Presentación Educación Superior

La reproducción sexual y las bases cromosomicas de la herencia

Said Jimenez Espinoza Comunicación y herramientas digitales BI-101

Introducción

Reproducción sexual y las bases cromosomicas de la herencia

• La reproducción sexual permite el desarrollo de una amplia variedad de organismos.
• La unión de dos células distintas y especializadas llamadas células reproductivas o gametos. Es la condición necesaria para llevar a cabo la reproducción sexual.

Reproducción sexual

¿De que se trata? ¿Quienes estan involucrados?¡

• Es un proceso por el que se crea un individuo nuevo mediante dos organismos parentales.

• Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen los genes de una persona.

• Los gametos son los dos tipos de células especiales, uno más gigante, el femenino, y otro más diminuto, el masculino.

• Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo.

• Estos gametos se unen para formar una nueva célula que, al desarrollarse, producirá un nuevo individuo de la especie con la capacidad de crecer y reproducirse, al igual que sus padres.

• La información codificada en el ADN se transmite a cada especie animal o vegetal de la misma manera.

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¿Qué significan las siglas adn y que CONTIENE?

Células haploides y diploides

• El número de cromosomas de los gametos se conoce como número haploide de cromosomas ("dotación simple" que se designa como n) .
• El de las células somáticas como número diploide ("dotación doble", que se designa como 2n).
• Así, en los humanos n= 23 y 2n = 46 es lo que se presenta con mayor frecuencia en la población.

• Cuando un espermatozoide fecundo a un oocito, los dos núcleos haploides se fusionan, n + n = 2n, y el número diploide se restablece, La célula diploide producida por la fusión de dos gametos se conoce como célula huevo o cigoto.

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¿Qué tipo de celulas son los gametos?

Fases de la meiosis

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¿CUáNTOS CROMOSOMAS HAY EN LA INTERFASE 1?

LEYES DE MENDEL

Johann Gregor Mendel (1822 – 1884) naturalista y monje austriaco, que inicio los experimentos que más tarde proporcionarían las primeras respuestas más rigorosas a las preguntas sobre la herencia.

Padre de la genética

PRIMERA LEY DE MENDEL PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN

¿Por qué desaparecen estas variantes recesivas y luego reaparecen en esas proporciones constantes?

• Describe que cada individuo lleva un par de factores hereditarios para cada característica.
• Los miembros del par se separan o segregan durante la formación de gametos.
• Los rasgos recesivos que, al cruzar dos líneas puras, no se manifiestan en la primera generación (F1), reaparecen en la segunda generación (F2) resultante de cruzar dos individuos de la primera.

Mendel supuso que las características hereditarias debían estar asociadas a factores o elementos que pasarían de una generación a otra. Explicó que estos factores están en las plantas F1 en pares: un miembro de cada par sería heredado de un progenitor y el otro, del otro progenitor. Los factores, apareados en la F1, se separan de nuevo cuando las plantas F1 maduras producen células sexuales.

Segunda ley de mendel PRINCIPIO DE DiSTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE

• Durante la formación de los gametos, cada par de Alelos segrega independientemente de los otros pares.
• La separación de los alelos de cada par de genes es necesaria para que ocurra la reproducción entre dos individuos de la misma especie.
• Esto permite que la información genética se transfiera a la siguiente generación.

• La ley se conoce como "segregación" o "separación" debido a que cada uno de los progenitores transmite un alelo que se separa del otro, lo que da como resultado la formación de una persona en la siguiente generación.

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Característica genética observable de un individuo

MUTACIONES

• Las mutaciones pueden ser exclusivas de una sola persona o familia, y la mayoría de ellas son poco comunes. Los polimorfismos son mutaciones tan comunes que afectan a más del 1% de la población. La mayoría de los polimorfismos afectan poco o nada el fenotipo (la estructura y funciones reales del cuerpo de una persona).
• Las mutaciones genéticas pueden ser hereditarias o esporádicas. Las mutaciones hereditarias son la fibrosis quística, la hemofilia y la enfermedad de células falciformes. Las mutaciones esporádicas ocurren por sí solas durante la vida de una persona y afectan solo a algunas células.

• Un cambio en la secuencia de ADN de un organismo se conoce como mutación.
• La exposición a mutágenos, una infección viral o errores en la replicación del ADN durante la división celular pueden causar mutaciones.
• Las mutaciones que pueden transmitirse a la descendencia se conocen como mutaciones heredadas. Solo se pueden transmitir mutaciones a las células reproductivas (espermatozoide u óvulo).

enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas

Sindrome de Turner. Una mujer nace con un sólo cromosoma sexual, una X, y tiene habitualmente una estatura más baja del promedio y no puede tener hijos, entre otras dificultades.

Sindrome de Down Un individuo con síndrome de Down tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos.

Síndrome de Marfan. Trastorno del tejido conectivo que provoca extremidades largas y defectos cardíacos.

Acondroplasia. Desarrollo imperfecto de los huesos que provoca enanismo

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¿CON QUé OTRO NOMBRE SE CONOCE EL SINDROME DE DOWN?

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MENCIONA UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA

07

¿CÓMO SE LE LLAMA A LA UNION DEL OVULO CON EL ESPERMATOZOIDE?

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NOMBRE DEL PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR

09

¿CUÁL ES LA SEGUNDA LEY DE MENDEL?

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NOMBRE DE La célula diploide producida por la fusión de dos gametos

BIBLIOGRAFÍA

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