Regardez la vidéo puis revenez sur le genially L'ADN support de l'information
Traduction
L'ADN est universel, présent chez tous les êtres vivants. Mais il n’est pas identique d’un individu à l’autre : c’est grâce à ces petites différences que chacun est unique.
Avez-vous tout retenu ?
DNA-gu wuxuu ku yaalaa unugyada aadanaha:
nukleuska
sitosoolka
mitokondriya
Kromosoomka
Avez-vous tout retenu ?
Doorka ugu weyn ee DNA-ga waa inuu xambaaaro macluumaadka hidde-sidaha.
Waxay ka kooban tahay macluumaadka hidde-sidaha
Waxay siisaa unugga tamar
Waxay qaadaa oksijiin
Waxay ilaalisaa borotiinnada
Premier arrêt 1952
Contexte de l'époque
Continuer le voyage
Accès acceptéBilan
Second arrêt 1953
Contexte de l'époque
Découvrir la structure de l'ADN : Cliché 51
Accès refusé pour le moment
Rosalind Franklin, biologiste et spécialiste de la diffraction des rayons X, réalise en 1953 un cliché devenu célèbre : le cliché 51. Cette image révèle la structure en hélice de l’ADN. Grâce à cette photographie, il devient évident que la molécule d’ADN est formée de deux brins enroulés l’un autour de l’autre, à la manière d’un escalier en colimaçon.
Chaque brin est constitué d’une chaîne de nucléotides, et les deux brins sont maintenus ensemble par l’appariement spécifique des bases : A avec T et C avec G.
"Barreau de l'escalier" nucléotides
Traduction
Brin d'ADN
Cliché 51
Quelle est la structure de l'ADN ?
écoutez la vidéo L'ADN, livre scolaire
Texte sur la double hélice
Nucléotides cliquez pour zoomer
Nucléotides cliquez pour zoomer
1 brin d'ADN
1 brin d'ADN
Nucléotide cytosine
Double hélice
Quelle est la structure de l'ADN ?
A,T,C,G = unité de bases de l'ADN = les nucléotides
Complémentarité = association des bases entre elles selon une règle : A s'associe toujours à T C s'associe toujours à G
complémentarité
A recopier
coup de pouce
T T A G CC T
Dib u dhis xadhigga isu-dheellitiran
coup de pouce
G T A G T G A
Retrouves les mots cachés pour continuer le voyage
Second arrêt 1953
Contexte de l'époque
Continuer à voyager
Accès autoriséBilan
Toisième arrêt 1977
Contexte de l'époque
A la recherche du gène
Accès refusé pour le moment
Les gènes
Voici deux séquences de nucléotides du gène HERC2 / OCA2. On observe en position 36 une différence de nucléotides entre ces deux séquences.
------- *36* -----Séquence 1 : … T C A G *A* C T G … ------- *36* ----- Séquence 2 : … T C A G *G* C T G …
Définition d'une séquence
Les gènes
Voici deux séquences de nucléotides du gène HERC2 / OCA2. On observe en position 36 une différence de nucléotides entre ces deux séquences.
Cette différence d’un seul nucléotide dans le gène HERC2/OCA2 chez l'être humain peut modifier la couleur des yeux : certains variants de ce gène influencent la quantité/activité de pigments produits dans l’iris.
------- *36* -----Séquence 1 : … T C A G *A* C T G … ------- *36* ----- Séquence 2 : … T C A G *G* C T G …
Halkan waxaa ku jira 2 taxane oo nucleotide ah oo ka tirsan aadanaha, waxaana lagu arkaa farqi nucleotide ah oo keena isbeddel ku yimaada sifo. Halkan sifadu waa midabka indhaha.
Les gènes
Voici deux séquences de nucléotides d'un autre gène
Séquence 1 : … A T G C C A T G G C … Séquence 2 : … A T A C G A T A G C …
Les gènes
Traduction
Voici deux séquences de nucléotides d'un autre gène
Séquence 1 : … A T G C C A T G G C … = être humain Séquence 2 : … A T A C G A T A G C … = Orang Outan
Quand on compare deux séquences d’ADN, on observe à la fois de grandes ressemblances et des différences.Les ressemblances montrent une organisation commune entre espèces. Les différences expliquent les caractéristiques propres à chaque espèce, et, chez l’être humain, de petites variations dans un même gène suffisent à créer de la diversité entre individus (par exemple la couleur des yeux).
Traduction
Les gènes
Un gène est une portion d’ADN qui contient une information précise, généralement utilisée pour fabriquer une protéine ou une molécule utile à la cellule.
- Le gène est une portion d’ADN.
- Chaque gène correspond à une information particulière (ex. : couleur des yeux).
- Un gène peut exister sous plusieurs versions différentes : les allèles.
- Les gènes sont portés par les chromosomes dans le noyau des cellules.
Comment fait-on pour lire l'ordre des bases ?
Séquencage de Sanger
- En 1977, Mr Sanger invente une méthode pour apprendre à lire l'ordre des bases dans un fragment d'ADN.
- Cette méthode est composé de plusieurs étapes qui font arreter la copie de l'ADN au hasard pour créer des fragments de différentes tailles.
- Il suffit ensuite de classer ces fragments du plus petit au plus grand, ce donne l'ordre des nucléotides, et enfin la séquence d'ADN.
