Juego onboarding Akihabara

Memoria Laboratorio

Introduccion

Vamos a explicar como hicimos un trabajo en el laboratorio con el microscopio sobre una muestra de capa de cebolla y sobre una muestra de la saliva para observar y comparar los distintos tejidos

DESCRIPCION DE LOS MATERIALES

Microscopio: Aparato que, mediante un sistema de lentes, permite la observación de los objetos microscópicos, como bacterias, células, etc.

Cebolla:Planta hortense, de la familia de las liliáceas

Portaobjetos y cubreobjetos:se utilizan para montar o colocar las muestras de una forma que sea más fácil de manejar y que las proteja de la contaminación adyacente.

Cuentagotas:Utensilio, generalmente de cristal y goma, dispuesto para verter un líquido gota a gota.

Bisturi:Instrumento en forma de cuchillo pequeño, de hoja fija en un mango metálico, que sirve para hacer incisiones en tejidos blandos.

Pinzas de diseccion:Se utilizan para manipular tejidos y objetos, permitiendo un mayor control sobre la cantidad de presión aplicada. Sujetan objetos al apretarlas y se separan al soltarlas

Papel de filtro:son consumibles habituales en el laboratorio y se utilizan con un embudo cónico para filtrar y retener sólidos, partículas y otros contaminantes en soluciones acuosas, suspensiones, disolventes y demás líquidos. Se fabrican con fibras cortas de celulosa natural o de fibras de vidrio o cuarzo.

Frasco lavador:cilíndrico de plástico o vidrio con una abertura parecida a la de una pajita, que se utiliza en el laboratorio de química o biología para contener algún solvente

Verde de metilo:Es utilizado como colorante biológico y para la tinción e impresión de textiles.

Solución salina:solución acuosa de sales, particularmente de cloruro de sodio, también conocida como sal de mesa

PROCEDIMIENTO EXPLICADO PASO A PASO

Cojer un hoja de la capa de la cebolla con las pinzas y la ponemos en el portaobjetos , luego cogemos el verde de metilo y teñimos la hoja de cebolla. Despues de 5 minutos, con el frasco lavador, enjuagamos la hoja de cebolla para que quitar el exceso de tinta sino no se ve el tejido acto seguido ponemos el cubreobjeto y lo ponemos en el microscopio y lo graduamos hasta que se vea perfecto Y en la otra prueba que no nos dio tiempo a hacer habia que coger un bastoncillo y coger muestras de saliva, acto seguido lo ponemos en el portaobjeto y lo tintamos y con el frasco lavador enjuagamos el exceso, despues ponemos el cubreobjeto y con el mechero de alchol y damos varias pasadas por encima pero la muestra esta cogida por la pinza de diseccion y cuando terminemos ya estaria listo para ponerlo en el microscopio y graduarlo

RESULTADO

Tejido epitelial: células vegetales, de forma exagonal, que estan todas pegadas, lo vimos morado con el tinte y también se distinguia el núcleo.

Tejido epitelial mucosa: dos celulas animales, de forma redonda, muy separadas y no se distinguia el núcleo.

RESULTADO

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1.Dibuja un campo del microscopio con la muestra teñida e indica los nombres de las estructuras qe reconozcas.Indica el numero de aumentos.Pared celular.10xMembrana plasmatica.40xNucleo.100X2.¿Por que no se observan otros componentes celulares?¿Por que no se ven los cloroplastos?Porque necesitariamos aumentar mas el microscopio.Porque la resolucion de un microscopio es limitada

CUESTIONES

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1.Dibuja un campo del microscopio con la muestra teñida e indica los nombres de las estructuras qe reconozcas.Indica el numero de aumentos.Pared celular.10xMembrana plasmatica.40xNucleo.100X2.¿Por que no se observan otros componentes celulares?¿Por que no se ven los cloroplastos?Porque necesitariamos aumentar mas el microscopio.Porque la resolucion de un microscopio es limitada

3.Dibuja un campo del microscopio de la preparacion a la que hemos añadido la disolucion salina¿Que ha ocurrido en estas celulas?¿Por que?El agua sale de la celula a traves de la membrana plasmatica y se produce un fenomeno conocido como plasmolisis.Ocurre porque la presencia de la pared celular que no se colapsa durante este proceso fisico.4.¿Que ocurriria si añadimod de nuevo agua destilatada?¿Podrian estallar las celulas?¿Por que?Que habria mucha presion entre las celulas.Si,porque la presion las podria hacer estallar.

CONCLUSION

3.Dibuja un campo del microscopio de la preparacion a la que hemos añadido la disolucion salina¿Que ha ocurrido en estas celulas?¿Por que?El agua sale de la celula a traves de la membrana plasmatica y se produce un fenomeno conocido como plasmolisis.Ocurre porque la presencia de la pared celular que no se colapsa durante este proceso fisico.4.¿Que ocurriria si añadimod de nuevo agua destilatada?¿Podrian estallar las celulas?¿Por que?Que habria mucha presion entre las celulas.Si,porque la presion las podria hacer estallar.BIBLIOGRAFIA:Todo en wikipedia

Hemos concluido qe tras este proceso se puede ver perfectamente la celula y que segun el aumento que le pongamos al microscopio,podemos identificar varias partes de las celulas. BIBLIOGRAFIA: wikipediauniversidad complutense de MadridAtlas de histología vegetal y animal