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OXISALES

IONES

ÓXIDOS

Son compuestos formados por la combinación del oxígeno (O) con otro elemento (X).

SALES BINARIAS

Son compuestos formados por la combinación de un elemento metal (M), y otro no metal (N).

HIDRÓXIDOS

Son compuestos formados por la combinación de un elemento (X) y el anión (OH).

Aisha Pérez Trujillo 1º Bach B

FORMULACIÓNINORGÁNICA

COMPUESTOS BINARIOS

COMPUESTOS TERCIARIOS

X+O

-2

+?

SISTEMÁTICA: pref.-óxido de pref.-elemento

FORMULACIÓN

NOMENCLATURAS

STOCK: óxido de elemento(nºoxi. en nºromanos)

HALÓGENOS

(F,Cl,Br,I)

¡Sólo sistemática!

pref.-elemento-URO de pref.-oxígeno

EJEMPLOS

Óxido de selenio (VI)

Trióxido de selenio

Se

Difloruro de oxígeno

EJEMPLOS

HIDRUROS

Son compuestos formados por la combinación del hidrógeno (H) con un elemento metal (M). También se puede juntar con no metales (N).

SISTEMÁTICA: elemento-URO de pref.-hidrógeno TRADICIONAL: ácido elemento-hídrico

NO METALES

+1

-?

FORMULACIÓN

NOMENCLATURAS

SISTEMÁTICA: pref.-hidruro de elemento STOCK: hidruro de elemento(nºoxi. en nºromanos)

METALES

-1

+?

FORMULACIÓN

NOMENCLATURAS

Trihidruro de aluminio

Al

Hidruro de aluminio (III)

Sulfuro de dihidrógeno

Ácido sulfhídrico

EJEMPLOS

STOCK: no metal-URO de metal(nºoxi. en nºromanos)

+?

-#

FORMULACIÓN

NOMENCLATURAS

SISTEMÁTICA: pref.-no metal-URO de pref.-metal

Nitruro de aluminio Nitruro de aluminio (III)

Al

Heptanitruro de trimanganeso Nitruro de manganeso (VII)

Mn

STOCK: hidróxido de elemento elemento(nºoxi. en nºromanos)

(OH)

-1

+?

FORMULACIÓN

(OH)

NOMENCLATURAS

SISTEMÁTICA: pref.-hidróxido de elemento

EJEMPLOS

Mn

(OH)

Dihidróxido de manganesoHidróxido de manganeso (II)

Al

(OH)

Trihidróxido de aluminioHidróxido de aluminio (II)

OXOÁCIDOS

Son compuestos formados por la suma de una molécula de agua (H2O) a un óxido (formado por X y O).

SISTEMÁTICA: pref.-hidrogeno(pref.-oxidopref.-elemento-ATO)

-2

+?

NOMENCLATURAS

FORMULACIÓN

1. Crear el óxido(simplificado): X O
2. Sumar el agua: X O + H O=H X O
3. Simplificar: H Al O=HAlO

TRADICIONAL:

Ácido +

NOMENCLARURA:Ácido elemento

ESPECIALES

(P,As,Sb)

(Si)

(B)

+3

+4

+3 y +4

+ 2H O

+ 1H O

+ 3H O

(meta-)

NOMENCLATURA DIÁCIDOS:Ácido di-elemento

Son moléculas con carga positiva (+) o negativa (-) tras la ruptura de un enlace.

BINARIOS

-------

NOMENCLATURA:(-): ion elemento-URO (+): cation elemento

TERCIARIOS

A (B C )

--------

SISTEMÁTICA:ion pref.-hidrogeno(pref.-oxidopref.elemento-ATO)

TRADICIONAL: ion pref.-hidrogenonombredelácido

-ito (oso)

-ato (ico)

PARCIALES

COMPLETOS

NOMENCLATURAS

EJEMPLOS

HAlO

Hidrogeno(dioxidoaluminiato)

H BO

Ácido bórico

OXISALES

Son compuestos formados por la unión de un ion terciario y un metal.

+¡

FORMULACIÓN

B C + M

-#

M (B C )

NOMENCLATURA

SISTEMÁTICA:[pref.-hidrogeno(pref.-oxidoelemento-ATO)] de pref.-metal

BIS: 2TRIS: 3 TETRATIS: 4

EJEMPLOS

PO

Ion hipofosfito

2H SO

Ion trioxidosulfatoIon sulfito

-2

EJEMPLOS

Tris [trioxidosulfato] de dihierro

Bis [trioxidoyodato] de calcio

Ca(IO )

Fe (SO )

OXISALES

(COOH)

NOMENCLATURA

FORMULACIÓN

Ácido[radicales]cadenaprincipal-OICO

OH

#1 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

-C

(-COO-)R

FORMULACIÓN

cadenaprincipal-OATO de R-ILO

NOMENCLATURA

SECUNDARIA

O-R

#2 ÉSTERES

Ácido nºcarconosoxicarbonil

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

-C

(-COO-)M

NOMENCLATURA

FORMULACIÓN

cadenaprincipal-OATO de metal

O-M

#3 SALES ORGÁNICAS

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

GRUPOS FUNCIONALES

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

#3 AMIDAS

SECUNDARIA

cadenaprincipal-amida

NOMENCLATURA

FORMULACIÓN

(CONH )

amido

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

#4 NITRILO

SECUNDARIA

FORMULACIÓN

(CN)

NOMENCLATURA

cadenaprincipal-nitrilo

ciano

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

SECUNDARIA

#5 ALDEHIDOS

(CHO)

FORMULACIÓN

NOMENCLATURA

cadenaprincipal-AL

C-C-C-C

ABIERTAS

CERRADAS

formil

FORMULACIÓNORGÁNICA

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

CADENAS ORGÁNICAS

Cadenas de carbonos con cuatro enlaces.

SECUNDARIA

Aisha Pérez Trujillo 1º Bach B

#6 CETONAS

FORMULACIÓN

(CO)

NOMENCLATURA

cadenaprincipal-ONA

oxo

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

SECUNDARIA

#7 ALCOHOL

OH

(COH)

FORMULACIÓN

NOMENCLATURA

cadenaprincipal-OL

RADICALES

hidroxi

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

NOMENCLATURA

SECUNDARIA

#8 AMINAS

ENLACE LIBRE

(NH )

FORMULACIÓN

NOMENCLATURA

radicales- amina

• grupos funcionales
• otra cadena de carbonos
• otros elementos...

[pref.-radicales]nºcarbonos-pref.-enlacesterminación

amino

COOH-CH -COOH

orden alfabético

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico

CH -C-C-CH -CH

CH -C-C-CH -CH

SECUNDARIA

2-pentino

CH

2-metil-3-pentino

#9 ÉTER

(O)

FORMULACIÓN

NOMENCLATURA

nº radicales-éter

nºcarbonos- OXI

COOH-CH -COOH

Ácido dipropanoico

EJEMPLOS

COOH-CH-CH

Ácido propenoico