Séquençage sanger
Copie de l'ADN avec des nucléotides spéciaux
Fragments de différentes tailles
Reconstitution de la séquence
Essayons de sequencer cette ADN
Et après ?
A partir de cette méthode révolutionnaire, on a pu : * Lire les gènes des êtres vivants. * Lancer le projet Génome Humain (débuté en 1990 et terminé en 2003) * Mieux comprendre les maladies génétiques, créer des tests ADN, des médicaments ciblés, etc.
Iyadoo la adeegsanayo habkan kacaanka ah, waxaa suurtagal noqotay in la:
- Akhriyo jiinada noolaha.
- La bilaabo mashruuca Genome-ka Aadanaha (oo bilaabmay 1990 lana dhameystiray 2003).
- Si fiican loo fahmo cudurrada hidde-sidaha, loo sameeyo tijaabooyin DNA, dawooyin la beegsaday, iwm.
L'ADN universel ou unique ?
En résumé : l’ADN est universel et unique à chaque individu, mais les similitudes au sein d’une espèce permettent de l’identifier même à partir d’une simple trace.
Guudmar ahaan: DNA-gu waa mid guud oo ka jira dhammaan noolaha, isla markaana u gaar ah qof kasta, laakiin is-beddellada u dhaxeeya xubnaha noole isku mid ah ayaa u oggolaanaya in la aqoonsado xitaa haddii laga helo raad yar.
Toisième arrêt 1977
Contexte de l'époque
Continuer le voyage
Accès autoriséBilan
Quatrième arrêt 2003
Contexte de l'époque
Chromosome
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Un chromosome est une structure constituée d’ADN associé à des protéines. Il permet de compacter l’ADN pour qu’il tienne dans le noyau et d’assurer sa transmission fidèle lors des divisions cellulaires.
Kromosoomku waa qaab-dhismeed ka kooban DNA oo la xiriira borotiinno. Waxay u oggolaanaysaa in DNA-gu isku ururo si uu ugu dhex jiro nukleuska, isla markaana hubiso in si sax ah loo gudbiyo marka unuggu kala baxo.
https://www.genetique-medicale.fr/la-genetique-l-essentiel/les-notions-cles-de-la-genetique/article/les-notions-cles-de-la-genetique-medicalehttps://www.genetique-medicale.fr/en-chiffres-et-en-images/article/les-notions-pour-mieux-compredre-la-genetique https://www.msdmanuals.com/fr/accueil/fondamentaux/g%C3%A9n%C3%A9tique/g%C3%A8nes-et-chromosomes
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
https://www.genetique-medicale.fr/la-genetique-l-essentiel/les-notions-cles-de-la-genetique/article/les-notions-cles-de-la-genetique-medicalehttps://www.genetique-medicale.fr/en-chiffres-et-en-images/article/les-notions-pour-mieux-compredre-la-genetique https://www.msdmanuals.com/fr/accueil/fondamentaux/g%C3%A9n%C3%A9tique/g%C3%A8nes-et-chromosomes
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Voici à quoi ressemble les chromosomes d'une cellule en disvion car oui les chromosomes ne sont visibles que si la cellule se divise.
cellule en division
cellule noyau chromosomes
Bilan :
- L’ADN est présent dans toutes les cellules des êtres vivants.
- Il est constitué d’unités appelées nucléotides (sucre + phosphate + base azotée).
- L’ordre des nucléotides forme une séquence spécifique.
- Certaines séquences particulières sont des gènes : elles portent l’information pour fabriquer une molécule fonctionnelle (souvent une protéine).
- Les protéines assurent de nombreuses fonctions dans la cellule et l’organisme.
- Chez les eucaryotes, l’ADN est compacté autour de protéines pour former des chromosomes.
- Chaque chromosome contient de nombreux gènes.
- Les chromosomes deviennent visibles lors de la division cellulaire et assurent la transmission de l’information génétique.
L'activité touche à sa fin, vous avez toutes les cartes en main pour réaliser une carte mentale sur l'ADN. Je rappelle que cette carte mentale est à faire en binôme, et à me rendre à la fin de l'heure pour être évaluée.
Hawsha waxay ku dhowdahay inay dhammaato, waxaadna haysataa dhammaan macluumaadka lagama maarmaanka u ah inaad samaysato khariidad maskaxeed oo ku saabsan DNA-ga. Waxaan xusuusinayaa in khariidadan maskaxeed lagu sameeyo labo qof, isla markaana la ii soo gudbiyo dhammaadka saacadda si loo qiimeeyo.
Besoin d'un coup de pouce pour construire cette carte mentale ?
