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Replicación del ADN

SOFIA HUERTA OCAÑA

Created on February 15, 2025

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Replicación del ADN

por Sofia Huerta

La propuesta de Watson y Crick: había establecido ciertas predicciones acerca de la conducción del DNA durante la replicación. De acuerdo con esta propuesta, cada uno de las moléculas hijas de DNA bicatenario deben consistir de una hebra completa heredada DNA bicatenario y una hebra completa sintetizada de nueva cuenta. La replicación de este tipo. se dice que es semiconservativa, puesto que cada molécula hija de DNA bicatenario contiene una cadena de la estructura parental.

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Funciones de la helicasa de DNA, las proteínas ligantes del DNA de hebra simple y la primasa en la horquilla de replicación. La helicasa se mueve a lo largo del DNA, y cataliza el desenrollado del dúplex impulsado por ATP. A medida que se desenrolla el DNA, se evita que las hebras vuelvan a formar el dúplex mediante proteínas tetraméricas ligantes a DNA de hebra simple (SSB, single-stranded DNA-binding proteins). La primasa asociada con la helicasa sintetiza los RNA primarios que comienzan cada fragmento de Okazaki.

Antes de que la síntesis de un fragmento pueda iniciarse, se debe exponer un tramo adecuado del DNA molde para el desplazamiento de la horquilla de replicación. Una vez iniciada ésta, cada fragmento crece y se aleja de la horquilla de replicación hacia el extremo 5′ de un fragmento previamente formado al cual se une después. Por lo tanto, las dos cadenas hijas se sintetizan por procesos muy diferentes. La cadena que se sintetiza de modo continuo se conoce como cadena líder porque lo hace conforme avanza la horquilla de replicación. La cadena que se sintetiza de forma discontinua se llama cadena retrasada dado que el inicio de cada fragmento debe esperar a que las cadenas progenitoras se separen y expongan un fragmentoeiji Okazaki, de la Nagoya University en Japón descubrió, después de varios experimentos de marcaje, que una cadena se sintetiza primero como un pequeño fragmento; él encontró que en bacterias incubadas con timidina [H3] por pocos segundos e inmediatamente cosechadas, la mayor parte de la reactividad podría encontrarse como parte de fragmentos pequeños de DNA de unos 1 000 a 2 000 nucleótidos de longitud. En cambio, si las células se incubaban con el DNA marcado precursor por 1 a 2 min, casi toda la radiactividad incorporada formó parte de moléculas de DNA mucho más grandes. Estos resultados indicaron que una porción del DNA se construyó en pequeños segmentos (más tarde conocidos como fragmentos de Okazaki)

¡Ve la imagen!

Vista esquemática de los componentes principales de la horquilla de replicación eucariota:

Algunas de las proteínas que se requieren para la replicación

a la terminación de la replicación la RTP inhibe la producción de Helicasa permitiendo así la disociación de estas enzimas en los sitios de terminación permitiendo la disociación de las demás proteínas

REFERENCIAS(2020). Replicación y reparación del dna. Iwasa J, & Marshall W(Eds.), Biología Celular y Molecular. Conceptos y experimentos, 8e. McGraw-Hill Education. https://ezproxy.upaep.mx:2055/content.aspx?bookid=2817&sectionid=249687108Replicación del ADN. (s/f). Edu.ar. Recuperado el 15 de febrero de 2025, de https://www.biologia.edu.ar/adn/adntema1.htm

Dr. Jorge S. Raisman y Dra. Ana María Gonzalez

Geometria de los pares de bases adecuados

La incorporación de un nucleótido en particular en el extremo de una cadena naciente depende de que el trifosfato de nucleósido entrante pueda formar una complementación correcta con el nucleótido de la cadena plantilla. Los análisis de las distancias entre los átomos y ángulos de enlace indican que el apareamiento de bases A-T y G-C tienen una geometría muy parecida (tamaño y forma). Cualquier desviación de estos apareamientos resulta en una geometría diferente, como se muestra en la figura

componentes de la horquilla eucariota

La helicasa (antígeno T viral) separa las hebras de DNA. Las polimerasas δ y ε sintetizan las hebras retrasada y líder, respectivamente, asistidas por el PCNA (abrazadera corrediza) y el RFC (cargador). La RPA estabiliza el DNA monocatenario, mientras que FEN-1 elimina cebadores creados por la polimerasa α-primasa. La DNA ligasa sella fragmentos, y la topoisomerasa elimina superenrollamientos.