Mutazioni

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MUTAZIONI

le mutazioni sono un cambiamento della cellula cioè un' alterazione della sequenza dei nucleotidi del DNA.

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Se le mutazione riguarda le cellule somatiche possono essere innocue o in casi più gravi portare anche a tumori e di conseguenza dare origine a un cancro;

La mutazione riguarda cellule diploidi (2n)

Se le mutazioni sono presenti nei gameti (cellule riproduttive) sono ereditarie e possono trasmettere malattie genetiche anche ai figli.

La mutazione riguarda cellule aploidi (n)

cause di una mutazione

Una mutazione può essere spontanea o indotta.

INDOTTA

SPONTANEA

Le mutazioni indotte sono invece causate da agenti mutageni (come: radiazioni, varie sostanze chimiche o virus) che danneggiano il DNA.

Le mutazioni spontanee sono causate da errori causati durante la sintesi delle proteine e possono avvenire casualmente.

Mutazioni genomiche interessano l’intero patrimonio genetico o parte di esso; causano l'aumento o la riduzione del numero di cromosomi. La sindrome di Down, per esempio è causata dal trisomia 21.

Mutazioni cromosomiche sono alterazioni della struttura di un cromosoma, cioè variazioni della sequenza dei geni con duplicazione, perdita e scambio di geni tra cromosomi; sono anche chiamate aberrazioni;

Mutazioni genetiche comportano una variazione nella sequenza delle basi azotate e riguardano un singolo gene. Avvengono durante la duplicazione del DNA attraverso errori sulle basi azotate.