l'histoire humaine lu dans son génome
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projet génome humain
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Doc.2 : La méthode de séquençage de Sanger
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Automatisation du Séquençage
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Les étapes du premier séquençage de génome humain
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Caractéristiques du Génome Humain
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résultat du Séquençage du Chromosome 3
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Exemples de Séquences Fluorescentes
Le Projet Génome Humain, achevé en 2003 après 15 ans, a mobilisé des chercheurs du monde entier. Les étapes comprenaient : Cartographie : Identification des emplacements génétiques. Séquençage par fragments : Découpage et analyse de petits segments d’ADN. Assemblage et vérification : Réunir les fragments pour former une séquence complète et précise
presentation du projet
e projet du génome humain, lancé dans les années 1990, avait pour objectif de cartographier et séquencer l’intégralité du génome humain, c'est-à-dire d’identifier l’ordre des 3 milliards de paires de bases d'ADN présentes dans nos cellules. Ce projet ambitieux visait à mieux comprendre la structure de l’ADN humain et à identifier les gènes responsables des fonctions et des maladies humaines.
Méthode de Sanger (1977) :
Méthode de Sanger (1977) :Principe : Utilise l’ADN polymérase pour incorporer des nucléotides standards et fluorescents, générant une séquence sous forme de pics. Evolution: D’abord pour des fragments courts, elle a été améliorée pour le séquençage de génomes entiers. Automatisation : Permet désormais de traiter 100 séquences simultanément, chaque pic représentant un nucléotide dans la séquence finale.
L'Automatisation du Séquençage
La méthode de Sanger a été automatisée dans les années 1980 pour permettre le séquençage de centaines de fragments d'ADN en parallèle. Les bases de l'ADN sont visualisées sous forme de pics de fluorescence : chaque pic correspond à une base spécifique (A, T, C, G). Ce système permet une lecture plus rapide et précise des séquences d'ADN, accélérant ainsi le processus de séquençage.
Caractéristiques du Génome Humain
Le génome humain est constitué d'environ 20 000 à 25 000 gènes, occupant seulement 1 à 2 % de l’ensemble des séquences d'ADN. La majorité du génome est constituée de séquences non codantes, autrefois considérées comme "ADN poubelle", mais maintenant reconnues pour jouer des rôles importants dans la régulation des gènes.
ésultat du Séquençage du Chromosome 3
Le séquençage du chromosome 3 fournit un exemple détaillé des données génétiques obtenues. Les résultats montrent l’ordre précis des bases le long du chromosome, essentiel pour identifier les gènes et les régions d’intérêt spécifiques. Ce séquençage permet de mieux comprendre les fonctions génétiques et les liens potentiels avec certaines maladies.
Présentation Bureau
Gaëtane Deudon lorin
Created on November 6, 2024
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Le Projet Génome Humain, achevé en 2003 après 15 ans, a mobilisé des chercheurs du monde entier. Les étapes comprenaient : Cartographie : Identification des emplacements génétiques. Séquençage par fragments : Découpage et analyse de petits segments d’ADN. Assemblage et vérification : Réunir les fragments pour former une séquence complète et précise
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e projet du génome humain, lancé dans les années 1990, avait pour objectif de cartographier et séquencer l’intégralité du génome humain, c'est-à-dire d’identifier l’ordre des 3 milliards de paires de bases d'ADN présentes dans nos cellules. Ce projet ambitieux visait à mieux comprendre la structure de l’ADN humain et à identifier les gènes responsables des fonctions et des maladies humaines.
Méthode de Sanger (1977) :
Méthode de Sanger (1977) :Principe : Utilise l’ADN polymérase pour incorporer des nucléotides standards et fluorescents, générant une séquence sous forme de pics. Evolution: D’abord pour des fragments courts, elle a été améliorée pour le séquençage de génomes entiers. Automatisation : Permet désormais de traiter 100 séquences simultanément, chaque pic représentant un nucléotide dans la séquence finale.
L'Automatisation du Séquençage
La méthode de Sanger a été automatisée dans les années 1980 pour permettre le séquençage de centaines de fragments d'ADN en parallèle. Les bases de l'ADN sont visualisées sous forme de pics de fluorescence : chaque pic correspond à une base spécifique (A, T, C, G). Ce système permet une lecture plus rapide et précise des séquences d'ADN, accélérant ainsi le processus de séquençage.
Caractéristiques du Génome Humain
Le génome humain est constitué d'environ 20 000 à 25 000 gènes, occupant seulement 1 à 2 % de l’ensemble des séquences d'ADN. La majorité du génome est constituée de séquences non codantes, autrefois considérées comme "ADN poubelle", mais maintenant reconnues pour jouer des rôles importants dans la régulation des gènes.
ésultat du Séquençage du Chromosome 3
Le séquençage du chromosome 3 fournit un exemple détaillé des données génétiques obtenues. Les résultats montrent l’ordre précis des bases le long du chromosome, essentiel pour identifier les gènes et les régions d’intérêt spécifiques. Ce séquençage permet de mieux comprendre les fonctions génétiques et les liens potentiels avec certaines maladies.