Dernier arrêt : 2025
Contexte de l'époque
L'ADN aujourd'hui
Accès refusé pour le moment
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1953. Il y a un an, Hershey et Chase ont montré que l’ADN est bien le support de l’information génétique. Mais des questions restent en suspens : A quoi ressemble cette molécule ? Quelle est sa forme ? Comment peut-elle stocker autant d’informations ? À Londres, une chercheuse brillante, Rosalind Franklin, travaille sur des images prises par rayons X. L’une d’elles, le fameux cliché 51, va jouer un rôle clé. C’est à partir de ces images que deux chercheurs vont proposer un modèle révolutionnaire : la double hélice de l’ADN.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1952. Depuis plusieurs années, les scientifiques cherchent à comprendre ce qui contient vraiment l’information génétique dans nos cellules. À l’époque, beaucoup pensent que ce sont les protéines (grosses molécules ). Mais une autre molécule, plus simple et longtemps négligée, intrigue de plus en plus les chercheurs : l’ADN, découvert en 1869. Avant les années 1950, plusieurs expériences suggéraient déjà que l’ADN portait l’information génétique. Mais le doute persiste. C’est dans ce contexte que deux chercheurs américains, Alfred Hershey et Martha Chase, réalisent une expérience décisive. Je vous laisse la découvrir
Bilan
L’expérience menée par Hershey et Chase a permis de démontrer que l’ADN, et non les protéines, est le support de l’information génétique. Qu’est-ce que l’ADN ? C’est une longue molécule située principalement dans le noyau des cellules chez les eucaryotes. L’ADN ne contient pas de protéines, mais sert à coder la fabrication des protéines dans la cellule. Il est le support de l’information génétique, c’est-à-dire qu’il contient les instructions permettant :
- le fonctionnement de la cellule
- la transmission des caractères héréditaires
- la fabrication des protéines
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1952. Depuis plusieurs années, les scientifiques cherchent à comprendre ce qui contient vraiment l’information génétique dans nos cellules. À l’époque, beaucoup pensent que ce sont les protéines (grosses molécules ). Mais une autre molécule, plus simple et longtemps négligée, intrigue de plus en plus les chercheurs : l’ADN, découvert en 1869. C’est dans ce contexte que deux chercheurs américains, Alfred Hershey et Martha Chase, réalisent une expérience décisive. Je vous laisse la découvrir
Bilan
Le séquençage est une technique qui permet de déterminer l’ordre exact des bases (A, T, C, G) dans un fragment d’ADN. Cela sert à identifier et comparer des gènes, repérer des mutations, ou encore mieux comprendre certaines maladies. Un gène est une portion d’ADN qui contient une information génétique nécessaire à la fabrication d’une molécule, souvent une protéine. Les différences dans la séquence d’un gène entre individus correspondent à des allèles, qui sont à l’origine d’une partie de la diversité génétique.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 2003. Depuis plus de 20 ans, des chercheurs du monde entier travaillent ensemble sur un projet gigantesque : le séquençage complet du génome humain. L’objectif : lire l’intégralité de l’ADN d’un être humain, soit plus de 3 milliards de lettres. C’est un défi technologique, scientifique et humain. Cette année, le projet est enfin terminé. On connaît maintenant la “carte” complète de notre ADN, et on commence à mieux comprendre l'intèrêt et le rôle des gènes, et comment il peut varier d’un individu à un autre.
Qeexid Jiinka (gène) waa qayb ka mid ah DNA-ga oo ka kooban macluumaad gaar ah, badanaa loo isticmaalo samaynta borotiin ama walxo kale oo faa’iido u leh unugga.
Qodobbada Muhiimka ah Jiinka waa qayb ka mid ah DNA-ga. Jiin kasta wuxuu leeyahay macluumaad gaar ah (tusaale: midabka indhaha). Jiin waxaa jiri kara noocyo kala duwan oo la yiraahdo alleles (noocyo jiin). Jiimuhu waxay ku jiraan kromosoomyada ee ku jira unugyada nukleuska.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1977. Depuis 1953, on sait que l’ADN est une molécule en double hélice composée de nucléotides : A, T, C, G. Mais jusqu’à maintenant, on n’a jamais réussi à lire précisément l’ordre de ces lettres dans un gène. Aujourd’hui, un scientifique du nom de Frederick Sanger met au point une méthode révolutionnaire : le séquençage de l’ADN. Grâce à elle, il devient possible de déchiffrer la “langue” de l’ADN, et de lire les instructions génétiques comme un texte.
DNA-gu waa mid guud oo ka jira dhammaan noolaha. Laakiin ma aha mid isku mid ah qof walba: farqiga yar-yar ayaa ka dhigaya qof kasta mid gaar ah.
Contexte de l'époque
Nous sommes aujourd’hui. Depuis que nous savons lire, copier et même modifier l’ADN, les possibilités sont immenses. Je vous laisse les découvrir.
L’ADN est universel, c’est-à-dire que tous les êtres vivants en possèdent. Chez les bactéries, il se trouve directement dans le cytoplasme, tandis que chez les animaux et les plantes, il est contenu dans le noyau. Si l’on regarde de plus près, chaque individu possède des marqueurs uniques qui permettent de le distinguer des autres. Chez l’homme, ce sont les empreintes digitales, chez les zèbres ce sont les rayures, chez certains escargots ou léopards ce sont les taches… Chaque individu a donc ses propres signes distinctifs. Au niveau de l’ADN, ces différences sont très petites. Chez l’être humain, 99,9 % du génome est identique entre deux individus, ce qui laisse 0,1 % de variations. (Le génome correspond à l’ensemble des gènes d’un individu.) Grâce à des méthodes comme le séquençage Sanger ou d’autres techniques modernes, il est possible de lire l’ADN trouvé dans l’environnement ou dans des échantillons comme la salive, les poils ou la peau. Les scientifiques peuvent ainsi identifier une espèce et même un individu.
Les individus d’une même espèce partagent un certain nombre de marqueurs communs dans leur ADN. En analysant plusieurs échantillons, on retrouve ces marqueurs communs, ce qui permet d’identifier l’espèce, tandis que de petites variations reflètent l’unicité de chaque individu.
