PRESENTAZIONE CELLULE EUCARIOTE E PROCARIOTE

Cellule procariote e eucariote

Emanuela - Tommaso - Beatrice

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DI CHE COSA PARLEREMO?

In questa presentazione approfondiremo le cellule procariote e eucariote,ma non solo, infatti approfondiremo le malformazioni presenti nella cellula animale. In particolare ci soffermeremo sulla Adrenoleucodistrofia

CELLULA PROCARIOTE

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CELLULA PROCARIOTE

CELLULA EUCARIOTE

Questo è un paragrafo pronto a contenere creatività, esperienze e storie geniali.

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ANIMALE E VEGETALE

Synthesis and organization, the two pillars for presentation

VEGETALE

ANIMALE

We are able to understand images from millions of years ago, even from other cultures.

è cellula eucariote, cioè che contiene un nucleo ben distinto, che a sua volta contiene il materiale genetico

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organuli della cellula vegetale

• PARETE CELLULARE

• VACUOLO CENTRALE

• MITOCONDRI

• CLOROPLASTI

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LE MALFORMAZIONI NELLA CELLULA ANIMALE

Le malformazioni nella cellula animale si riferiscono a anomalie o alterazioni nella struttura o nella funzione delle cellule che possono verificarsi a causa di vari fattori, come errori nella divisione cellulare, mutazioni genetiche, danni ambientali o malattie. Queste malformazioni possono influire sul corretto funzionamento della cellula e, di conseguenza, sulla salute dell'intero organismo.

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L’adrenoleucodistrofia

È una grave patologia genetica degenerativa che colpisce il sistema nervoso e le ghiandole surrenali. È caratterizzata dalla demielinizzazione, cioè dalla distruzione progressiva della mielina, che riveste le cellule nervose, impedendo la comunicazione tra i neuroni e gli altri elementi del sistema nervoso. Il danno alle ghiandole surrenali, che spesso si manifesta prima dei sintomi neurologici, può causare insufficienza surrenalica e problemi ormonali difficili da diagnosticare.

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dove si manifesta

Adrenomieloneuropatia (AMN)

Adrenoleucodistrofia cerebrale legata all'X (X-CALD)

Adrenoleucodistrofia con insufficienza corticosurrenalica (AI) isolata

Nel 70% dei maschi con X-ALD, l'insufficienza surrenalica (AI) è presente e può essere il primo segno della malattia, anche anni o decenni prima dei sintomi neurologici. Tuttavia, in circa il 10% dei casi, l'AI può rimanere l'unico sintomo per anni.

esordisce tipicamente in età adulta, intorno ai 20-30 anni

forma più comune e con esiti più gravi

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come va trattata

Il trattamento dell'adrenoleucodistrofia legata all'X varia in base al fenotipo e alla progressione della malattia. Include: - Steroidoterapia in caso di insufficienza corticosurrenalica. - Terapia fisica per trattare la spasticità, utile anche nella AMN. - Dieta a basso contenuto di VLCFA e somministrazione di oli speciali per ridurre i livelli di VLCFA

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CONCLUSIONI

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Per la forma cerebrale, l'unica cura efficace è il trapianto di midollo osseo, da eseguire prima che compaiano sintomi neurologici gravi. La diagnosi precoce è fondamentale per il successo del trattamento. Inoltre, è stata approvata una terapia genica per la X-ALD (attualmente non disponibile in Europa), come alternativa al trapianto.

I BATTERI

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isintomi

La malattia presenta una lenta progressione con sintomi che includono rigidità degli arti, debolezza, dolore a mani e piedi, spasmi, problemi urinari e, in alcuni casi, lo stato vegetativo. Possono anche manifestarsi disturbi del comportamento e cognitivi.

come si presenta

La malattia si manifesta solitamente tra i 3 e i 12 anni, con problemi neurologici severi e progressivamente peggioranti. I sintomi iniziali includono una ridotta attività surrenalica, che evolve in difficoltà di apprendimento, disfagia, sordità, perdita della vista, convulsioni e atassia. Nella fase terminale, la malattia porta allo stato neurovegetativo.

LE SUE CARATTERISTICHE

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CARATTERISTICHE

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come si manifesta

L'insufficienza surrenalica (AI) nell'adrenoleucodistrofia è simile alla malattia di Addison, causata dall'accumulo di acidi grassi a catena lunga e molto lunga nel surrene. I sintomi includono stanchezza, nausea, perdita di peso, ipotensione e ipoglicemia. Circa il 50% dei pazienti con AI può sviluppare, col tempo, anche sintomi neurologici.

come si manifestano

Le malformazioni cellulari possono manifestarsi in vari modi, ad esempio:-Alterazioni del nucleo: Il nucleo è la parte della cellula che contiene il materiale genetico. Le malformazioni possono includere deformazioni nel nucleo o errori nella distribuzione del DNA, che possono portare a mutazioni genetiche o a malformazioni nei cromosomi (come nella sindrome di Down, ad esempio). -Anomalie nella divisione cellulare: Un processo chiamato mitosi è fondamentale per la divisione delle cellule. Se questo processo è alterato, possono verificarsi malformazioni come la non-disgiunzione cromosomica, in cui i cromosomi non si separano correttamente durante la divisione cellulare, causando malformazioni nei figli cellulari.

Da cosa è causata

La malattia è causata da mutazioni nel gene ABCD1, localizzato sul cromosoma X e responsabile della produzione di ALDP, una proteina transmembrana dei perossisomi che permette l’eliminazione dei VLCFA da questi corpuscoli cellulari.

LE LORO CARATTERISTICHE

-PARETE CELLULARE: riveste la cellula vegetale, è piuttosto rigida e ha una forma geometrica. Interno cellula presenti plastici, organuli a doppia membrana -VACUOLO CENTRALE