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Ct (Ciclo umbral)
Es el ciclo en el cual se empieza a detectar fluorescencia por parte del equipo (es decir, cuando el material genetico del agente se vuelve detectable). 📉 El Ct es inversamente proporcional a la carga genética. Ct bajo (cerca de 1): alta cantidad de meterial genetico. Ct alto (cerca de 40): baja cantidad. En este informe, todos los Ct son “0”, lo que confirma que no hubo amplificación de material genetico del agente.
Tipo de muestra
Indica el tipo de muestra que se procesó (en este caso, sangre con EDTA).
Datos de conformidad y aseguramiento y validez del resultado.
Esta tabla evalúa la calidad técnica de la muestra y del análisis. Verifica si la muestra contenía ADN suficiente y si los controles internos y externos funcionaron correctamente, lo que valida o invalida el resultado obtenido.
Agente
Es la lista de microorganismos analizados. Cada uno de estos agentes es potencialmente patógeno. La prueba busca su material genético específico en la muestra del paciente. Un resultado para cada uno permite un enfoque diagnóstico preciso y descartes efectivos.
Descipción
Lista los parámetros analizados para asegurar la confiabilidad del proceso. Incluye:
- Concentración de ADN
- Relaciones 260/280 y 260/230
- Control positivo, negativo e interno
Cada una de estas variables evalúa la calidad del material extraído, la presencia de contaminantes y la efectividad de la amplificación.
Información del paciente y datos clínicos
Aquí se registran los datos básicos del paciente (nombre, especie, sexo, edad, raza), del propietario, del médico veterinario, y de la empresa que remite la muestra.
Resultado
Muestra los valores obtenidos para cada parámetro en esta muestra.Estos resultados se deben comparar con los valores de referencia para validar si son aceptables. Si están dentro del rango, la muestra se considera válida y el análisis confiable.
Observaciones
Contiene aclaraciones clave sobre cómo interpretar los resultados del análisis.
Valor de referencia
Define los rangos aceptables para cada parámetro. Sirven como punto de comparación. Si los valores del paciente están dentro de estos rangos, la extracción fue exitosa y el ensayo fue técnicamente correcto. Si algo queda fuera del rango, puede comprometer la validez del resultado y se debe tener precaución al interpretarlo.
Perfil solicitado
Cada perfil está diseñado para abordar diferentes tipos de infecciones (hemotrópicas, respiratorias, digestivas, vectoriales, entre otras). Esta sección muestra el nombre del perfil que agrupa los agentes evaluados. Cada perfil tiene un enfoque clínico diferente y permite detectar material genético de agentes relevantes para la condición sospechada.
Análisis y método de ensayo
Se detalla la tecnología utilizada: extracción automatizada del material genético y PCR en tiempo real con sondas de hidrólisis tipo Taqman. Este método permite detectar la presencia de material genético específico con alta sensibilidad y especificidad.
Resultado
⚠️ No usamos el término “positivo” o “negativo”, sino de si se detecta o no material genético, ya que su presencia no siempre implica enfermedad activa. Es decir, informa si se detecta o no material genético del agente. En este caso, todos indican: “No se detecta DNA específico”. Significa que no se identificó material genético del microorganismo en la muestra analizada. ⚠️ Sin embargo, la ausencia de detección no descarta completamente la enfermedad si hay signos clínicos compatibles. Puede tratarse de una infección intermitente, baja carga o fase temprana.
Relación 260/230
Es un parámetro que evalúa la pureza del material genético extraído, específicamente si hay presencia de contaminantes químicos. Esta relación compara la absorbancia del ADN a 260 nm con la absorbancia a 230 nm (longitudes de onda asociadas a contaminantes como fenoles, EDTA, tiocianato de guanidina, ácido ascórbico, entre otros). Rango de referencia: Entre 1.8 – 2.2 se considera adecuado. Por debajo de 1.8: alerta de contaminación. Por encima de 2.2: puede indicar otros errores de extracción o interferencias.
Cq (Copias por microlitro)
Es la cantidad de material genético expresada en copias/μL, basada en el valor de Ct. Expresado en escala logarítmica (ej. 1.8 × 10⁶), permite hacer seguimiento cuantitativo. Aquí todos los valores son 0, es decir, no se detectaron copias del meterial genético del microorganismo en la muestra.
