L'HYPERTRICHOSE

L'hypertrichose

Théo Bonfils, Amine Chaibi, Abdulaziz Chehadeh et Antonin Faivre

1)Introduction

3)Analyse et resultats

5)conclusion

En conclusion, l'hypertrichose des oreilles est une maladie qui se transmet uniquement entre le père et son fils car son loci est situé sur le chromosome Y. Le pourcentage de chance que le foetus obtienne le gène morbide est d'environ 50%.

En analysant l'arbre généalogique, nous remarquons que le modèle se transmet uniquement de père en fils. Nous déduisons que l'arbre généalogique montre que l'hypertrichose des oreilles est donc une maladie liée aux gonosomes. Les filles sont saines car elles ne possèdent pas le chromosome Y.

L'hypertrichose des oreilles qu'est ce que c'est ? C'est une maladie qui se manifeste chez les hommes par un développement excessif des poils sur une partie du corps ou la totalité du corps. On cherche à calculer le risque d'hypertichose pour un foetus issu de III5 et d'une femme saine.

2)Méthodologie

4)Ilustration

Schéma d'un arbre généalogique d'une famille présentant une hypertrichose

Pour voir comment se transmet le gène (noter SRY) nous allons observer sa méiose puis sa fécondation.

6)Sources

https://vieterre.fr/terminale/la-terre-la-vie-et-lorganisation-du-vivant/a-genetique-et-evolution/1-lorigine-du-genotype-des-individus/a-1-2-genetique-humaine/ https://www.google.com/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fimg.over-blog-kiwi.com%2F1%2F48%2F88%2F54%2F20170313%2Fob_5b403f_emirat2016t1-c1.jpg&tbnid=LdYyazNbvkuTrM&vet=1&imgrefurl=http%3A%2F%2Fsvt-oehmichen.over-blog.fr%2F2017%2F03%2Fts_emirats-2016-type-i-dans-hommes-sans-chromosome-y.html&docid=pNCTQjzX7N7mmM&w=737&h=1024&itg=1&hl=fr-FR&source=sh%2Fx%2Fim%2Fm1%2F2&kgs=9cf41b665b796225&shem=abme%2Ctrie

Schéma de la méiose et de la fécondation d'un individu mâle comportant une hypertrichose