Glosario Farmacología

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Glosario Farmacología

Acuca Ángel López Úrsula Zamora Ximena

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Índice

1.

Introducción

2.

Conceptos básicos

3.

Farmacocinética

4.

Farmacodinamia

5.

Agradecimiento

Te ofrecemos este material didáctico en el que encontrarás conceptos básicos sobre farmacología, una ciencia fundamental en el campo de QFBT, ya que nos permite comprender cómo los farmacos interactúan con el organismo. Este glosario tiene como objetivo brindarte una base sólida de conocimientos, definiendo los términos clave que encontrarás a lo largo de la materia.

Índice

Bienvenido , QFBT

cONCEPTOS BÁSICOS

FARMACOLOGÍA I

Índice

FaRmacocinetica

Farmacología I

Índice

FARMACODINAMIA

FARMACOLOGÍA I

Índice

Agradecimiento

Con este glosario interactivo, esperamos haberte proporcionado una herramienta útil para tu aprendizaje en farmacología. A través de los conceptos clave que aquí encontraste, te invitamos a profundizar en el fascinante mundo de la interacción de los fármacos con el organismo. Recuerda que esta base de conocimientos te servirá como un pilar fundamental en tu formación en QFBT. ¡Te deseamos mucho éxito en tu camino académico!

Índice

profarmacos

Un compuesto que requiere ser transformado dentro del organismo, por un proceso químico o enzimático, para que manifieste su efecto. También, pueden ser denominados fármacos latentes o derivados biorreversibles

Se usa en farmacología para calcular el pH de una solución, y para medir la absorción de los fármacos en el cuerpo. Se utiliza para saber si la forma ionizada o la forma no ionizada del fármaco predomina.

Henderson-hasselbalch

Acetilación

Proceso bioquímico en el cual un grupo acetilo (-COCH₃) se transfiere a una molécula, generalmente a una proteína o un nucleótido, alterando su función o actividad. Este proceso puede regular la expresión genética, modificar la estructura de las proteínas y participar en la transmisión de señales celulares.

concentración plASMÁTICA

se refiere a la medición de la concentración del fármaco en sangre a lo largo del tiempo, representada por un gráfico conocido como perfil de concentración plasmática-tiempo.

viscosidad

Propiedad física de los líquidos que describe la resistencia interna al flujo. Es la medida de cuán "espeso" o "pegajoso" es un líquido. La viscosidad influye significativamente en la formulación y administración de medicamentos líquidos, ya que afecta la facilidad con la que un medicamento se administra como su estabilidad y absorción en el cuerpo.

Farmacodinamia

Estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos y/o fisiológicos que estos producen en el organimo, ademas analiza cómo los fármacos interactúan con sus dianas biológicas, como receptores, enzimas o canales iónicos, para producir una respuesta terapéutica o tóxica.

Reacción química entre una molécula de agua y el fármaco, en la cual la molécula de agua se divide y sus átomos pasan a formar parte de otra especie química.

Hidrólisis

Farmacocinetica

Se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a traves del organismo y hacia el exterior de este.

efecto del primer paso

Fenómeno en el que la concentración de un fármaco disminuye significativamente antes de alcanzar la circulación sistémica, debido a su metabolismo en el hígado o en el tracto gastrointestinal tras su absorción. Esto puede reducir la biodisponibilidad del fármaco, limitando su efecto terapéutico.

TRANSPORTADOR

Proteína que facilita el movimiento de moléculas a través de las membranas celulares. Los transportadores permiten la entrada o salida de sustancias, como iones, nutrientes o fármacos, mediante procesos activos o pasivos, contribuyendo a mantener el equilibrio celular y permitir la acción terapéutica de ciertos medicamentos.

LIBERACIÓN

La liberación en el modelo LADME es el proceso en el que el principio activo de un fármaco se libera de su forma farmacéutica para ser absorbido por el organismo. Depende de la formulación, solubilidad y condiciones gastrointestinales.

vías directas

Son las rutas de administración o acción en las que el fármaco interactúa directamente con su sitio de acción, sin intermediarios. Estas vías incluyen la administración intravenosa o tópica, donde el fármaco se dirige de forma inmediata a su objetivo para producir un efecto.

