OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA DE CÉLULAS DE LA MUCOSA BUCAL HUMANA
ANA DE NOVALES, INES VIDE, CRISTINA GARCIA, JULIA AMADO Y SOFIA LERMA
MICROSCOPIO UTILIZADO
OBJETIVO
El objetivo final de esta práctica era observar nuestras células eucariotas procedentes de la mucosa bucal.Además, gracias a esta práctica hemos podido mejorar nuestra habilidad tanto en el uso del microscopio como en el laboratorio en general.
MATERIALES
MATERIALES
Microscopio
Frasco lavador
MATERIALES
Cubreobjetos
Portaobjetos
MATERIALES
Mechero bunsen
Pinzas de madera
MATERIALES
Cuentagotas
Azul de metileno
MATERIALES
Depresor lingual
Cubeta de tinción
PROCEDIMIENTO
PROCEDIMIENTO
- Se tomaron dos muestras de la mucosa bucal con un depresor lingual mediante un raspado suave en la mejilla interna.
En esta imagen podemos ver a Julia y Cristina, de quiénes extragimos las muestras.
PROCEDIMIENTO
Frotamos con suavidad la cavidad bucal (frotis bucal) con el depresor lingual, para así tomar la muestra. Al realizar esto, algunas células se quedaran adheridas aldepresor.
Depresor
PROCEDIMIENTO
Realizamos una frotis sobre el portaobjetos para así hacer que las células se queden en este.
JULIA
CRISTINA
PROCEDIMIENTO
Tras la frotis, a la muestra de Julia se añadieron unas gotas de agua destilada para extender la muestra y quitar el exceso de saliva
En la muestra de Cristina este procedimiento no se llevó a cabo.
PROCEDIMIENTO
- Fijamos la muestra pasándola sobre la llama del mechero Bunsen realizando movimientos circulares con cuidado de que no se queme.
- No fijamos la muestra pasándola sobre la llama del mechero.
PROCEDIMIENTO
Añadimos azul de metileno por toda la superficie de ambas muestras para que así las células se tinten de color y puedan ser visibles facilmente.
PROCEDIMIENTO
- Dejamos reposar durante 3 minutos y medio para que la muestra se tiña de azul.
PROCEDIMIENTO
Apoyamos con ciudado las muestras dentro del frasco lavador y las lavamos con agua destilada dejándola caer con cuidado para quitarle el exceso de azul de metileno.
PROCEDIMIENTO
Colocamos el cubre objetos sobre la muestra dejandolo caer con un ángulo de 45º y presionamos con cuidado procurando no dejar burbujas de aire.
PROCEDIMIENTO
Por último, una vez el cubreobjetos puesto, colocamos la muestra en el microscopio y observamos con los diferentes aumentos los resultados obtenidos en ambas muetras.
MUESTRA JULIA
MUESTRA JULIA
AUMENTO 4/100
En esta foto podemos observar una parte muy azulada, que son un conjunto de células epiteliales. Los puntos blancos son gotas de agua que no tienen importancia en la muestra. Con este aumento no podemos diferenciar bien las estructuras que hay, como lo haremos próximamente.
MUESTRA JULIA
AUMENTO 10/0.25
Con este aumento volvemos a ver una gran parte azulada correspondiente a las celulas. En ellas, podemos distinguir.
- Núcleos celulares: Contienen el material genético (ADN) y regulan todas las actividades celulares, incluida la síntesis de proteínas.
MUESTRA JULIA
AUMENTO 40/0.65
- Núcleos celulares: Contienen el material genético (ADN) y regulan todas las actividades celulares, incluida la síntesis de proteínas.
- Citoplasma: Contiene organelos y es el sitio de diversas actividades metabólicas.
- Membrana celular: Delimita la célula, regula la entrada y salida de sustancias, y permite la comunicación con otras células.
MUESTRA CRiSTINA
MUESTRA CRISTINA
AUMENTO 4/100
Con este aumento, al igual que en la muestra de Julia, podemos observar una parte muy azulada que corresponde al conjunto de células epiteliales, pero no podemos distinguir bien sus estructutas.
MUESTRA CRISTINA
AUMENTO 10/0.25
Con este aumento ya podemos diferenciar algunas estructuras.
1. Núcleos celulares: Controlan las actividades celulares y albergan el ADN, necesario para la regulación celular.
MUESTRA CRISTINA
AUMENTO 40/0.65
- Núcleos celulares: Controlan las actividades celulares y albergan el ADN, necesario para la regulación celular.
- Citoplasma: Contiene los orgánulos responsables de diversas funciones celulares como la producción de energía, la síntesis de proteínas y el transporte de sustancias.
- Membrana celular: Delimita la célula, controla el intercambio de sustancias con el exterior y protege el contenido interno.
