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KAREN MERCEDES CEDE�O YAGUAL

Created on October 24, 2024

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Transcript

Trastornos del Sistema Nervioso

Integrantes

Trastornos del Sistema Nervioso

Epilepsia

Síntomas

Es un trastorno neurológico crónico caracterizado por la aparición de convulsiones recurrentes, debido a una alteración en la actividad eléctrica cerebral.

Factores de Riesgo

Causa

+ Info

Tipos

Tipos de Epilépsia

Crisis Atónica

Epilepsia Generalizada

Convulsiones Tónico-Clónicas

Crisis de Ausencia

Se caracteriza por crisis que afecta simultáneamente a ambos hemisferios cerebrales desde el inicio.

  • Rigidez muscular y pérdida de conciencia.
  • Sacudidas rítmicas.
  • Desconexión del entorno
  • Pérdida repentina del tono muscular
  • Movimientos involuntarios: Estos movimientos pueden ser rítmicos o jerárquicos y no siempre afectan a todo el cuerpo.
  • Alteraciones sensoriales: pueden experimentar sensaciones anormales
  • Conductas repetitivas: puede realizar movimientos automáticos y repetitivos

Epilepsia Focal

Se caracteriza por la ocurrencia de crisis epilépticas que se originan en una región específica del cerebro.

Trastornos del Sistema Nervioso

Meningitis

Síntomas

Es una inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, conocidas como meninges.

Factores de Riesgo

Tipos

+ Info

Complicaciones

Es un trastorno neurológico del aprendizaje que afecta la capacidad de leer, escribir y, en algunos casos, comprender el lenguaje escrito

CAUSAS

Área de Broca: Involucrada en la producción del habla y el procesamiento fonológico

Área de Wernicke: Responsable de la comprensión del lenguaje.

Corteza occipitotemporal: Relacionada con el reconocimiento visual de palabras y la fluidez lectora.

SÍNTOMAS
IMPACTO EMOCIONAL.
Etapa Escolar
Etapa Preescolar
Los niños con dislexia pueden desarrollar baja autoestima, frustración y ansiedad escolar debido a sus dificultades académicas.
Dificultad para leer en voz alta.
Retraso en el desarollo del lenguaje.
Dificultad para aprender el alfabeto.
Confusión de las letras.
Problemas para recordar nombres de colores ,formas o letras .
Lectura lenta y con Esfuerzo
Evitar Leer y Escribir

DISGRAFÍA

Es un trastorno que afecta la capacidad de un niño para escribir con claridad y precisión.

Sintomas

Impacto Emocional

CAUSA

Escritura ilegible o inconsistente. Dificultad para formar letras o escribir dentro de los márgenes. Problemas con la ortografía y la gramática. Esfuerzo excesivo para escribir, lo que genera fatiga.

Está relacionado con problemas neurológicos en la coordinación motora fina y el procesamiento del lenguaje

FACTORES DE RIESGO

Historia familiar/genética
Exposición prenatal a sustancias nocivas:
Trastornos del desarrollo:
Ambiente de estimulación lingüística limitada
Déficit de habilidades motoras finas

Trastornos del neurodesarrollo

Son un grupo de condiciones que afectan el desarrollo del sistema nervioso, impactan en el funcionamiento cognitivo, emocional, social y conductual de una persona.

Trastorno del espectro autista (TEA)

Características:

1. Dificultades en la comunicación

Es un trastorno del desarrollo neurológico que afecta la forma en que una persona se comunica, interactúa socialmente y se comporta.

2. Dificultades en la interacción social

3. Comportamientos repetitivos e intereses restringidos

4. Sensibilidad sensorial

+ Info

Diagnóstico

El diagnóstico del trastorno del espectro autista generalmente se realiza a través de una evaluación completa por parte de profesionales de la salud mental y del desarrollo infantil. Esto puede incluir observaciones del comportamiento, entrevistas con los padres y pruebas estandarizadas.

CAUSAS

1. Genética: Hay evidencia de que ciertos genes pueden aumentar el riesgo de desarrollar TEA

2. Factores ambientales: Infecciones maternas, exposición a toxinas o complicaciones durante el parto

3. Desarrollo cerebral: Las diferencias en la estructura y función del cerebro

Tratamiento e Intervención

• Terapia conductual
• Terapia del habla y lenguaje
• Terapias ocupacionales
• Intervenciones educativas

Síndrome de Down

1. Físico

Es una condición genética que se produce cuando hay una copia adicional del cromosoma 21

2. Desarrollo cognitivo

3. Problemas de salud asociados

+ Info

4. Dificultades en el aprendizaje

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Diagnóstico

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

CAUSAS

1. Terapias:

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

Esta alteración cromosómica afecta el desarrollo físico y cognitivo de la persona.

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Se considera un "espectro" porque abarca una amplia gama de síntomas y niveles de gravedad, lo que significa que cada persona puede presentar un conjunto único de características.