Sistema monoxígenasa sas p450

El citocromo P450, o sistema enzimático microsomal oxidativo de función mixta, se refiere a un grupo de enzimas hepáticas que contienen hemo y que catalizan la biotransformación oxidativa de sustratos lipofílicos en compuestos hidrófilos más polares.

Factores que afectan el metabolismo

El metabolismo de los fármacos se ve afectado por factores genéticos, fisiológicos y ambientales. Las variaciones genéticas en las enzimas metabolizadoras, el estado de salud, la edad y la función hepática y renal influyen en su velocidad, mientras que factores ambientales como dieta, alcohol, tabaco y otros medicamentos pueden modificar la actividad enzimática.

bioequivalencia

Es la relación de las concentraciones sanguíneas de dos formulaciones del mismo fármaco. Dos fármacos son farmacéuticamente equivalentes cuando la velocidad y grado de absorción del componente activo en los dos productos no presenta diferencias significativas

fármaco no libre

Fracción del medicamento unida a proteínas plasmáticas, como la albúmina, lo que impide su interacción directa con los receptores. Esta unión actúa como reservorio, prolongando la duración del fármaco en el organismo. Sin embargo, solo la fracción libre es activa, por lo que el equilibrio entre ambas formas es crucial para la eficacia y seguridad del tratamiento.

METABOLISMO

Proceso crucial en la farmacocinética, permite la transformación del fármaco en el cuerpo, facilitando su eliminación posterior. Generalmente, este proceso ocurre en el hígado, aunque también puede implicar otros órganos. El metabolismo convierte los fármacos en compuestos más hidrosolubles para que puedan ser fácilmente excretados a través de la orina o la bilis. Este proceso se divide en dos fases: Fase I y Fase II.

Transporte Activo

La endocitosis es un proceso celular en el que las células capturan sustancias del exterior mediante la formación de vesículas. La pinocitosis es un tipo de endocitosis que implica la ingestión de líquidos y solutos. La irrigación se refiere al suministro de sangre a los tejidos, facilitando la distribución de fármacos por el cuerpo.

distribución

Proceso mediante el cual se incorpora desde la circulación sanguínea hacia los distintos órganos y tejidos corporales, pasando a través de membranas biológicas hasta el lugar de acción.

excreción

Es el proceso por el cual un fármaco o sus metabolitos son expulsados del organismo. Constituye la vía final de eliminación de cualquier fármaco.

Farmaco protonado

Un fármaco protonado ha aceptado un protón, lo que generalmente le confiere una carga positiva. Las sustancias hidrosolubles o polares (o ionizados) atraviesan con dificultad las membranas, no siendo absorbidos.

Inhibición

Disminución de la velocidad de reacción enzima tica debido a la disminución de la enzima

difusión

Proceso mediante el cual las moléculas de un fármaco se desplazan desde una zona de alta concentración hacia una zona de baja concentración a través de una membrana biológica, hasta alcanzar el equilibrio. Este mecanismo es fundamental para la absorción de fármacos, su distribución en los tejidos y su eliminación del organismo.

metabolito

Sustancia que el cuerpo elabora o usa cuando descompone los alimentos, los medicamentos o sustancias químicas; o su propio tejido (por ejemplo, la grasa o el tejido muscular).

conjugación

Proceso de transferencia genética entre bacterias, en el cual una célula donante transfiere material genético (generalmente un plásmido) a una célula receptora a través de una estructura llamada pilus sexual. Este mecanismo permite la diseminación de genes, como los de resistencia a antibióticos, entre bacterias.

volumen de distribución

Volumen aparente real. El volumen que debería ocupar el fármaco para que en cada sitio del organismo su concentración sea equivalente en la sangre

biodisponibilidad

La biodisponibilidad es el término que describe la proporción de un fármaco administrado que llega a la circulación sistémica en su forma activa y está disponible para ejercer su efecto terapéutico. Este proceso depende de factores como la formulación del fármaco, la absorción, el metabolismo y la distribución en el cuerpo.

eLIMINACIÓN

Expulsión fuera del organismo, los procesos de eliminación de un fármaco incluyen dos situaciones fisiológicas: la biotransformación y la excreción.

disgregación

Proceso mediante el cual un fármaco sólido se desintegra en sus partículas más pequeñas en el tracto gastrointestinal, lo que facilita su posterior absorción. Este proceso es crucial para la biodisponibilidad de los medicamentos orales, ya que determina la rapidez con la que el fármaco se libera y se dispone para ser absorbido.