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Alejandro González Gil
Created on May 21, 2025
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Ct (Ciclo umbral)
Es el ciclo en el cual se empieza a detectar fluorescencia por parte del equipo (es decir, cuando el material genetico del agente se vuelve detectable). 📉 El Ct es inversamente proporcional a la carga genética. Ct bajo (cerca de 1): alta cantidad de meterial genetico. Ct alto (cerca de 40): baja cantidad. En este informe, todos los Ct son “0”, lo que confirma que no hubo amplificación de material genetico del agente.
Tipo de muestra
Indica el tipo de muestra que se procesó (en este caso, sangre con EDTA).
Datos de conformidad y aseguramiento y validez del resultado.
Esta tabla evalúa la calidad técnica de la muestra y del análisis. Verifica si la muestra contenía ADN suficiente y si los controles internos y externos funcionaron correctamente, lo que valida o invalida el resultado obtenido.
Agente
Es la lista de microorganismos analizados. Cada uno de estos agentes es potencialmente patógeno. La prueba busca su material genético específico en la muestra del paciente. Un resultado para cada uno permite un enfoque diagnóstico preciso y descartes efectivos.
Descipción
Lista los parámetros analizados para asegurar la confiabilidad del proceso. Incluye:
- Concentración de ADN
- Relaciones 260/280 y 260/230
- Control positivo, negativo e interno
Cada una de estas variables evalúa la calidad del material extraído, la presencia de contaminantes y la efectividad de la amplificación.Información del paciente y datos clínicos
Aquí se registran los datos básicos del paciente (nombre, especie, sexo, edad, raza), del propietario, del médico veterinario, y de la empresa que remite la muestra.
Resultado
Muestra los valores obtenidos para cada parámetro en esta muestra.Estos resultados se deben comparar con los valores de referencia para validar si son aceptables. Si están dentro del rango, la muestra se considera válida y el análisis confiable.
Observaciones
Contiene aclaraciones clave sobre cómo interpretar los resultados del análisis.
Valor de referencia
Define los rangos aceptables para cada parámetro. Sirven como punto de comparación. Si los valores del paciente están dentro de estos rangos, la extracción fue exitosa y el ensayo fue técnicamente correcto. Si algo queda fuera del rango, puede comprometer la validez del resultado y se debe tener precaución al interpretarlo.
Perfil solicitado
Cada perfil está diseñado para abordar diferentes tipos de infecciones (hemotrópicas, respiratorias, digestivas, vectoriales, entre otras). Esta sección muestra el nombre del perfil que agrupa los agentes evaluados. Cada perfil tiene un enfoque clínico diferente y permite detectar material genético de agentes relevantes para la condición sospechada.
Análisis y método de ensayo
Se detalla la tecnología utilizada: extracción automatizada del material genético y PCR en tiempo real con sondas de hidrólisis tipo Taqman. Este método permite detectar la presencia de material genético específico con alta sensibilidad y especificidad.
Resultado
⚠️ No usamos el término “positivo” o “negativo”, sino de si se detecta o no material genético, ya que su presencia no siempre implica enfermedad activa. Es decir, informa si se detecta o no material genético del agente. En este caso, todos indican: “No se detecta DNA específico”. Significa que no se identificó material genético del microorganismo en la muestra analizada. ⚠️ Sin embargo, la ausencia de detección no descarta completamente la enfermedad si hay signos clínicos compatibles. Puede tratarse de una infección intermitente, baja carga o fase temprana.
Relación 260/230
Es un parámetro que evalúa la pureza del material genético extraído, específicamente si hay presencia de contaminantes químicos. Esta relación compara la absorbancia del ADN a 260 nm con la absorbancia a 230 nm (longitudes de onda asociadas a contaminantes como fenoles, EDTA, tiocianato de guanidina, ácido ascórbico, entre otros). Rango de referencia: Entre 1.8 – 2.2 se considera adecuado. Por debajo de 1.8: alerta de contaminación. Por encima de 2.2: puede indicar otros errores de extracción o interferencias.
Cq (Copias por microlitro)
Es la cantidad de material genético expresada en copias/μL, basada en el valor de Ct. Expresado en escala logarítmica (ej. 1.8 × 10⁶), permite hacer seguimiento cuantitativo. Aquí todos los valores son 0, es decir, no se detectaron copias del meterial genético del microorganismo en la muestra.