CONCLUSIONES
Gracias a este trabajo hemos aprendido a diferenciar las distintas estructuras que podemos encontrar en la mucosa bucal humana. Hemos obsevado que esta está formada por células epiteliales planas, que tienen un núcleo claro y su función es proteger el interior de la boca. Además, hemos conseguido una mayor habilidad en el laboratorio y en el uso del microscopio.
bibliografia
- https://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-2002/od022g.pdf
- http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_odontologia/Imagenes/Portal/Histologia/2013/13_practica_de_mucosa_bucal.pdf
- https://www.youtube.com/watch?v=0XZ4HtS3Dus&authuser=2
Presentación Salud
Ana De Novales
Created on November 22, 2024
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OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA DE CÉLULAS DE LA MUCOSA BUCAL HUMANA
ANA DE NOVALES, INES VIDE, CRISTINA GARCIA, JULIA AMADO Y SOFIA LERMA
MICROSCOPIO UTILIZADO
OBJETIVO
El objetivo final de esta práctica era observar nuestras células eucariotas procedentes de la mucosa bucal.Además, gracias a esta práctica hemos podido mejorar nuestra habilidad tanto en el uso del microscopio como en el laboratorio en general.
MATERIALES
MATERIALES
Microscopio
Frasco lavador
MATERIALES
Cubreobjetos
Portaobjetos
MATERIALES
Mechero bunsen
Pinzas de madera
MATERIALES
Cuentagotas
Azul de metileno
MATERIALES
Depresor lingual
Cubeta de tinción
PROCEDIMIENTO
PROCEDIMIENTO
En esta imagen podemos ver a Julia y Cristina, de quiénes extragimos las muestras.
PROCEDIMIENTO
Frotamos con suavidad la cavidad bucal (frotis bucal) con el depresor lingual, para así tomar la muestra. Al realizar esto, algunas células se quedaran adheridas aldepresor.
Depresor
PROCEDIMIENTO
Realizamos una frotis sobre el portaobjetos para así hacer que las células se queden en este.
JULIA
CRISTINA
PROCEDIMIENTO
- MUESTRA JULIA:
Tras la frotis, a la muestra de Julia se añadieron unas gotas de agua destilada para extender la muestra y quitar el exceso de saliva- MUESTRA CRISTINA:
En la muestra de Cristina este procedimiento no se llevó a cabo.PROCEDIMIENTO
- MUESTRA JULIA:
- Fijamos la muestra pasándola sobre la llama del mechero Bunsen realizando movimientos circulares con cuidado de que no se queme.- MUESTRA CRISTINA:
- No fijamos la muestra pasándola sobre la llama del mechero.PROCEDIMIENTO
Añadimos azul de metileno por toda la superficie de ambas muestras para que así las células se tinten de color y puedan ser visibles facilmente.
PROCEDIMIENTO
PROCEDIMIENTO
Apoyamos con ciudado las muestras dentro del frasco lavador y las lavamos con agua destilada dejándola caer con cuidado para quitarle el exceso de azul de metileno.
PROCEDIMIENTO
Colocamos el cubre objetos sobre la muestra dejandolo caer con un ángulo de 45º y presionamos con cuidado procurando no dejar burbujas de aire.
PROCEDIMIENTO
Por último, una vez el cubreobjetos puesto, colocamos la muestra en el microscopio y observamos con los diferentes aumentos los resultados obtenidos en ambas muetras.
MUESTRA JULIA
MUESTRA JULIA
AUMENTO 4/100
En esta foto podemos observar una parte muy azulada, que son un conjunto de células epiteliales. Los puntos blancos son gotas de agua que no tienen importancia en la muestra. Con este aumento no podemos diferenciar bien las estructuras que hay, como lo haremos próximamente.
MUESTRA JULIA
AUMENTO 10/0.25
Con este aumento volvemos a ver una gran parte azulada correspondiente a las celulas. En ellas, podemos distinguir.
MUESTRA JULIA
AUMENTO 40/0.65
MUESTRA CRiSTINA
MUESTRA CRISTINA
AUMENTO 4/100
Con este aumento, al igual que en la muestra de Julia, podemos observar una parte muy azulada que corresponde al conjunto de células epiteliales, pero no podemos distinguir bien sus estructutas.
MUESTRA CRISTINA
AUMENTO 10/0.25
Con este aumento ya podemos diferenciar algunas estructuras.
1. Núcleos celulares: Controlan las actividades celulares y albergan el ADN, necesario para la regulación celular.
MUESTRA CRISTINA
AUMENTO 40/0.65
CONCLUSIONES
Gracias a este trabajo hemos aprendido a diferenciar las distintas estructuras que podemos encontrar en la mucosa bucal humana. Hemos obsevado que esta está formada por células epiteliales planas, que tienen un núcleo claro y su función es proteger el interior de la boca. Además, hemos conseguido una mayor habilidad en el laboratorio y en el uso del microscopio.
bibliografia