Comment construire une carte mentale Définir l’objectif À quoi sert la carte mentale ? Quelle question ou quel sujet doit-elle aider à comprendre ? Placer le sujet au centre Écris le thème principal au milieu de la feuille . Mets-le en valeur : gros, coloré, encadré. Créer les branches principales Chaque branche part du centre et correspond à une idée principale. Les branches peuvent aller dans toutes les directions. Ajouter les sous-branches Pour chaque branche principale, ajoute des sous-branches avec des idées secondaires. 1 branche = 1 idée. Utilise des mots-clés courts ou des schémas. Soigner et vérifier Utilise un code couleur (1 couleur = 1 grande idée). Organise pour que ce soit clair et lisible. Relie les branches si nécessaire. Vérifie que toutes les informations importantes sont présentes.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1953. Il y a un an, Hershey et Chase ont montré que l’ADN est bien le support de l’information génétique. Mais des questions restent en suspens : A quoi ressemble cette molécule ? Quelle est sa forme ? Comment peut-elle stocker autant d’informations ? À Londres, une chercheuse brillante, Rosalind Franklin, travaille sur des images prises par rayons X. L’une d’elles, le fameux cliché 51, va jouer un rôle clé. C’est à partir de ces images que James Watson et Francis Crick vont proposer un modèle révolutionnaire : la double hélice de l’ADN.
Bilan
L’ADN est enroulée en double hélice, c’est-à-dire que deux longs brins s’enroulent l’un autour de l’autre, à la manière d’une échelle torsadée.
Pour pouvoir tenir dans le noyau de la cellule (qui est très petit), la molécule d’ADN s’enroule et se compacte. Un nucléotide est l'unité de base de l'ADN. Il existe 4 nucléotides différents Adénine (A)
Thymine (T)
Cytosine (C)
Guanine (G) Les nucléotides s'associent deux à deux selon un principe de complémentarité :
A s’associe toujours avec T et C s’associe toujours avec G. Ces associations forment les "barreaux" de l’échelle d’ADN.
La complémentarité des bases permet à l’ADN d’être recopié fidèlement lorsque la cellule se divise, garantissant ainsi la transmission de l’information génétique.
ADN
L’ADN est une molécule très longue, formée de deux brins complémentaires. Ces brins s’enroulent l’un autour de l’autre et forment une double hélice. Les “barreaux” de cette hélice sont constitués de paires de nucléotides, les unités de base de l’ADN. Il existe quatre nucléotides différents : A s’associe toujours avec T, et C toujours avec G. Au total, l’ADN d’une cellule mesure près de 2 mètres : il doit donc être enroulé et replié pour tenir dans le noyau.
DNA-gu waa molecule aad u dheer, oo ka kooban laba xadhig oo isu-dheellitiran. Xadhigyadani waxay is leexleexaan midba midka kale waxayna sameeyaan laba-laab helix. “Jaranjarada” helix-kan waxaa sameeya laba-labyooyinka nucleotides-ka, oo ah unugyada aasaasiga ah ee DNA-ga. Waxaa jira afar nucleotide oo kala duwan: A mar walba wuxuu la xidhaa T, C-na mar walba wuxuu la xidhaa G. Guud ahaan, DNA-ga unuggu wuxuu gaaraa ku dhawaad 2 mitir: sidaas darteed waa in la leexleexo oo la isku duubo si uu ugu dhex jiro nukleuska.
- DNA-gu waxa uu ku jiraa dhammaan unugyada noolaha.
- Waxa uu ka samaysan yahay qaybo yaryar oo la yiraahdo nukleotiidyada (sonkor + fosfeyt + saldhig nitrogen ah).
- Kala-sarraynta nukleotiidyadu waxay sameysaa silsilad gaar ah.
- Qaar ka mid ah silsiladaha gaarka ah waa hiddo-sidaha (genes): waxay qaadaan macluumaadka lagu sameeyo molikuyul shaqaynaysa (badanaa borotiin).
- Borotiinadu waxay fuliyaan hawlo badan oo ku jira unugga iyo jirka oo dhan.
- Unugyada eukaryotic-ka, DNA-gu waxa uu ku urursan yahay borotiinno si uu u sameeyo kromosoomo.
- Kromosoom kasta waxa uu leeyahay hiddo-sidayaal badan.
- Kromosoomadu way muuqdaan marka unuggu qaybiyo, waxayna hubiyaan gudbinta saxda ah ee macluumaadka hiddo-sidaha.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1977. Depuis 1953, on sait que l’ADN est une molécule en double hélice composée de nucléotides : A, T, C, G. Mais jusqu’à maintenant, on n’a jamais réussi à lire précisément l’ordre de ces lettres dans un gène. Aujourd’hui, un scientifique du nom de Frederick Sanger met au point une méthode révolutionnaire : le séquençage de l’ADN. Grâce à elle, il devient possible de déchiffrer la “langue” de l’ADN, et de lire les instructions génétiques comme un texte.
Halkan waxaa ku jira 2 taxane oo nucleotide ah, mid ka tirsan aadanaha iyo mid ka tirsan orangutan-ka. Waxaa lagu arkaa farqi nucleotide ah oo keena kala duwanaanshaha nooleyaasha. Taxaneyaashu way is le’eg yihiin, taasoo muujinaysa in ay tahay molecule guud (universal) laakiin u gaar ah noole kasta.
Sawirka 51, oo ay qaaday Rosalind Franklin sanadkii 1952, wuxuu ahaa mid muhiim ah si loo fahmo qaab-dhismeedka DNA-ga.Sawirkan wuxuu muujinayaa in DNA-gu leeyahay qaab laba-laab ah oo isku leexleexan, sida jaranjaro la leexleexay. Jaranjarada waxay matalayaan labo-labyooyinka aasaaska. Qaabkan ayaa ka dhigaya DNA-ga inuu si sax ah u kaydiyo uguna gudbiyo macluumaadka hidde-sidaha.
ADN
Lea Lefaivre
Created on September 6, 2025
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Introduction : Récemment, un article du journal Le Parisien, repris d’un reportage de Futura-Sciences, a montré que des chercheurs ont retrouvé ce qu’on appelle de l’ADN fantôme : de l’ADN prélevé dans l’environnement, sans avoir jamais vu ni approché les animaux. Ils ont ainsi détecté l’ADN d’un requin-ange en Méditerranée et d’un panda-roux au Bhoutan.
Mais comment peut-on être sûr que ces animaux étaient bien là ? Comment identifier un requin-ange plutôt qu’un poisson-clown à partir d’une simple trace d’ADN ? Qu’est-ce que c'est l’ADN exactement, et comment s’organise-t-il dans nos cellules ? C’est ce que nous allons découvrir aujourd’hui grâce à notre Genially interactif : cliquez, explorez et prenez des notes en avançant dans l’activité
Sur les traces de l'ADN...
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Sommaire
Arrêt 1 : 1952
Arrêt 2 : 1953
Lisez, écoutez, prenez des notes, refaites des schémas, notez les dates, tout au long de l’activité : elles vous serviront à construire une carte mentale, qui fera office de trace écrite.
Arrêt 3 : 1977
Arrêt 4 : 2003
Akhri, dhageyso, qoraal samee, sawirro dib u samee, taariikhaha qor, inta hawshu socoto: dhammaan waxay ku caawin doonaan inaad dhisto khariidad maskaxeed, taasoo u adeegaysa sidii qoraal xusuus ah.
Arrêt 5 : 2025
Premier arrêt 1952
Contexte de l'époque
Commencer la découverte de l'ADN
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Est-ce-que l'ADN est le support de l'information génétique ? Comment le vérifier ?
En 1952, Hershey et Chase montrent grâce à une expérience sur des bactéries que seul l’ADN transmet l’information génétique. Conclusion : l’ADN est le support de l’information génétique.
Sanadkii 1952, Hershey iyo Chase waxay muujiyeen tijaabo ay ku sameeyeen fayraska bakteeriyada in DNA-ga kaliya uu galo unugyada si uu xogta u gudbiyo, halka borotiinnadu ay bannaanka ku hadhaan. Gunaanad: DNA-gu waa meesha xogta hidde-sidaha lagu kaydiyo.
Regardez la vidéo puis revenez sur le genially L'ADN support de l'information
Traduction
L'ADN est universel, présent chez tous les êtres vivants. Mais il n’est pas identique d’un individu à l’autre : c’est grâce à ces petites différences que chacun est unique.
Avez-vous tout retenu ?
DNA-gu wuxuu ku yaalaa unugyada aadanaha:
nukleuska
sitosoolka
mitokondriya
Kromosoomka
Avez-vous tout retenu ?
Doorka ugu weyn ee DNA-ga waa inuu xambaaaro macluumaadka hidde-sidaha.
Waxay ka kooban tahay macluumaadka hidde-sidaha
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Premier arrêt 1952
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Second arrêt 1953
Contexte de l'époque
Découvrir la structure de l'ADN : Cliché 51
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Rosalind Franklin, biologiste et spécialiste de la diffraction des rayons X, réalise en 1953 un cliché devenu célèbre : le cliché 51. Cette image révèle la structure en hélice de l’ADN. Grâce à cette photographie, il devient évident que la molécule d’ADN est formée de deux brins enroulés l’un autour de l’autre, à la manière d’un escalier en colimaçon. Chaque brin est constitué d’une chaîne de nucléotides, et les deux brins sont maintenus ensemble par l’appariement spécifique des bases : A avec T et C avec G.
"Barreau de l'escalier" nucléotides
Traduction
Brin d'ADN
Cliché 51
Quelle est la structure de l'ADN ?
écoutez la vidéo L'ADN, livre scolaire
Texte sur la double hélice
Nucléotides cliquez pour zoomer
Nucléotides cliquez pour zoomer
1 brin d'ADN
1 brin d'ADN
Nucléotide cytosine
Double hélice
Quelle est la structure de l'ADN ?
A,T,C,G = unité de bases de l'ADN = les nucléotides
Complémentarité = association des bases entre elles selon une règle : A s'associe toujours à T C s'associe toujours à G
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Contexte de l'époque
A la recherche du gène
Accès refusé pour le moment
Les gènes
Voici deux séquences de nucléotides du gène HERC2 / OCA2. On observe en position 36 une différence de nucléotides entre ces deux séquences.
