AMINAS

Empezar

PRESENTAción

AMINAS

PRIMARIAS, SECUNDARIAS Y TERCIARIASr

Propìedades: físicas y químicas

Aplicaciones o usos

Repercusiones

Webgrafía

Presentación

Nomenclatura

ÍNDICE

Una presentación genERAL

AMINAS

En el ámbito de la química orgánica, las aminas ​ son compuestos orgánicos y grupos funcionales que contienen un átomo de nitrógeno básico con un par solitario. Las aminas son formalmente derivados del amoníaco (NH3), donde uno o más átomos de hidrógenos de la molécula de amoníaco son reemplazados por otros sustituyentes o radicales tales como un grupo alquilo o arilo3​ (estos pueden llamarse respectivamente alquilaminas y arilaminas; las aminas en las que ambos tipos de sustituyentes están unidos a un átomo de nitrógeno pueden llamarse alquilarilaminas). Las aminas importantes incluyen aminoácidos, amina biogénicas, trimetilamina y anilina; consulte Categoría:Aminas para obtener una lista de aminas. Los inorgánicos derivados del amoníaco también se denominan aminas, como la monocloramina (NClH2). El sustituyente −NH2 se denomina grupo amino.Los compuestos con un átomo de nitrógeno unido a un grupo carbonilo, por lo que tienen la estructura R−CO−NR′R″, se denominan amida y tienen diferentes propiedades químicas. propiedades de las aminas.Según se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.

PROPIEDADES: FÍSICAS Y QUÍMICAS

Las aminas se pueden clasificar según la naturaleza y el número de sustituyentes en el nitrógeno. Las aminas alifáticas contienen sólo sustituyentes H y alquilo. Las aminas aromáticas tienen el átomo de nitrógeno conectado a un anillo de aromático.Las aminas, alquilo y arilo por igual, se organizan en tres subcategorías (ver tabla) según el número de átomos de carbono adyacentes al nitrógeno (cuántos átomos de hidrógeno de la molécula de amoníaco son reemplazados por grupos hidrocarbonados.

+ INFO

PROPIEDADES: FÍSICAS Y QUÍMICAS

Las aminas se pueden clasificar según la naturaleza y el número de sustituyentes en el nitrógeno. Las aminas alifáticas contienen sólo sustituyentes H y alquilo. Las aminas aromáticas tienen el átomo de nitrógeno conectado a un anillo de aromático.Las aminas, alquilo y arilo por igual, se organizan en tres subcategorías (ver tabla) según el número de átomos de carbono adyacentes al nitrógeno (cuántos átomos de hidrógeno de la molécula de amoníaco son reemplazados por grupos hidrocarbonados.

+ INFO

PROPIEDADES: FÍSICAS Y QUÍMICAS

También es posible tener cuatro sustituyentes orgánicos en el nitrógeno. Estas especies no son aminas sino que son catión de amonio cuaternarios y tienen un centro de nitrógeno cargado. Existen ventas de amonio cuaternario con muchos tipos de aniones.Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes.Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar enlaces de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar enlaces de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman enlaces de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin enlaces de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.

Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoniaco que se sustituyen por grupos orgánicos. Las que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, las que tienen dos se llaman aminas secundarias y las que tienen tres, aminas terciarias.Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos que sustituyen a los átomos de hidrógeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay varios grupos o radicales sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se trata de grupos diferentes estos se nombran por orden alfabético (etil antes que metil, o butil antes que propil, prescindiendo del tamaño) y terminando con la terminación amina.Ejemplos:

NOMENCLATURA

APLICACIONES O USOS EN NUESTRA VIDA COTIDIANA

Las aminas aromáticas se utilizan para fabricar tintes azoicos. Las aminas son componentes básicos de productos agroquímicos y farmacéuticos, así como de tensioactivos, revestimientos y lubricantes. En el campo de la tecnología de la fundición, las aminas se utilizan como catalizadores para acelerar el proceso de curado de los aglutinantes en la arena de moldeo durante la producción de machos mediante el proceso de caja fría. Las aminas y las diaminas también se utilizan como catalizadores para la producción y la reticulación de los poliuretanos. Su efecto amortiguador se aprovecha cuando se utilizan como inhibidores de la corrosión en sistemas acuosos. Otro importante campo de aplicación de las aminas es la depuración de gases en refinerías y centrales eléctricas. Las aminas aromáticas tanto primarias como secundarias y terciarias son sustancias químicas muy utilizadas, algunos ejemplos de empleo son para la fabricaión de pesticidas, productos farmacéuticos, explosivos, caucho, polímeros epoxi y tintas

