Tarea de la Semana 8

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el alelo alterado es recesivo sobre el normal con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas

Herencia autosómica dominante.

tipos

de

herencia

el alelo alterado es dominante sobre el normal y basta una sola copia para que se exprese la enfermedad. se encuentra en uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas

Herencia autosómica recesiva

Genially

Herencia ligada al cromosoma X dominante

Herencia ligada al cromosoma X recesiva. cromosoma X, el alelo alterado es recesivo sobre el normal, con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X

cromosoma X . el alelo alterado es dominante sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X

Herencia ligada al cromosoma X recesiva. se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X

genotipo

fenotipo y

genotipo

fenotipo

CARIOTIPO. conjunto completo de los cromosomas de un individuo

Es la manifestacion externa del genotipo, (caracteristicas observables)

GENOMA. conjunto completo de instrucciones del ADN que se hallan en una célula

Es el conjunto de genes que contiene un organismo y que ha sido heredado de sus padres.

trastornos genéticos humanos

Un trastorno genético es una enfermedad que se produce cuando hay un cambio en el ADN. Esto puede ser por una mutación en un gen o en los cromosomas.

• Causas :
• Herencia de los padres
• Mutaciones adquiridas durante la vida
• Daño cromosómico
• Exposición a químicos, radiación o a ciertas condiciones nutricionales
• Estilo de vida, como el tabaquismo y la actividad física

• Síndromes genéticos comunes
• Síndrome de Down
• Síndrome de Turner
• Síndrome de X frágil
• Síndrome de Williams
• Síndrome de Angelman
• Síndrome de Prader-Willi
• Síndrome de Edwards

Enfermedades autosómicas dominantes

• Acondroplasia
• Algunos tipos de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
• Enfermedad de Huntington.
• Algunos tipos de hemocromatosis.
• Neurofibromatosis
• Algunos tipos de osteogénesis imperfecta.
• Algunos tipos de retinosis pigmentaria.
• Síndrome de Marfan.

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que es la herencia

Herencia genética: Es el proceso por el cuel los padres transmiten a sus hijos caracteristicas y rasgos, como el color de ojos o la estatura, a travez de su material genetico

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