------- *36* -----Séquence 1 : … T C A G *A* C T G … ------- *36* ----- Séquence 2 : … T C A G *G* C T G …
Définition d'une séquence
Les gènes
Voici deux séquences de nucléotides du gène HERC2 / OCA2. On observe en position 36 une différence de nucléotides entre ces deux séquences.
Cette différence d’un seul nucléotide dans le gène HERC2/OCA2 chez l'être humain peut modifier la couleur des yeux : certains variants de ce gène influencent la quantité/activité de pigments produits dans l’iris.
------- *36* -----Séquence 1 : … T C A G *A* C T G … ------- *36* ----- Séquence 2 : … T C A G *G* C T G …
Halkan waxaa ku jira 2 taxane oo nucleotide ah oo ka tirsan aadanaha, waxaana lagu arkaa farqi nucleotide ah oo keena isbeddel ku yimaada sifo. Halkan sifadu waa midabka indhaha.
Les gènes
Voici deux séquences de nucléotides d'un autre gène
Séquence 1 : … A T G C C A T G G C … Séquence 2 : … A T A C G A T A G C …
Les gènes
Traduction
Voici deux séquences de nucléotides d'un autre gène
Séquence 1 : … A T G C C A T G G C … = être humain Séquence 2 : … A T A C G A T A G C … = Orang Outan
Quand on compare deux séquences d’ADN, on observe à la fois de grandes ressemblances et des différences.Les ressemblances montrent une organisation commune entre espèces. Les différences expliquent les caractéristiques propres à chaque espèce, et, chez l’être humain, de petites variations dans un même gène suffisent à créer de la diversité entre individus (par exemple la couleur des yeux).
Traduction
Les gènes
Un gène est une portion d’ADN qui contient une information précise, généralement utilisée pour fabriquer une protéine ou une molécule utile à la cellule.
Comment fait-on pour lire l'ordre des bases ?
Séquencage de Sanger
Séquençage sanger
Copie de l'ADN avec des nucléotides spéciaux
Fragments de différentes tailles
Reconstitution de la séquence
Essayons de sequencer cette ADN
Et après ?
A partir de cette méthode révolutionnaire, on a pu : * Lire les gènes des êtres vivants. * Lancer le projet Génome Humain (débuté en 1990 et terminé en 2003) * Mieux comprendre les maladies génétiques, créer des tests ADN, des médicaments ciblés, etc.
Iyadoo la adeegsanayo habkan kacaanka ah, waxaa suurtagal noqotay in la:
L'ADN universel ou unique ?
En résumé : l’ADN est universel et unique à chaque individu, mais les similitudes au sein d’une espèce permettent de l’identifier même à partir d’une simple trace.
Guudmar ahaan: DNA-gu waa mid guud oo ka jira dhammaan noolaha, isla markaana u gaar ah qof kasta, laakiin is-beddellada u dhaxeeya xubnaha noole isku mid ah ayaa u oggolaanaya in la aqoonsado xitaa haddii laga helo raad yar.
Toisième arrêt 1977
Contexte de l'époque
Continuer le voyage
Accès autoriséBilan
Quatrième arrêt 2003
Contexte de l'époque
Chromosome
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Un chromosome est une structure constituée d’ADN associé à des protéines. Il permet de compacter l’ADN pour qu’il tienne dans le noyau et d’assurer sa transmission fidèle lors des divisions cellulaires.
Kromosoomku waa qaab-dhismeed ka kooban DNA oo la xiriira borotiinno. Waxay u oggolaanaysaa in DNA-gu isku ururo si uu ugu dhex jiro nukleuska, isla markaana hubiso in si sax ah loo gudbiyo marka unuggu kala baxo.
https://www.genetique-medicale.fr/la-genetique-l-essentiel/les-notions-cles-de-la-genetique/article/les-notions-cles-de-la-genetique-medicalehttps://www.genetique-medicale.fr/en-chiffres-et-en-images/article/les-notions-pour-mieux-compredre-la-genetique https://www.msdmanuals.com/fr/accueil/fondamentaux/g%C3%A9n%C3%A9tique/g%C3%A8nes-et-chromosomes
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
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Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Voici à quoi ressemble les chromosomes d'une cellule en disvion car oui les chromosomes ne sont visibles que si la cellule se divise.
cellule en division
cellule noyau chromosomes
Bilan :
L'activité touche à sa fin, vous avez toutes les cartes en main pour réaliser une carte mentale sur l'ADN. Je rappelle que cette carte mentale est à faire en binôme, et à me rendre à la fin de l'heure pour être évaluée.
Hawsha waxay ku dhowdahay inay dhammaato, waxaadna haysataa dhammaan macluumaadka lagama maarmaanka u ah inaad samaysato khariidad maskaxeed oo ku saabsan DNA-ga. Waxaan xusuusinayaa in khariidadan maskaxeed lagu sameeyo labo qof, isla markaana la ii soo gudbiyo dhammaadka saacadda si loo qiimeeyo.
Besoin d'un coup de pouce pour construire cette carte mentale ?
