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DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN
thaliaherrero04
Created on March 12, 2025
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DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN
PINCIPIOS DE LA INGENIERÁ QUÍMICA 27/03/2025
Jaime Menéndez Díaz Thalía Herrero Guerrero Gala Domínguez Fernández
TEMA 7, PARTE 1, GRUPO 4
ÍNDICE
1. Introducción
2.1.1.B Destilación con reflujo y rectificación.
2. Clasificación de las operaciones unitarias controladas por la transferencia de materia
2.1.1.C Otros tipos de destilaciones:-Destilación extractiva. -Destilación azeotrópica -Destilación por arrastre de vapor
2.1 Operaciones de separación con interfase gas-líquido
2.1.1.D Dispositivos utilizados en la rectificación.-Columna de platos. -Columna de rellenos.
2.1.1 Destilación
2.1.1.A Destilación Simple- Cerrada o de equilibrio y súbita o «flash» - Abierta o diferencial
1. INTRODUCCIÓN
1.1 El fenómeno de difusión
1.2 Contacto por etapas
1.3 Contacto continuo
1. Introducción
1.1 Fenómeno de difusión
Concepto de difusión
Proceso de difusión
03
01
La difusión en los distintos estados de la materia
Separación de componentes
02
04
+INFO
Proceso de difusión
La difusión es el movimiento de un componente dentro de una mezcla debido a un gradiente de concentración. La transferencia entre fases ocurre cuando dos fases con diferente concentración de un componente entran en contacto. Continúa hasta alcanzar el equilibrio y una vez en equilibrio, la transferencia neta cesa.
La difusión en los distintos estados de la materia
Estado líquido
Estado gaseoso
Estado sólido
Requisito 1
Requisito 2
Se debe evitar el equilibrio En el equilibrio la transferencia de materia cesa Lejos del equilibrio, esta aumenta
Debe existir un contacto íntimo entre las dos fases, de manera que se posibilite la separación de uno de los componentes de una fase mediante la acción de la otra.
Separación de componentes
En el caso de que se quiera separar un determinado componente, como en la mayoría de operaciones, se deben cumplir dos requisitos, que nos llevarán a los distintos modos de contacto entre fases
1.2 Contacto por etapas
Factores de separación
Contacto por etapas
Etapa Ideal
Etapa de contacto
Eficacia de etapa
1.2 Contacto Continuo
Cada una de las fases fluye sobre la otra sin interrupción y ambas están permanentemente en contacto
2. Clasificación de las operaciones unitarias controladas por la transferencia de materia
Operaciones de separación de interfase gas-líquido
Operaciones de separación de interfase gas-sólido
Operaciones de separación de interfase líquido-líquido
Destilación
Adosrción/Desorción
Extracción líquido-líquido
Adsorción/desorción
Operaciones de separación de interfase líquido-sólido
Intercambio iónico
Extración sólido-líquido
Adsorción/Desorción
OPERACIONES DE SEPARACIÓN INTERFASE GAS-LÍQUIDO
IMPORTANCIA DE LAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN EN LA INGENIERÍA QUÍMICA
20XX
REDUCCIÓN DEL IMPACTO AMBIENTAL
OBTENCIÓN DE PRODUCTOS PUROS
EFICIENCIA EN LOS PROCESOS
2.1 OPERACIONES DE SEPARACIÓN DE INTERFASE GAS-LÍQUIDO
DIVERSIDAD DE APLICACIONES
SEGURIDAD INDUSTRIAL
DESTILACIÓN
Operación unitaria de transferencia de materia
INTRO DESTILACIÓN
+INFO
PRINCIPIO BÁSICO DE LA DESTILACIÓN
PRINCIPIO BÁSICO DE LA DESTILACIÓN
PUNTO DE EBULLICIÓN
VOLATILIDAD
CAPACIDAD QUE TIENE UNA SUSTANCIA PARA PASAR A LA FASE GASEOSA. UNA SUSTANCIA MÁS VOLÁTIL SE EVAPORA MÁS FÁCILMENTE.
TEMPERATURA A LA CUAL LA PRESIÓN DE VAPOR SE IGUALA A LA PRESIÓN EXTERNA, LO QUE PERMITE SU CAMBIO DE FASE A GAS.
RELACIÓN DE CONCEPTOS
DIFERENCIA DE DESTILACIONES
2.DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE
1.DESTILACIÓN BINARIA
SI LA MEZCLA A DESTILAR ESTÁ CONSTITUIDA POR VARIOS COMPONENTES, HACIENDO NECESARIO UN DISEÑO MÁS AVANZADO, HABLAMOS DE ESTE TIPO DE DESTILACIÓN.
SI LA MEZCLA A DESTILAR ESTÁ CONSTITUIDA POR DOS COMPONENTES, HABLAMOS DE ESTE TIPO DE DESTILACIÓN.
+ INFO
+ INFO
TIPOS DE DESTILACIÓN
DESTILACIÓN CON REFLUJO O RECTIFICACIÓN
DESTILACIÓN SIMPLE
A. DESTILACIÓN SIMPLE
PROCESO:
1. CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA 2. VAPORIZACIÓN PARCIAL DE LA MEZCLA: VAPOR GENERADO MÁS ENRIQUECIDO EN EL COMPONENTE + VOLÁTIL, PERO CON ALGO DEL - VOLÁTIL TAMBIÉN. 3. CONDENSACIÓN 4. RECOLECCIÓN DEL DESTILADO
APLICACIONES DE LA DESTILACIÓN SIMPLE
APLICACIONES DE LA DESTIlación simple:
- SEPARACIÓN DE MEZCLAS DE LÍQUIDOS
- INDUSTRIA FARMACÉUTICA (PURIFICACIÓN DE SOLVENTES Y COMPUESTOS MEDICIALES)
- PRODUCCIÓN DE ACEITES ESENCIALES Y PERFUMES
- INDUSTRIA ALIMENTARIA (PRODUCCIÓN DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS COMO EL RON)
SUBTIPOS DE DESTILACIÓN SIMPLE
CERRADA O DE EQUILIBRIO
SÚBITA O ¨FLASH¨
ABIERTA O DIFERENCIAL
B. DESTILACIÓN con reflujo o rectificación
PROCESO:
1. SUBIDA DEL VAPOR 2. DESCENSO DEL LÍQUIDO (reflujo) 3. CONTACTO ENTRE VAPOR Y LÍQUIDO 4. SEPARACIÓN FINAL
IMPORTANCIA DEL REFLUJO EN LA MEJORA DE LA PUREZA DE LOS PRODUCTOS
EJEMPLO: Producción de etanol, un reflujo alto permite alcanzar una pureza del 95% en peso.
MAYOR REFLUJO MAYOR PUREZA DEL DESTILADO
CONTACTO REPETIDO ENTRE VAPOR Y LÍQUIDO MEJORA LA SEPARACIÓN
EJEMPLO: la re-evaporación de los componentes más volátiles
APLICACIONES DE LA DESTILACIÓN CON REFLUJO
APLICACIONES industriales:
- FARMACÉUTICA
- GASES INDUSTRIALES
- RECICLAJE Y RECUPERACIÓN DE SOLVENTES
- REFINADO DE PETRÓLEO
- QUÍMICA
- BEBIDAS ALCOHÓLICAS
2.1.1.C. Otros tipos de destilaciones
Destilación por arrastre de vapor
Destilación extractiva y destilación azeotrópica
Destilación extractiva
- Poco volátil.
- Técnica fundamental en la industria química.
- Hervir la mezcla y condensar los vapores producidos.
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Destilación azeotrópica
¿Azeótropo?
- Mezcla azeotrópica.
- Se separan los componentes de la mezcla inicial.
- El azeótopo se puede romper.
- Presión
- Benceno
destilación por arrastre de vapor
Materia prima
Agua caliente
Aceite esencial
Agua perfumada
Condensación
- Inyección directa de vapor de agua recalentado.
- Este vapor de agua no llega a condensar.
2.1.1.D.Rectificación
Destilación más utilizada industrialmente.
Columna de rectificación
Columna de rectificación
- Destilación fraccionada.
- Separa los componentes utilizando los diferentes puntos de ebullición.
- Partes:
- Columna.
- Calderín.
- Condensador de reflujo.
¿Cómo funciona?
Tipos de columnas de rectificación
Columna de platos
Columna de relleno
Otras:
- Columna de destilación con discos y donas.
- Columna de destilación rotatorias.
- etc
Alimentación
Calderín
Dispositivo de calefacción
Residuo (corriente de colas)
Fase de vapor subiendo
Cabeza de columna
Condensador
Destilado (corriente de cabezas)
Reflujo
Fase líquida hacia el fondo
Plato de columna
Columna de platos
- Los platos dividen la columna en etapas.
- A un plato llegan dos corrientes que no están en equilibrio.
- En el plato se produce la transferencia de materia.
- Fuerza impulsora.
Columna de relleno
- Llena de pequeños elementos sólidos.
- El líquido al entrar en contacto con estos cae en pequeñas corrientes.
- El vapor se encuentra en el interior de la columna.
- Fuerza impulsora en toda la columna.
Gracias por vuestra atención
Mejoran la eficiencia y rentabilidad al recuperar materiales valiosos y minimizar pérdidas.
¿Qué es la difusión?
Difusión es el transporte o movimiento de la materia dentro de la materia.
DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE
- Se separan mezclas con más de dos componentes.
- Es más compleja.
- Requiere columnas fraccionadas con múltiples platos.
- Ej: refinado del petróleo.
RELACIÓN ENTRE LOS DOS CONCEPTOS
Porque la sustancia se evapora con más facilidad.
VOLATILIDAD
PUNTO DE FUSIÓN
- Se calienta la alimentación a una temperatura ELEVADA pero a ALTA PRESIÓN, para que esta no hierva.
- Se expansiona el líquido recalentado en una columna hasta una presión menor, de manera que se vaporizan en parte los componentes + volátiles.
- Abandona la columna un vapor rico en componentes volátiles y una fase líquida rica en componentes menos volátiles.
presión de vapor
Presión a la cual el vapor se encuentra en equilibrio con su líquido , para una temperatura determinada
- Cuanto MAYOR sea la Presión de Vapor para un líquido dado ,
- MÁS VOLÁTIL es, y por tanto, posee MENOR Punto de Ebullición.
DESTILACIÓN BINARIA
- Se separa una mezcla de 2 componentes: A y B
- A y B tienen diferentes volatilidades.
- Se usa esta columna de destilación donde los vapores que ASCIENDEN por la columna se enriquecen en el componente MÁS VOLÁTIL mientras que el componente MENOS VOLÁTIL se va enriqueciendo en el líquido que va BAJANDO por la columna.
- Ej: Separación de etanol y agua
Demuestra entusiasmo, esboza una sonrisa y mantén el contacto visual con tu audiencia: 'The eyes, chico. They never lie'.
ayudan en el tratamiento de desechos industriales
Puedes hacer un esquema para sintetizar el contenido y utilizar palabras que se graben a fuego en el cerebro de tu audiencia.
Mezcla líquida de varios componentes. En estado gaseoso se comporta como líquido.Punto de ebullición único.
Cuando hablamos de gradiente de concentraciones, no nos referimos a que dos fases están en equilibrio cuando la concentración del componente que se transfiera sea igual en las dos fases. Si tenemos dos fases el equilibrio se dará cuando la energía libre molar del componente A en la fase I es igual a la del componente A en la fase II. En definitiva si tenemos la misma energía libre de Gibbs en ambas fases, lo cual se puede calcular con la siguiente ecuación ΔG = ΔH - TΔS, estaremos en condiciones de hablar de equilibrio, totalmente distinto a decir que el equilibrio se da cuando la concentración es la misma en ambas fases.
Mezcla binaria
Volatilidad relativa
Tercer componente
- La mezcla líquida inicial se calienta hasta que comienza a hervir y los vapores se van eliminando constantemente.
- A medida de avanza el proceso, el líquido pierde los componentes + volátiles, por tanto, AUMENTA su punto de ebullición.
- Igual, los vapores también van perdiendo estos componentes + volátiles y su temperatura de condensación AUMENTA con el tiempo.