Absorción

Proceso mediante el cual los fármacos se transportan o transfieren desde el punto de administración hasta el torrente sanguineo

fármaco libre

Fracción activa de un medicamento que circula sin unirse a proteínas plasmáticas. Puede atravesar membranas celulares y unirse a receptores específicos para generar su efecto terapéutico. Su concentración en la sangre es clave para la eficacia del tratamiento, ya que solo esta fracción ejerce la acción farmacológica y tiene mayor disponibilidad para metabolizarse y eliminarse del cuerpo.

Farmaco no protonado

Un fármaco no protonado ha perdido un protón o no lo ha ganado, lo que generalmente lo deja en un estado neutro o con carga negativa. Las sustancias liposolubles o no polares (no ionizados) atraviesan con facilidad las membrnas, siendo absorbidos.

Ionización

Proceso mediante el cual una molécula de fármaco pierde o gana un protón (H⁺), lo que resulta en la formación de una especie cargada eléctricamente, conocida como ion. Este proceso es crucial porque afecta la solubilidad, absorción, distribución y eliminación del fármaco en el cuerpo.

Sulfatación

Es una vía que el organismo utiliza para metabolizar sustancias que tienen grupos alcohólicos o fenólicos.

Glucoronidación

La glucuronidación es un proceso de conjugación en la fase II del metabolismo de los fármacos, donde un grupo glucurónido (derivado del ácido glucurónico) se une a un fármaco o a su metabolito. Este proceso es catalizado por las enzimas UDP-glucuronosiltransferasas (UGTs) y aumenta la solubilidad en agua del compuesto, facilitando su eliminación del cuerpo a través de la orina o la bilis. La glucuronidación es fundamental para la desintoxicación de compuestos endógenos y xenobióticos.

vías indirectas

El fármaco actúa a través de intermediarios, como receptores o sistemas enzimáticos, que modulan su acción antes de que se logre el efecto terapéutico. Un ejemplo sería un fármaco que actúa sobre un receptor para activar una cascada de señalización intracelular.

reservorio

Estructura o espacio que almacena una sustancia o fluido por un tiempo determinado antes de que continúe su curso o se expulse del cuerpo.

Receptor

Proteína generalmente ubicada en la membrana celular o dentro de la célula, que interactúa específicamente con una molécula (como un fármaco, neurotransmisor o hormona). Esta interacción desencadena una respuesta biológica en la célula, lo que puede modificar la función de la célula y, en consecuencia, de un órgano o sistema.

Glutatión

El glutatión es un tripéptido (combinación de glutamato, cisteína y glicina) que juega un papel clave en la fase II del metabolismo de los fármacos, específicamente en la conjugación. En esta fase, el glutatión se une a compuestos xenobióticos (como medicamentos o productos de desecho) a través de la actividad de la glutatión S-transferasa (GST), facilitando su excreción. Este proceso mejora la solubilidad en agua de los fármacos y productos tóxicos, permitiendo su eliminación más eficiente a través de la orina o bilis.

MEtilación

Proceso bioquímico en el cual un grupo metilo (-CH₃) se transfiere a una molécula, generalmente sobre una base nitrogenada o en el grupo hidroxilo de una estructura química. La metilación puede alterar la solubilidad, la actividad biológica y la toxicidad de un fármaco, afectando así su eficacia y su perfil de seguridad.

Actividad Intrínseca

Mide la capacidad de un fármaco para desencadenar una respuesta biológica en el organismo, ya sea favorable o perjudicial.

toxicidad

Dapacidad de una sustancia para causar daño a un organismo vivo. Este daño puede manifestarse de diversas formas, desde efectos adversos leves hasta lesiones graves o incluso la muerte, y depende de diversos factores como la dosis. Es un aspecto crucial en la evaluación de la seguridad de los medicamentos, ya que permite determinar la dosis máxima tolerada y los posibles riesgos asociados a su uso.

Fármaco

Sustancia química, natural o sintética, que interactúa con el organismo para producir un efecto biológico. Este efecto puede ser terapéutico, utilizado para tratar o prevenir enfermedades, o puede ser tóxico, causando efectos adversos. Los fármacos se administran en dosis y formas específicas para lograr el efecto deseado, y su acción depende de su interacción con receptores moleculares en el cuerpo.

