Quiz Superhéroes

Metabolismo de Compuestos Nitrogenados

SUPER QUIZ

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Pregunta 1 de 50

¿Dónde comienza la digestión de proteínas en el cuerpo humano?

Estómago

Intestino delgado

boca

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SIGUIENTE

Pregunta 2 de 50

enzima principal responsable de la digestión de proteínas en el estómago

amilasa

lipasa

pepsina

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Pregunta 3 de 50

Son biomoléculas formadas por aminoácidos que estan unidos mediante enlaces peptídicos.

Proteínas

Lípidos

carbohidratso

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Pregunta 4 de 50

producto final de la digestión de proteínas.

ácidos grasos

monosacáridos

aminoácidos

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Pregunta 5 de 50

Los aminoácidos se dividen principalmente en:

monosacáridos y disacáridos

esenciales y no esenciales

saponificables y no saponificables

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Pregunta 6 de 50

¿En qué parte del intestino delgado se absorben principalmente las proteínas digeridas?

estómago

íleon

duodeno

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Pregunta 7 de 50

¿Cómo se transportan los aminoácidos absorbidos desde el intestino al hígado?

a través de la vena porta hepática

a través del conducto biliar

a través de las arterias

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Pregunta 8 de 50

son aquellos aminoácidos que no pueden ser producidos por el organismo y por tanto deben adquirirse a través de la dieta.

aminoácidos esenciales

aminoácidos simples

Aminoácidos no esenciales

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Pregunta 9 de 50

¿Cuál de los siguientes aminoácidos es considerado esencial?

tirosina

alanina

Triptófano

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Pregunta 10 de 50

¿de qué depende la calidad de una proteína?

de la cantidad de aminoácidos no esenciales

de la cantidad de aminoácidos esenciales

de la cantidad de sus enlaces

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Pregunta 11 de 50

¿Qué proceso es necesario para la síntesis de aminoácidos no esenciales pero no para los esenciales?

desaminación

fosforilación

transaminación

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Pregunta 12 de 50

¿Cuál de los siguientes aminoácidos NO es esencial?

glutamina

leucina

isoleucina

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Pregunta 13 de 50

¿Cuál es la principal función de los aminoácidos esenciales en el cuerpo humano?

formar proteínas y tejidos

almacenar energía

regular la temperatura corporal

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Pregunta 14 de 50

Aminoácidos derivados del fosfoenolpiruvato + 4-eritrosa

Tirosina y treonina

alanina, valina y isoleucina

Treonina, triptófano y tirosina

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Pregunta 15 de 50

Aminoácido derivado de la ribosa-5-p

histidina

valina

Triptófano

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Pregunta 16 de 50

Aminoácidos derivados del piruvato

RESPUESTA CORRECTA

RESPUESTA INCORRECTA

RESPUESTA INCORRECTA

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Pregunta 17 de 50

¿Cuál de los siguientes aminoácidos es considerado no esencial?

Triptofano

Alanina

Fenilalanina

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Pregunta 18 de 50

¿Qué molécula es un precursor común en la síntesis de la serina?

Glicerol

Glucosa

Piruvato

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Pregunta 19 de 50

¿Cuál de los siguientes aminoácidos se sintetiza a partir del ácido glutámico?

Prolina

Glicina

Leucina

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Pregunta 20 de 50

¿Qué ciclo produce aspartato, un aminoácido no esencial?

Ciclo de la urea

Ciclo de Cori

Ciclo de Krebs

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Pregunta 21 de 50

¿La transaminación de piruvato produce cuál aminoácido no esencial?

GLICINA

Alanina

Serina

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Pregunta 22 de 50

¿Cuál de los siguientes aminoácidos no esenciales se sintetiza a partir de oxaloacetato?

Glutamato

Homocisteina

Aspartato

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Pregunta 23 de 50

¿Qué aminoácido no esencial se deriva de la serina?

Cisteína

Treonina

Tirosina

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Pregunta 24 de 50

¿Cuál es el producto de la transaminación del glutamato?

Alfa-cetoglutarato

Aspartato

gaba

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Pregunta 25 de 50

¿Cuál de los siguientes no es un aminoácido no esencial?

Serina

Alanina

Lisina

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Pregunta 26 de 50

¿Qué enzima cataliza la conversión de piruvato a alanina?

Glutamato deshidrogenasa

Alanina aminotransferasa

Aspartato aminotransferasa

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Pregunta 27 de 50

¿Qué enzima es clave en la transaminación de aminoácidos?

Liasa

Desaminasa

Aminotransferasa

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Pregunta 28 de 50

¿Cuál de los siguientes es un producto final de la degradación de aminoácidos?

Urea

Glucosa

Piruvato

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Pregunta 29 de 50

¿Dónde ocurre principalmente el ciclo de la urea?

Riñón

Páncreas

Hígado

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Pregunta 30 de 50

¿Qué aminoácido es un intermediario del ciclo de la urea?

Citrulina

Asparagina

Histidina

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Pregunta 31 de 50

¿Qué compuesto se convierte en carbamoil fosfato al iniciar el ciclo de la urea?

Arginina

Glutamato

Ammoníaco

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Pregunta 32 de 50

¿Qué aminoácido es un intermediario en la degradación de la fenilalanina?

Valina

Tirosina

Leucina

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Pregunta 33 de 50

¿Cuál es el destino final del nitrógeno liberado durante la degradación de aminoácidos?