Dernier arrêt : 2025
Contexte de l'époque
L'ADN aujourd'hui
Accès refusé pour le moment
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1953. Il y a un an, Hershey et Chase ont montré que l’ADN est bien le support de l’information génétique. Mais des questions restent en suspens : A quoi ressemble cette molécule ? Quelle est sa forme ? Comment peut-elle stocker autant d’informations ? À Londres, une chercheuse brillante, Rosalind Franklin, travaille sur des images prises par rayons X. L’une d’elles, le fameux cliché 51, va jouer un rôle clé. C’est à partir de ces images que deux chercheurs vont proposer un modèle révolutionnaire : la double hélice de l’ADN.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1952. Depuis plusieurs années, les scientifiques cherchent à comprendre ce qui contient vraiment l’information génétique dans nos cellules. À l’époque, beaucoup pensent que ce sont les protéines (grosses molécules ). Mais une autre molécule, plus simple et longtemps négligée, intrigue de plus en plus les chercheurs : l’ADN, découvert en 1869. Avant les années 1950, plusieurs expériences suggéraient déjà que l’ADN portait l’information génétique. Mais le doute persiste. C’est dans ce contexte que deux chercheurs américains, Alfred Hershey et Martha Chase, réalisent une expérience décisive. Je vous laisse la découvrir
Bilan
L’expérience menée par Hershey et Chase a permis de démontrer que l’ADN, et non les protéines, est le support de l’information génétique. Qu’est-ce que l’ADN ? C’est une longue molécule située principalement dans le noyau des cellules chez les eucaryotes. L’ADN ne contient pas de protéines, mais sert à coder la fabrication des protéines dans la cellule. Il est le support de l’information génétique, c’est-à-dire qu’il contient les instructions permettant :
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1952. Depuis plusieurs années, les scientifiques cherchent à comprendre ce qui contient vraiment l’information génétique dans nos cellules. À l’époque, beaucoup pensent que ce sont les protéines (grosses molécules ). Mais une autre molécule, plus simple et longtemps négligée, intrigue de plus en plus les chercheurs : l’ADN, découvert en 1869. C’est dans ce contexte que deux chercheurs américains, Alfred Hershey et Martha Chase, réalisent une expérience décisive. Je vous laisse la découvrir
Bilan
Le séquençage est une technique qui permet de déterminer l’ordre exact des bases (A, T, C, G) dans un fragment d’ADN. Cela sert à identifier et comparer des gènes, repérer des mutations, ou encore mieux comprendre certaines maladies. Un gène est une portion d’ADN qui contient une information génétique nécessaire à la fabrication d’une molécule, souvent une protéine. Les différences dans la séquence d’un gène entre individus correspondent à des allèles, qui sont à l’origine d’une partie de la diversité génétique.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 2003. Depuis plus de 20 ans, des chercheurs du monde entier travaillent ensemble sur un projet gigantesque : le séquençage complet du génome humain. L’objectif : lire l’intégralité de l’ADN d’un être humain, soit plus de 3 milliards de lettres. C’est un défi technologique, scientifique et humain. Cette année, le projet est enfin terminé. On connaît maintenant la “carte” complète de notre ADN, et on commence à mieux comprendre l'intèrêt et le rôle des gènes, et comment il peut varier d’un individu à un autre.
Qeexid Jiinka (gène) waa qayb ka mid ah DNA-ga oo ka kooban macluumaad gaar ah, badanaa loo isticmaalo samaynta borotiin ama walxo kale oo faa’iido u leh unugga.
Qodobbada Muhiimka ah Jiinka waa qayb ka mid ah DNA-ga. Jiin kasta wuxuu leeyahay macluumaad gaar ah (tusaale: midabka indhaha). Jiin waxaa jiri kara noocyo kala duwan oo la yiraahdo alleles (noocyo jiin). Jiimuhu waxay ku jiraan kromosoomyada ee ku jira unugyada nukleuska.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1977. Depuis 1953, on sait que l’ADN est une molécule en double hélice composée de nucléotides : A, T, C, G. Mais jusqu’à maintenant, on n’a jamais réussi à lire précisément l’ordre de ces lettres dans un gène. Aujourd’hui, un scientifique du nom de Frederick Sanger met au point une méthode révolutionnaire : le séquençage de l’ADN. Grâce à elle, il devient possible de déchiffrer la “langue” de l’ADN, et de lire les instructions génétiques comme un texte.
DNA-gu waa mid guud oo ka jira dhammaan noolaha. Laakiin ma aha mid isku mid ah qof walba: farqiga yar-yar ayaa ka dhigaya qof kasta mid gaar ah.
Contexte de l'époque
Nous sommes aujourd’hui. Depuis que nous savons lire, copier et même modifier l’ADN, les possibilités sont immenses. Je vous laisse les découvrir.
L’ADN est universel, c’est-à-dire que tous les êtres vivants en possèdent. Chez les bactéries, il se trouve directement dans le cytoplasme, tandis que chez les animaux et les plantes, il est contenu dans le noyau. Si l’on regarde de plus près, chaque individu possède des marqueurs uniques qui permettent de le distinguer des autres. Chez l’homme, ce sont les empreintes digitales, chez les zèbres ce sont les rayures, chez certains escargots ou léopards ce sont les taches… Chaque individu a donc ses propres signes distinctifs. Au niveau de l’ADN, ces différences sont très petites. Chez l’être humain, 99,9 % du génome est identique entre deux individus, ce qui laisse 0,1 % de variations. (Le génome correspond à l’ensemble des gènes d’un individu.) Grâce à des méthodes comme le séquençage Sanger ou d’autres techniques modernes, il est possible de lire l’ADN trouvé dans l’environnement ou dans des échantillons comme la salive, les poils ou la peau. Les scientifiques peuvent ainsi identifier une espèce et même un individu. Les individus d’une même espèce partagent un certain nombre de marqueurs communs dans leur ADN. En analysant plusieurs échantillons, on retrouve ces marqueurs communs, ce qui permet d’identifier l’espèce, tandis que de petites variations reflètent l’unicité de chaque individu.