Reacción química en la que una molécula se descompone al reaccionar con agua. Este proceso es fundamental en muchos procesos biológicos.

hidrolisis

REspuesta terapeutica

Se refiere al efecto beneficioso que un fármaco produce en el organismo para aliviar síntomas, tratar una enfermedad o mejorar la salud. Es el resultado de la interacción del fármaco con su diana terapéutica, que puede ser un receptor, enzima u otra molécula involucrada en la enfermedad. La respuesta terapéutica puede variar entre individuos debido a factores como la genética, la edad, el peso y la presencia de otras enfermedades.

Polaridad

Se refiere a la distribución desigual de la carga eléctrica dentro de una molécula Influye en la forma en que un fármaco interactúa con el organismo, determinando su solubilidad en agua o lípidos, su capacidad para atravesar membranas celulares y, por lo tanto, su absorción, distribución y eliminación.

Mediadores endógenos

Sustancias químicas producidas por el propio organismo que desempeñan un papel fundamental en la regulación de diversas funciones biológicas. Actúan como mensajeros, transmitiendo señales entre células y tejidos para coordinar respuestas fisiológicas y patológicas.

vías de administración

Caminos por el cual un fármaco se introduce en el organismo. Esta elección depende de factores como las propiedades del fármaco, la rapidez de acción deseada, el sitio de acción y la condición del paciente. Las vías comunes incluyen la oral, intravenosa, intramuscular, subcutánea, tópica, inhalatoria y rectal, cada una con sus propias ventajas y desventajas en términos de absorción, distribución y biodisponibilidad del fármaco.

Concentración

1. Define la cantidad de principio activo presente en el fármaco 2. Es la cantidad de un fármaco presente en un volumen específico de fluido o tejido corporal, un factor determinante para su eficacia y seguridad

Farmacología

Rama de la ciencia que estudia los fármacos: su origen, propiedades, interacciones con el organismo y efectos terapéuticos o tóxicos. Abarca desde la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos hasta su uso clínico seguro y eficaz, incluyendo la comprensión de cómo los fármacos afectan al cuerpo a nivel molecular, celular y de sistemas.

metabolismo

Procesos químicos que ocurren en el organismo para transformar sustancias en metabolitos. mediados principalmente por enzimas.

Excipiente

Sustancia inactiva que se combina con el principio activo de un medicamento para facilitar su administración, mejorar su estabilidad, controlar su liberación o enmascarar su sabor u olor desagradable. Aunque no tiene efecto terapéutico por sí mismo, el excipiente juega un papel crucial en la formulación y eficacia del medicamento final.

Permite calcular el pH de una solución buffer, basada en el pKa del ácido débil y las concentraciones de las especies ácidas y básicas conjugadas. Es crucial para entender cómo los fármacos se comportan en diferentes ambientes de pH dentro del cuerpo, lo que influye directamente en su absorción, distribución y eliminación.

Henderson-hasselbalch

Afinidad

Describe la fuerza de atracción entre un fármaco y su receptor, es decir, mide la capacidad de un fármaco para unirse a un receptor específico y formar un complejo estable.

reducción

Proceso en el que una sustancia gana electrones, lo que resulta en una disminución de su estado de oxidación.

Principio Activo

Sustancia responsable del efecto terapéutico de un medicamento. Es el ingrediente clave que interactúa con el organismo para producir el efecto deseado, ya sea aliviar síntomas, tratar una enfermedad o prevenirla.

LADME

Acrónimo que resume los procesos farmacocinéticos que experimenta un fármaco en el organismo: Liberación (del principio activo), Absorción (paso a la circulación), Distribución (a los tejidos), Metabolismo (transformación química) y Excreción (eliminación del cuerpo). Estos procesos determinan la concentración del fármaco en su sitio de acción y, por lo tanto, su eficacia y duración del efecto.

In VIVO

Estudios realizados dentro de un organismo vivo, son cruciales para evaluar la seguridad y eficacia de los fármacos en un contexto biológico complejo, simulando las condiciones reales en las que se utilizarían los medicamentos. Estos estudios permiten observar cómo el fármaco se absorbe, distribuye, metaboliza y excreta en el organismo, así como sus efectos sobre diferentes órganos y sistemas.

potencial de hidrógeno

Medida de la acidez o alcalinidad de una solución acuosa, que indica la concentración de iones de hidrógeno (H+). En farmacología, el pH es crucial ya que influye en la solubilidad, absorción, distribución y eliminación de los fármacos, así como en su interacción con los receptores y enzimas en el organismo.

