complexification des génomes

Comparer le métabolisme d'une cyanobactérie avec celui d'une cellule végétale chlorophyllienne.

Comparaison du génome des cyanobactéries et des cellules chlorophylliennes.

Comparer la taille d'une cyanobactérie avec celle d'un chloroplaste

Comparaison des pigments présents chez la cyanobactérie et dans le chloroplaste.

Toutes les fiches techniques sont disponiles sur internet

Complexification du genomes des êtres vivants.

Document 1 : Taille des génomes procaryotes contenus dans le stroma des plastes de différentes espèces, comparée à celles des génomes de cyanobactéries.-> Comparer le génome des cyanobactéries avec celui des autres êtres vivants.

Document 2 : Comparaison d’un gène ayant un rôle clé dans la photosynthèse : RbcL.

La RuBisCO est une enzyme importante pour la photosynthèse car elle assure la fixation du CO2 au cours du cycle de Calvin. Elle est composée de 2 sous -unités assemblées : une grande et une petite. Dans les cellules chlorophylliennes, le gène codant la petite sous unité est situé dans le noyau cellulaire alors que celui de la grande sous-unité est situé dans l’ADN des chloroplastes.

-> Rechercher le gène RbcL dans geniegen2 puis ouvrir le pack "endosymbiose chloroplastique" puis comparer les séquences.

Comparaison du génome des cyanobactéries et des cellules chlorophylliennes.

• Lorsque deux séquences protéiques présentent plus de 20% de similitudes, cela témoigne d’une parenté entre les séquences.
• Lorsque deux séquences nucléotidiques présentent plus de 40% de similitudes, cela témoigne d’une parenté entre les séquences.

La photosynthèse est une réaction chimique permettant de produire de la matière organique en présence de lumière, d’eau, d’éléments minéraux et de CO2 puisés dans l’environnement. On souhaite comparer le métabolisme des cellules chlorophylliennes avec celui des cyanobactéries. On réalise une expérimentation assistée par ordinateur (ExAO) afin de suivre l'évolution des concentrations en O2 et CO2 dans le milieu.Mettre en oeuvre le procole suivant:Placer l'échantillon (élodée ou cyanobactéries) dans le compartiment central du bioréacteur. Placer les sondes à O2 et CO2. Refermer le reste des ouvertures.Allumer la lampe et la diriger vers l'échantillon.Lancer l'agitation. Ouvrir le logiciel latis bio dans le dossier SCT Lycée puis SVT. Sélectionner « aucun réglage » / O2 dissous ou dans l'air selon le milieu / CO2 dissous ou dans l'air selon le milieu Paramétrer la durée d’acquisition : total = 15 minutes. Lancer l’enregistrement.À la fin de l’enregistrement, faire un clic droit sur chaque fenêtre et sélectionner « calibrage ».-> Communiquer les résultats et les interpréter

Comparer le métabolisme d'une cyanobactérie avec celui d'une cellule végétale chlorophyllienne.

Dans le logiciel MESURIM2: -Ouvrir la banque d'images-Rechercher puis ouvrir la photo d'une cyanobactérie (Nostoc), mesurer sa taille à l'aide de l'outil mesure du logiciel. -Rechercher puis ouvrir une photo de cellules chlorophylliennes (Funaire), mesurer la taille des chloroplastes à l'aide de l'outil mesure du logiciel. -> Comparer les résultats

Comparaison des pigments présents chez la cyanobactérie et dans le chloroplaste