Gira la ruota!
Ruota della chimica
0 PUNTI
25 PUNTI
Qual è la formula generale degli alogenuri alchilici?
R-X
R-OH
R-COOH
25 PUNTI
Corretto!
Gli alogenuri alchilici hanno la formula R-X, dove R è un gruppo alchilico e X è un atomo di alogeno (F, Cl, Br, I).
25 PUNTI
100 PUNTI
Quale tra i seguenti è un alogenuro alchilico primario?
CH₃-CH(Br)-CH₃
(CH₃)₃C-I
CH₃-CH₂-Br
125 PUNTI
Corretto!
Un alogenuro alchilico è primario quando l’atomo di carbonio legato all’alogeno è connesso a un solo altro carbonio. • CH₃-CH₂-Br è primario (carbonio legato solo a un altro carbonio). • (CH₃)₃C-I è terziario. • CH₃-CH(Br)-CH₃ è secondario.
125 PUNTI
75 PUNTI
Quale alogeno rende un alogenuro alchilico più reattivo nella sostituzione nucleofila SN2?
Cloro (Cl)
Fluoro (F)
Iodio (I)
200 PUNTI
Corretto!
La reattività in SN2 dipende dalla forza del legame carbonio-alogeno: • Lo Iodio (I) è il migliore perché il legame C-I è il più debole, quindi si rompe facilmente. • Fluoro (F) è il peggiore, perché forma un legame molto forte con il carbonio.
200 PUNTI
250 PUNTI
Quale dei seguenti fattori influenza la velocità della reazione SN1?
La basicità del solvente
La stabilità del carbocatione intermedio
La forza del nucleofilo
450 PUNTI
Corretto!
La reazione SN1 avviene in due step: 1. L’alogenuro alchilico perde X⁻, formando un carbocatione. 2. Il nucleofilo attacca il carbocatione. Più il carbocatione è stabile, più la reazione è veloce. Quindi, i terziari reagiscono più velocemente dei secondari e primari.
450 PUNTI
50 PUNTI
Quale dei seguenti meccanismi di reazione porta alla formazione di un alchene da un alogenuro alchilico?
Eliminazione E1
Sostituzione nucleofila SN1
Sostituzione nucleofila SN2
500 PUNTI
Corretto!
Il meccanismo E1 (eliminazione unimolecolare) avviene in due fasi: 1. L’alogenuro si stacca, formando un carbocatione. 2. Una base rimuove un protone, generando un alchene. La E2 (eliminazione bimolecolare) può anche portare ad alcheni, ma avviene in un solo step con basi forti.
500 PUNTI
500 PUNTI
Gli alogenuri alchilici sono solubili in acqua?
Solo se sono primari
Dipende dalla lunghezza della catena carboniosa e dall’alogeno
Sì, sempre
1000 PUNTI
Corretto!
Gli alogenuri alchilici piccoli (CH₃X, C₂H₅X) possono avere leggera solubilità, ma quelli più grandi sono idrofobici perché la catena carboniosa prevale sulla polarità dell’alogeno.
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Ruota della chimica
Tonia Pagano
Created on March 9, 2025
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Gli alogenuri alchilici hanno la formula R-X, dove R è un gruppo alchilico e X è un atomo di alogeno (F, Cl, Br, I).
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Un alogenuro alchilico è primario quando l’atomo di carbonio legato all’alogeno è connesso a un solo altro carbonio. • CH₃-CH₂-Br è primario (carbonio legato solo a un altro carbonio). • (CH₃)₃C-I è terziario. • CH₃-CH(Br)-CH₃ è secondario.
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Quale dei seguenti fattori influenza la velocità della reazione SN1?
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Il meccanismo E1 (eliminazione unimolecolare) avviene in due fasi: 1. L’alogenuro si stacca, formando un carbocatione. 2. Una base rimuove un protone, generando un alchene. La E2 (eliminazione bimolecolare) può anche portare ad alcheni, ma avviene in un solo step con basi forti.
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