Ácido úrico

Amoníaco

Urea

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Pregunta 34 de 50

¿Qué enzima del ciclo de la urea se encuentra en la mitocondria?

Carbamoil fosfato sintetasa I

Argininosuccinato sintetasa

Carbamoil fosfato sintetasa I

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Pregunta 35 de 50

¿Cuál es la principal fuente de amoníaco en el ciclo de la urea?

Desaminación de aminoácidos

Transaminación de aminoácidos

Beta-oxidación de ácidos grasos

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Pregunta 36 de 50

¿Qué trastorno se caracteriza por la deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa?

gota

Alcaptonuria

Fenilcetonuria

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Pregunta 37 de 50

¿Cuál es una causa común de la hiperamonemia crónica?

Insuficiencia renal

Deficiencia de enzimas del ciclo de la urea

Hiperinsulinemia

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Pregunta 38 de 50

¿Qué condición está asociada con la acumulación de ácido homogentísico?

Tirosinemia

Fenilcetonuria

Alcaptonuria

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Pregunta 39 de 50

¿Qué enzima está deficiente en la enfermedad de maple syrup urine?

Deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada

Glutamato deshidrogenasa

Aspartato aminotransferasa

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Pregunta 40 de 50

¿Qué prueba se utiliza para diagnosticar la fenilcetonuria en recién nacidos?

Prueba de Guthrie

Prueba de Coombs

Prueba de Tzanck

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Pregunta 41 de 50

¿Qué condición resulta de un defecto en la enzima ornitina transcarbamilasa?

Hiperamonemia

Fenilcetonuria

Alcaptonuria

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Pregunta 42 de 50

¿Qué enfermedad se caracteriza por la acumulación de ácido úrico en las articulaciones?

Uremia

Hepatitis

GOTA

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Pregunta 43 de 50

¿Cuál es el tratamiento principal para la hiperamonemia aguda?

Dieta baja en proteínas

Diálisis

Insulina

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Pregunta 44 de 50

¿Qué compuesto se acumula en la orina en la fenilcetonuria?

Ácido homogentísico

Triptofano

Fenilalanina

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Pregunta 45 de 50

¿Cuál de las siguientes es una manifestación clínica de la deficiencia de la enzima argininosuccinato liasa?

Niveles elevados de amoníaco en sangre

Hipoglucemia

Osteoporosis

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Pregunta 50 de 50

¿Qué enfermedad se caracteriza por la acumulación de ácido úrico en las articulaciones?

fenil cetonuria

alcaptonuria

gota

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Pregunta 33 de 50

¿Cuál es el nucleótido precursor en la biosíntesis de las purinas?

IMP

UMP

GMP

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Pregunta 34 de 50

¿Cuál de las siguientes enzimas está involucrada en la síntesis de purinas?

Aspartato transcarbamilasa

Dihidroorotato deshidrogenasa

Glutamina-PRPP amidotransferasa

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Pregunta 35 de 50

¿Cuál es la enzima responsable de la conversión de IMP a AMP?

IMP deshidrogenasa

Adenilosuccinato sintasa

GMP sintasa

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Pregunta 36 de 50

La degradación de las purinas produce principalmente:

Urea

Ácido úrico

Ácido úrico

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Pregunta 37 de 50

¿Cuál es el nucleótido precursor en la biosíntesis de las pirimidinas?

UMP

CMP

TMP

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Pregunta 38 de 50

¿Qué enzima convierte UMP en UDP?

UMP quinasa

Ribonucleótido reductasa

Adenilato quinasa

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Pregunta 39 de 50

La síntesis de pirimidinas comienza con la formación de:

Inosina

Carbamoil fosfato

Carbamoil fosfato

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Pregunta 40 de 50

¿Qué enzima cataliza la formación de carbamoil fosfato en la síntesis de pirimidinas?

Aspartato transcarbamilasa

Dihidroorotato deshidrogenasa

Carbamoil fosfato sintetasa II

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Pregunta 41 de 50

¿Cuál de los siguientes aminoácidos es el precursor de la serotonina?

Triptófano

Glutamina

Tirosina

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Pregunta 42 de 50

¿Qué neurotransmisor se sintetiza a partir de la tirosina?

Serotonina

Histamina

Dopamina

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Pregunta 43 de 50

El glutamato se convierte en GABA mediante la enzima:

Glutamina sintetasa

Glutamato descarboxilasa

Glutamato deshidrogenasa

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Pregunta 44 de 50

¿Cuál es el precursor principal de la melatonina?

Tirosina

Fenilalanina

Triptófano

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Pregunta 45 de 50

¿Cuál de los siguientes aminoácidos se convierte en el neurotransmisor histamina?

Histidina

Tirosina

Serina

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Pregunta 46 de 50

La tirosina es el precursor de las hormonas tiroideas y:

Epinefrina

Serotonina

Cisteína

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Pregunta 47 de 50

¿Qué aminoácido es el precursor de la síntesis de poliaminas como la espermidina y la espermina?

Lisina

Arginina

Ornitina

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Pregunta 48 de 50

La adrenalina se deriva de la conversión de:

Serotonina

Fenilalanina

Tirosina

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Pregunta 49 de 50

¿Qué patología está asociada con un defecto en la enzima fenilalanina hidroxilasa?

Fenilcetonuria

Homocistinuria

Tirosinemia

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Pregunta 50 de 50

La alcaptonuria se caracteriza por la acumulación de:

Ácido homogentísico

Ácido úrico

Ácido fumárico

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¡HASCONSEGUIDO TODOS LOS PODERES!

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