PRESENTACIÓN MEDICINA ADN

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Lucas Andres y Aya Aziz

Índice

5. TIPO DE TRATAMIENTOS Y RECURSOS TERAPEUTICOS

1. DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD

6. EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD Y COMPLICACIONES ASOCIADAS

2. CAUSAS DE LA ENFERMEDAD

7.NÚMERO DE PERSONAS AFECTADAS

3. SIGNOS Y SINTOMAS

8.BIBLIOGRAFIA

4. DIAGNOSTICO

1. DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD

La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios. La ELA también es conocida como la enfermedad de Lou Gehrig

2. CAUSAS DE LA ENFERMEDAD

Uno en 10 casos de ELA se debe a una variante genética. La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar Tener un familiar que presente una forma hereditaria de la enfermedad es un factor de riesgo de ELA.

3. SIGNOS Y SINTOMAS

Los síntomas generalmente no se presentan sino hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que con el tiempo empeora y les hace imposible la realización de actividades rutinarias, como subir escaleras, levantarse de una silla o deglutir La debilidad puede afectar primero los brazos o las piernas, o la capacidad de respirar o deglutir. A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan problemas La ELA no afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y tacto). La mayoría de las personas es capaz de pensar como lo hace normalmente, si bien una pequeña cantidad presenta demencia, lo que provoca problemas con la memoria

3. SIGNOS Y SINTOMAS

La debilidad muscular comienza en una parte del cuerpo, como el brazo o la mano, y empeora lentamente hasta que conduce a lo siguiente: - Dificultad para levantar cosas, subir escaleras y caminar - Dificultad para respirar - Dificultad para tragar, asfixia con facilidad, babeo o náuseas - Caída de la cabeza debido a la debilidad de los músculos del cuello - Problemas del habla - Cambios en la voz, ronquera

4.DIAGNOSTICO

Para diagnosticar la ELA y descartar otras afecciones, se pueden realizar las siguientes pruebas:- Electromiografía (EMG): .Estudio de conducción nerviosa midede la capacidad de los nervios para enviar impulsos a los músculos y detecta daños nerviosos - Resonancia magnética (RM): Produce imágenes detalladas del cerebro y la médula espinal para identificar posibles tumores o hernias - Análisis de sangre y orina: Ayudan a descartar otras condiciones. En casos de ELA, los niveles de neurofilamento en sangre suelen ser elevados, lo que facilita un diagnóstico temprano. - Punción lumbar: Extrae líquido cefalorraquídeo para análisis y descartar otras afecciones, aunque suele ser normal en personas con ELA - Biopsia muscular: Se utiliza si se sospecha una enfermedad muscular - Biopsia del nervio: Enfocada en el tejido nervioso, útil si se sospecha una enfermedad nerviosa distinta de la ELA

5. TIPO DE TRATAMIENTO Y RECURSOS TERAPÉUTICOS

Medicamento: Riluzol Este fármaco antiglutamato permanece, a día de hoy, es la única terapia modificadora del progreso de la enfermedad

Terapia física La terapia física y equipo especial pueden aumentar la independencia de la persona y su seguridad durante el curso de la ELA. El ejercicio aeróbico suave y de bajo impacto, como caminar, nadar y montar bicicleta, puede fortalecer los músculos no afectados, mejorar la salud cardiovascular y ayudar a las personas a combatir la fatiga y la depresión.

Apoyo nutricional El apoyo nutricional es una parte importante del cuidado de las personas con ELA porque se ha demostrado una relación entre la pérdida de peso y progresión de la enfermedad

Apoyo para respirar A medida que los músculos responsables de la respiración comienzan a debilitarse, las personas pueden sentir una falta de aliento durante la actividad física y dificultad respiratoria al dormir o cuando están acostadas. Los médicos pueden evaluar la respiración del paciente para determinar cuándo recomendar un tratamiento llamado ventilación no invasiva

6. EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD

FASE INICIAL Generalmente inicia a partir de los 50 años, aunque puede haber casos más precoces.Sus formas de inicio son - Espinal: Debilidad distal en manos o piernas, con progresión lenta y sin dolor - Bulbar: Alteraciones en el habla o la deglución - Respiratorio: Poco común Síntomas iniciales: Movimientos musculares anormales como espasmos, sacudidas o calambres. Dificultades para realizar actividades cotidianas (levantar objetos, caminar, vestirse) Pérdida de masa muscular o peso corporal anormal

DESARROLO La progresion es normalmente asimétrica, puede ser lenta con períodos de estabilidad o rápida Afectación bulbar (80% de los casos): - Alteraciones en el habla - Dificultad para tragar y para toser - Riesgo elevado de aspiración, infecciones respiratorias, neumonía, asfixia y malnutrición En la fase mas avanzada las afectaciones de los músculos respiratorios, requieren asistencia permanente para respirar

FASE FINAL Es plenamente consciente de su enfermedad y su evolución, lo que puede generar sufrimiento y ansiedad El paciente se vuelve completamente dependiente La causa común de fallecimiento ocurre por insuficiencia respiratoria

6. COMPLICACIONES ASOCIADAS

Las personas con esclerosis lateral amiotrófica pueden desarrollar debilidad en los músculos que intervienen en la deglución, lo que puede derivar a malnutrición y deshidratación. También tienen mayor riesgo de que entren alimentos, líquidos o saliva en los pulmones, lo que puede causar neumonía

7.NÚMERO DE PERSONAS AFECTADAS

La ELA afecta aproximadamente a 7 de cada 100,000 personas en todo el mundo

8.BIBLIOGRAFIA

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/diagnosis-treatment/drc-20354027 https://www.ffluzon.org/ela/tratamiento-de-la-ela#:~:text=Tratamiento%20de%20la%20ELA%201%20Medicamento%3A%20Riluzol%20Riluzol,Apoyo%20nutricional%20...%205%20Apoyo%20para%20respirar%20 https://www.redpal.es/wp-content/uploads/2020/07/ELA.-Introducci%C3%B3n.-Diagnostico-.Evolucion.pdf https://www.ffluzon.org/ela/fases-de-la-ela

ESPERAMOS QUE OS HAYA GUSTADO Y GRACIAS !!!