REPERCUSIONES DE SU USO

Las aminas aromáticas están consideradas por lo general, como sustancias peligrosas para el medio ambiente y tóxicas para la salud humana, considerándose algunas de ellas como cancerígenas. Por este motivo, la presencia de estas sustancias en productos de consumo está restringida por diversas legislaciones y normativas. Gran parte de las materias primas que componen los productos infantiles pueden contener sustancias tóxicas o indeseables en su composición. En muchas ocasiones se carece de información completa sobre los compuestos o sustancias que se emplean en la fabricación de dichas materias primas, principalmente en el caso de aquellas procedentes de fuera del mercado europeo. Por este motivo, resulta muy complicado para el fabricante evaluar el riesgo al que está sometido el consumidor de su producto y cumplir la legislación vigente de una manera práctica, sencilla y eficaz. La ingesta de altas concentraciones de aminas biógenas puede dar lugar a una intoxicación que, cursa con síntomas similares a alergias y otras intoxicaciones de tipo alimentario (dolor de cabeza, diarreas, urticaria, etc.

¡GRACIAS!

AMINAS

"Las aminas son compuestos orgánicos multifuncionales que derivan del amoníaco".

• https://es.wikipedia.org/wiki/Amina
• https://www.merieuxnutrisciences.com/es/aminas-aromaticas-primarias-en-envases/​
• https://www.dow.com/es-es/product-technology/pt-amines.html

Aminas primarias (1°): las aminas primarias surgen cuando uno de los tres átomos de hidrógeno en el amoníaco se reemplaza por un grupo alquilo o aromático. Las aminas alquílicas primarias importantes incluyen metilamina, la mayoría de los aminoácidos y el agente amortiguador tris, mientras que las aminas aromáticas primarias incluyen anilina. Aminas secundarias (2°): las aminas secundarias tienen dos sustituyentes orgánicos (alquilo, arilo o ambos) unidos al nitrógeno junto con un hidrógeno. Algunos representantes importantes son la dimetilamina, mientras que un ejemplo de amina aromática sería la difenilamina. Aminas terciarias (3°)-En las aminas terciarias, el nitrógeno tiene tres sustituyentes orgánicos. Algunos ejemplos son la trimetilamina, que tiene un olor distintivo a pescado, y el EDTA.

CARACTERÍSTICAS:

• Las aminas son moléculas polares.
• Las aminas forman enlaces de hidrógeno, tanto con otras moléculas de amina como con el agua. Esto significa que tienen puntos de fusión y ebullición elevados, y que las aminas de cadena más corta son solubles en soluciones acuosas.
• Las aminas pueden actuar como nucleófilos y como bases. Los nucleófilos son donantes de pares de electrones, mientras que las bases son aceptores de iones hidrógeno. Esto permite muchas de sus reacciones.

Aminas primarias (1°): las aminas primarias surgen cuando uno de los tres átomos de hidrógeno en el amoníaco se reemplaza por un grupo alquilo o aromático. Las aminas alquílicas primarias importantes incluyen metilamina, la mayoría de los aminoácidos y el agente amortiguador tris, mientras que las aminas aromáticas primarias incluyen anilina. Aminas secundarias (2°): las aminas secundarias tienen dos sustituyentes orgánicos (alquilo, arilo o ambos) unidos al nitrógeno junto con un hidrógeno. Algunos representantes importantes son la dimetilamina, mientras que un ejemplo de amina aromática sería la difenilamina. Aminas terciarias (3°)-En las aminas terciarias, el nitrógeno tiene tres sustituyentes orgánicos. Algunos ejemplos son la trimetilamina, que tiene un olor distintivo a pescado, y el EDTA.

DINITROTOLUENO:

CAUCHO:

RESINA EPOXI: