complexification des génomes

Complexification du genomes des êtres vivants.

Comparer le métabolisme d'une cyanobactérie avec celui d'une cellule végétale chlorophyllienne.

Comparer la taille d'une cyanobactérie avec celle d'un chloroplaste

Comparaison du génome des cyanobactéries et des cellules chlorophylliennes.

Comparaison des pigments présents chez la cyanobactérie et dans le chloroplaste.

Toutes les fiches techniques sont disponiles sur internet

Comparaison du génome des cyanobactéries et des cellules chlorophylliennes.

Document 1 : Comparaison d’un gène ayant un rôle clé dans la photosynthèse : RbcL.

La RuBisCO est une enzyme importante pour la photosynthèse car elle assure la fixation du CO2 au cours du cycle de Calvin. Elle est composée de 2 sous -unités assemblées : une grande et une petite. Dans les cellules chlorophylliennes, le gène codant la petite sous unité est situé dans le noyau cellulaire alors que celui de la grande sous-unité est situé dans l’ADN des chloroplastes.

--> Rechercher le gène RbcL dans geniegen2 puis ouvrir le pack "endosymbiose chloroplastique" puis comparer les séquences.

Document 2 : Taille des génomes procaryotes contenus dans le stroma des plastes de différentes espèces, comparée à celles des génomes de cyanobactéries.

-> Comparer le génome des cyanobactéries avec celui des autres êtres vivants, que remarquez vous ? -> En utilisant les informations des documents 1 et 2, proposez une explication.

Comparer le métabolisme d'une cyanobactérie avec celui d'une cellule végétale chlorophyllienne.

La photosynthèse est une réaction chimique permettant de produire de la matière organique en présence de lumière, d’eau, d’éléments minéraux et de CO2 puisés dans l’environnement. On souhaite comparer le métabolisme des cellules chlorophylliennes avec celui des cyanobactéries. On réalise une expérimentation assistée par ordinateur (ExAO) afin de suivre l'évolution des concentrations en O2 et CO2 dans le milieu au cours du temps. Mettre en oeuvre le procole suivant: -Placer l'échantillon à disposition dans le compartiment central du bioréacteur. -Placer les sondes à O2 et CO2. -Refermer le reste des ouvertures. -Allumer la lampe et la diriger vers l'échantillon. PUIS Ouvrir le logiciel latis bio dans le dossier SCT Lycée puis SVT. Sélectionner « aucun réglage » / O2 dissous ou dans l'air selon le milieu / CO2 dissous ou dans l'air selon le milieu Paramétrer la durée d’acquisition : total = 20 minutes. Lancer l’enregistrement et alterner: 5 minutes d'obscurité, 10 minutes de lumière, 5 minutes d'obscurité. À la fin de l’enregistrement, faire un clic droit sur chaque fenêtre et sélectionner « calibrage » et appeler le professeur. -> Rappeler la définition du métabolisme -> En utilisant vos résultats ainsi que ceux du document d'accompagnement, comparer le métabolisme de la cellule chlorophyllienne avec celui de la cyanobactérie.

Document complémentaire

Comparaison des pigments contenus dans les cynaobactéries et les cellules chlorophylliennes.

1) Mettre en oeuvre le protocole de la chromatographie. 2) Appeler le professeur pour vérifier la manipulation. 3) Communiquer les informations 4) Interpréter les résultats et conclure.

Protocole

Comparaison de la taille d'une cyanobactérie à celle d'un chloroplaste.

Dans le logiciel MESURIM2: -Ouvrir la banque d'images -Rechercher puis ouvrir la photo d'une cyanobactérie (Nostoc), mesurer sa taille à l'aide de l'outil mesure du logiciel. -Rechercher puis ouvrir une photo de cellules chlorophylliennes (Funaire), mesurer la taille des chloroplastes à l'aide de l'outil mesure du logiciel. -> Communiquer les résultats et les interpréter.

Mise en évidence du métabolisme des cyanobactéries en présence de lumière et d' obscurité.

https://tube-numerique-educatif.apps.education.fr/w/jN6W4gyFZZVqzT46FknFDE