Asociación de Endometriosis de Ecuador y su impacto

Asociación de Endometriosis de Ecuador y su impacto

• Año de fundación: 2024
• Fundadora: Lisett Villacis
• Motivación: Crear un espacio de apoyo para mujeres afectadas por la endometriosis, inspirado en el testimonio personal de la fundadora.

Objetivos principales

Beneficios Directos

Impacto de la Asociación

Cómo ser parte

Proyectos Sociales

Visión a futuro

Redes de Apoyo Internacional

• Visibilización de la Endometriosis
• Defensa de los derechos de los pacientes
• Promoción de la Ley de Endometriosis en Ecuador

• Descuentos en consultas médicas y servicios de salud en instituciones aliadas.
• Medicación gratuita para pacientes en situación vulnerable.
• Acceso a terapias complementarias como fisioterapia, nutrición, ginecología, psicología, y
• Diagnóstico especializado a través de alianzas con centros internacionales.

• Más de 300 colaboradores: pacientes, familiares, profesionales de la salud, voluntarios.
• Proyectos sociales enfocados en la Ley de Endometriosis y visibilidad de la enfermedad.
• Red de apoyo a mujeres y familias afectadas por la endometriosis.

• Afiliación: Contactar a través de redes sociales o números oficiales.
• Requisitos: Llenar una ficha de afiliación, participar en actividades y eventos educativos.

• Defensa de la Ley de Endometriosis : Reconocimiento oficial de la enfermedad como catastrófica.
• Acceso a diagnósticos y tratamientos oportunos para mujeres con endometriosis.

• Mayor visibilidad de la enfermedad en Ecuador.
• Cambio legislativo para la protección de los pacientes con endometriosis.
• Apoyo continuo a mujeres afectadas para mejorar su calidad de vida.

Centros de diagnóstico en Colombia y Perú Algia y CDA, especializados en mapeo de endometriosis.