QOC-nobel 2001

Prémio Nobel Química2001

Síntese catalítica assimétrica

Carolina Rodrigues, nº2021216281 Mafalda Rocha, nº2021233780

Licenciatura em química- Química de Organometálicos e Catalíse

Introdução

K. Barry Sharpless

William S. Knowles

Ryoji Noyori

Enantiómero (S)- limoneno cheira a limão, enquanto o enantiómero (R)- limoneno cheira a laranja.

Sharpless, P. (n.d.). Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2001. https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/advanced-chemistryprize2001.pdf5

William S. Knowles

Mecanismo de hidrogenação de uma enamida catalisada por Rh-difosfina.

A síntese Monsanto de L-DOPA utilizando hidrogenação catalítica assimétrica.

Hidrogenação catalítica assimétrica de Knowles do ácido α-fenilacrílico, utilizando um catalisador de ródio contendo metilpropilfenilfosfina.

Sharpless, P. (n.d.). Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2001. https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/advanced-chemistryprize2001.pdf5

Ryoji Noyori

Uma enona simples transformada por hidrogenação enantioselectiva num álcool alílico quiral utilizando um novo catalisador Noyori.

O agente anti-inflamatório (S)-naproxeno é produzido com elevado rendimento e elevado excesso enantiomérico utilizando o catalisador de Noyori.

A hidrogenação do acetol em (R)-1,2- propanodiol catalisada por (R)-BINAPRu-(II) utilizada na síntese industrial da levofloxacina antibacteriana.

Sharpless, P. (n.d.). Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2001. https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/advanced-chemistryprize2001.pdf5

K. Barry Sharpless

Dihidroxilação assimétrica catalítica desenvolvida por Sharpless.

A estereosselectividade prevista da epoxidação de Sharpless é apresentada juntamente com um exemplo da sua regiosselectividade.

Sharpless, P. (n.d.). Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2001. https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/advanced-chemistryprize2001.pdf5

Conclusão