MAPA CONCEPTUAL

ELABORADO POR : SOFÍA HARDOUL ZAAIBEL PABLO MOYA DEL TORO KEYTHEENN NICOLE ALVARADO BEJARANO

LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y CITODIAGNÓSTICO

1. Introducción 1.1. Introducción I 1.2. Introducción II 2. Zonas de trabajo 3. Maquinaria 4. Técnicas empleadas 4.1. Técnicas empleadas I 4.2. Técnicas empleadas II 5. Curiosidades/ videos 6. Bibliografía

ÍNDICE

Detecta mutaciones génicas

INTRODUCCIÓN I

S. silenciosa

INTRODUCCIÓN II

Tanto una como la otra provoca un desplazamiento en el marco de lectura

S. terminación retrasada

S. terminación prematura

S. no silenciosas

• Inserción

• Deleción

• Sustitución

Tipos de mutaciones génicas

• Definición:

Es por ello que se divide en dos zonas- Sucias.- Limpias.

• Obejtivos: Minimizar el riesgo de contaminación.

ZONAS DE TRABAJO

«Limpia» del laboratorio (sin ADN) Preparan todos los reactivos que se van a utilizar en el laboratorio Fundamental que los reactivos no se contaminen con ADN

PREPARACIÓN DE REACTIVOS

Cabina de flujo laminar de tipo II para proteger de la contaminacion a la muestra, al técnico y al laboratorio

Cabina de seguridad

Es un recipiente que permite trabajar con vapor de agua a alta presión y alta temperatura que sirve para esterilizar instrumental

Autoclave

Una sala «sucia» (con ADN) Ligera presión negativo Debe contar con una cabina de bioseguridad y un espectrofotómetro.

Preparación de muestras y extracción de ADN

Sirve para separar mezclas líquido-líquido o sólido-líquido. Las mezclas se introducen dentro de la centrífuga y se someten a la acción de la fuerza centrífuga

Centrífuga y microcentrífuga

Su uso principal se enfoca en el análisis espectroscópico, lo que permite conocer e identificar los diferentes compuestos de la muestra que se está analizando.

Espectrofotómetro

Termocicladores y espacio de trabajo Se divide en dos áreas En esta sala se lleva a cabo la amplificación de las muestras

SALA PCR

Sirve para mantener y hacer crecer cultivos microbiológicos o cultivos celulares. La incubadora mantiene la temperatura, la humedad y otras condiciones en grado óptimo

Incubador o estufa

Permite realizar de forma automatizada y secuencial los ciclos de temperatura necesarios para llevar a cabo la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de amplificación de ADN

Termocicladores

También llamado post-PCR Sala sucia, debe tener presión negativa. Se lleva a cabo la detección de resultados.

ELECTROFORESIS

Sirve para separar moléculas ( ADN, ARN, proteína…) en función de su tamaño y su carga.

Equipo de electroforesis

Evita contacto con la luz y suele estar conectada con la sala de electroforesis Proteger ciertos equipos y sustancias Luz ultravioleta (UV)

Cuarto oscuro

Uso de un microscopio especial para ver objetos que emiten luz fluorescente. Por ejemplo, las células o los tejidos se pueden tratar con sustancias que contienen un tinte fluorescente.

Microscopio de luz transmitida y fluorescencia

Concentración de ADN por precipitación con etanol

Exclusión de otros ácidos nucleicos

Eliminación de proteínas

Lisis celular

Las muestras ya vienen preparadas

• Extracción del ADN

• Preparación de la muestra

TÉCNICAS EMPLEADAS I

Determina la secuencia de nucleótidos de un fragmento de ADN

Técnica de separación de moléculas

Procedimiento

Material necesario

Fundamento

Amplificación

• Secuenciación

• Electroforesis

• PCR

TÉCNICAS EMPLEADAS II

Distrofia muscular de Duchenne

Tay Sachs Elimina la hexosaminidasa

Una mutación: anemia falciforme Dos mutaciones: inmune a la malaria

DELECIÓN

INSERCIÓN

SUSTITUCIÓN DE BASES

ENFERMEDADES

• El Uso de CRISPR-Cas9 en Laboratorios de Mutaciones (caso de las gemelas chinas)

CRISPR-Cas9 es una herramienta de edición genética que permite a los investigadores realizar mutaciones precisas en el ADN. Este sistema, que originalmente provenía de bacterias, ha revolucionado los laboratorios de genética al hacer más fácil y rápido crear mutaciones en células o animales. ¡Es una de las tecnologías más potentes en la biología moderna!

CURIOSIDADES

• Uso de Químicos para Inducir Mutaciones

En muchos experimentos, los investigadores utilizan mutágenos químicos (sustancias que causan mutaciones en el ADN) para estudiar cómo las mutaciones afectan la función genética. Ejemplos comunes son el bromuro de etidio y los compuestos basados en nitrosos, que pueden provocar cambios genéticos que los científicos luego estudian.

CURIOSIDADES

• El Proceso de "Mutagénesis Dirigida"

En el laboratorio, los investigadores pueden inducir mutaciones específicas en genes de interés mediante una técnica llamada mutagénesis dirigida. Esta es una de las formas de crear modelos experimentales para estudiar las consecuencias de mutaciones en genes específicos. Se usan diferentes métodos, como la mutagénesis química o edición genética CRISPR para introducir cambios deseados.

CURIOSIDADES

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BIBLIOGRAFÍA

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BIBLIOGRAFÍA