Diana terapeutica

Una diana terapéutica es una molécula específica en el cuerpo, generalmente una proteína, que está involucrada en una enfermedad y cuya modulación por un fármaco puede producir un efecto terapéutico.

lipofilico

Capacidad de una sustancia para disolverse en grasas o lípidos. Los fármacos lipofílicos tienden a atravesar fácilmente las membranas, lo que les permite alcanzar concentraciones efectivas en tejidos ricos en grasa, pero también pueden acumularse en ellos.

In vitro

Experimentos o procedimientos realizados fuera de un organismo vivo, generalmente en un ambiente controlado de laboratorio. En farmacología, son esenciales para investigar los mecanismos de acción de los fármacos, evaluar su eficacia y toxicidad, y explorar interacciones moleculares, antes de pasar a estudios en modelos animales o humanos.

Farmacogenética

Estudio de cómo los genes de una persona afectan su respuesta a los medicamentos. Examina las variaciones genéticas individuales que pueden influir en la eficacia y seguridad de los fármacos, permitiendo personalizar los tratamientos para maximizar los beneficios y minimizar los riesgos. Busca optimizar la terapia farmacológica adaptándola al perfil genético de cada paciente.

Fármaco Agonista

Sustancia que se une a un receptor celular y desencadena una respuesta biológica similar a la del ligando natural del receptor. Actúa como un "activador" del receptor, potenciando o imitando la acción de las sustancias endógenas. Los agonistas pueden ser totales, si producen la máxima respuesta posible, o parciales, si generan una respuesta menor.

permeabilidad

Capacidad de una sustancia para atravesar una membrana biológica. La permeabilidad de un fármaco depende de sus propiedades fisicoquímicas, así como de las características de la membrana que debe atravesar. Una alta permeabilidad permite que el fármaco alcance rápidamente su sitio de acción, mientras que una baja permeabilidad puede limitar su eficacia.

Tiene afinidad por el agua, lo que significa que se disuelve fácilmente en ella. Esta propiedad influye en su absorción, distribución y eliminación en el organismo, ya que tiende a disolverse en los fluidos corporales acuosos. Generalmente, los medicamentos hidrofílicos tienen una menor capacidad para atravesar las membranas celulares lipídicas, lo que puede afectar su distribución en ciertos tejidos.

hidrofilico

Droga

Productos naturales que no han pasado por procesos químicos, derivados de fuentes diversas, que se utilizan en actividades humanas y contienen componentes con efectos farmacológicos.

oxidación

Es la forma en que se describen las reacciones químicas donde una sustancia pierde electrones. Este proceso es fundamental en el metabolismo de los fármacos, ya que muchas moléculas se transforman mediante reacciones de oxidación para ser eliminadas del organismo.

nomenclatura del medicamento

Sistema de nombres que se utiliza para identificar y clasificar los medicamentos. Cada fármaco puede tener tres tipos de nombres: nombre químico (describe la estructura molecular del fármaco), nombre genérico (nombre oficial y no patentado del fármaco, asignado por organismos internacionales) y el nombre comercial (nombre de marca registrado por la compañía farmacéutica que comercializa el fármaco).

Eficacia

Capacidad de un fármaco para producir el efecto terapéutico deseado en condiciones ideales y controladas, como en un ensayo clínico. En otras palabras, mide qué tan bien funciona un medicamento para tratar o prevenir una enfermedad específica.

Cambio Conformacional

Alteración en la estructura tridimensional de un receptor proteico inducida por la unión de un fármaco, lo que puede activar o desactivar el receptor, modificar su afinidad, abrir o cerrar canales iónicos e iniciar cascadas de señalización, siendo un mecanismo fundamental para la acción de los medicamentos en el organismo.

Fármaco ANTAGONISTA

Sustancia que se une a un receptor celular, pero no lo activa. En cambio, bloquea o inhibe la acción de los agonistas, impidiendo que el receptor responda a su ligando natural o a otros fármacos agonistas. Los antagonistas pueden ser competitivos, si compiten con el agonista por el mismo sitio de unión, o no competitivos, si se unen a un sitio diferente del receptor.