Comment construire une carte mentale Définir l’objectif À quoi sert la carte mentale ? Quelle question ou quel sujet doit-elle aider à comprendre ? Placer le sujet au centre Écris le thème principal au milieu de la feuille . Mets-le en valeur : gros, coloré, encadré. Créer les branches principales Chaque branche part du centre et correspond à une idée principale. Les branches peuvent aller dans toutes les directions. Ajouter les sous-branches Pour chaque branche principale, ajoute des sous-branches avec des idées secondaires. 1 branche = 1 idée. Utilise des mots-clés courts ou des schémas. Soigner et vérifier Utilise un code couleur (1 couleur = 1 grande idée). Organise pour que ce soit clair et lisible. Relie les branches si nécessaire. Vérifie que toutes les informations importantes sont présentes.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1953. Il y a un an, Hershey et Chase ont montré que l’ADN est bien le support de l’information génétique. Mais des questions restent en suspens : A quoi ressemble cette molécule ? Quelle est sa forme ? Comment peut-elle stocker autant d’informations ? À Londres, une chercheuse brillante, Rosalind Franklin, travaille sur des images prises par rayons X. L’une d’elles, le fameux cliché 51, va jouer un rôle clé. C’est à partir de ces images que James Watson et Francis Crick vont proposer un modèle révolutionnaire : la double hélice de l’ADN.
Bilan
L’ADN est enroulée en double hélice, c’est-à-dire que deux longs brins s’enroulent l’un autour de l’autre, à la manière d’une échelle torsadée. Pour pouvoir tenir dans le noyau de la cellule (qui est très petit), la molécule d’ADN s’enroule et se compacte. Un nucléotide est l'unité de base de l'ADN. Il existe 4 nucléotides différents Adénine (A) Thymine (T) Cytosine (C) Guanine (G) Les nucléotides s'associent deux à deux selon un principe de complémentarité : A s’associe toujours avec T et C s’associe toujours avec G. Ces associations forment les "barreaux" de l’échelle d’ADN. La complémentarité des bases permet à l’ADN d’être recopié fidèlement lorsque la cellule se divise, garantissant ainsi la transmission de l’information génétique.
ADN
L’ADN est une molécule très longue, formée de deux brins complémentaires. Ces brins s’enroulent l’un autour de l’autre et forment une double hélice. Les “barreaux” de cette hélice sont constitués de paires de nucléotides, les unités de base de l’ADN. Il existe quatre nucléotides différents : A s’associe toujours avec T, et C toujours avec G. Au total, l’ADN d’une cellule mesure près de 2 mètres : il doit donc être enroulé et replié pour tenir dans le noyau.
DNA-gu waa molecule aad u dheer, oo ka kooban laba xadhig oo isu-dheellitiran. Xadhigyadani waxay is leexleexaan midba midka kale waxayna sameeyaan laba-laab helix. “Jaranjarada” helix-kan waxaa sameeya laba-labyooyinka nucleotides-ka, oo ah unugyada aasaasiga ah ee DNA-ga. Waxaa jira afar nucleotide oo kala duwan: A mar walba wuxuu la xidhaa T, C-na mar walba wuxuu la xidhaa G. Guud ahaan, DNA-ga unuggu wuxuu gaaraa ku dhawaad 2 mitir: sidaas darteed waa in la leexleexo oo la isku duubo si uu ugu dhex jiro nukleuska.
Contexte de l'époque
Nous sommes en 1977. Depuis 1953, on sait que l’ADN est une molécule en double hélice composée de nucléotides : A, T, C, G. Mais jusqu’à maintenant, on n’a jamais réussi à lire précisément l’ordre de ces lettres dans un gène. Aujourd’hui, un scientifique du nom de Frederick Sanger met au point une méthode révolutionnaire : le séquençage de l’ADN. Grâce à elle, il devient possible de déchiffrer la “langue” de l’ADN, et de lire les instructions génétiques comme un texte.
Halkan waxaa ku jira 2 taxane oo nucleotide ah, mid ka tirsan aadanaha iyo mid ka tirsan orangutan-ka. Waxaa lagu arkaa farqi nucleotide ah oo keena kala duwanaanshaha nooleyaasha. Taxaneyaashu way is le’eg yihiin, taasoo muujinaysa in ay tahay molecule guud (universal) laakiin u gaar ah noole kasta.
Sawirka 51, oo ay qaaday Rosalind Franklin sanadkii 1952, wuxuu ahaa mid muhiim ah si loo fahmo qaab-dhismeedka DNA-ga.Sawirkan wuxuu muujinayaa in DNA-gu leeyahay qaab laba-laab ah oo isku leexleexan, sida jaranjaro la leexleexay. Jaranjarada waxay matalayaan labo-labyooyinka aasaaska. Qaabkan ayaa ka dhigaya DNA-ga inuu si sax ah u kaydiyo uguna gudbiyo macluumaadka hidde-sidaha.