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QOC-nobel 2001
Skay
Created on November 24, 2024
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Transcript
Prémio Nobel Química2001
Síntese catalítica assimétrica
Carolina Rodrigues, nº2021216281 Mafalda Rocha, nº2021233780
Licenciatura em química- Química de Organometálicos e Catalíse
Sharpless, P. (n.d.). Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2001. https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/advanced-chemistryprize2001.pdf5
K. Barry Sharpless
Ryoji Noyori
William S. Knowles
Introdução
Enantiómero (S)- limoneno cheira a limão, enquanto o enantiómero (R)- limoneno cheira a laranja.
Sharpless, P. (n.d.). Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2001. https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/advanced-chemistryprize2001.pdf5
William S. Knowles
Hidrogenação catalítica assimétrica de Knowles do ácido α-fenilacrílico, utilizando um catalisador de ródio contendo metilpropilfenilfosfina.
A síntese Monsanto de L-DOPA utilizando hidrogenação catalítica assimétrica.
Mecanismo de hidrogenação de uma enamida catalisada por Rh-difosfina.
Sharpless, P. (n.d.). Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2001. https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/advanced-chemistryprize2001.pdf5
Ryoji Noyori
O agente anti-inflamatório (S)-naproxeno é produzido com elevado rendimento e elevado excesso enantiomérico utilizando o catalisador de Noyori.
A hidrogenação do acetol em (R)-1,2- propanodiol catalisada por (R)-BINAPRu-(II) utilizada na síntese industrial da levofloxacina antibacteriana.
Uma enona simples transformada por hidrogenação enantioselectiva num álcool alílico quiral utilizando um novo catalisador Noyori.
Sharpless, P. (n.d.). Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2001. https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/advanced-chemistryprize2001.pdf5
K. Barry Sharpless