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Integrantes

Trastornos del Sistema Nervioso

Tipos

Factores de Riesgo

Causa

Síntomas

Es un trastorno neurológico crónico caracterizado por la aparición de convulsiones recurrentes, debido a una alteración en la actividad eléctrica cerebral.

Epilepsia

Trastornos del Sistema Nervioso

+ Info

• Movimientos involuntarios: Estos movimientos pueden ser rítmicos o jerárquicos y no siempre afectan a todo el cuerpo.
• Alteraciones sensoriales: pueden experimentar sensaciones anormales
• Conductas repetitivas: puede realizar movimientos automáticos y repetitivos

• Pérdida repentina del tono muscular

• Desconexión del entorno

• Rigidez muscular y pérdida de conciencia.
• Sacudidas rítmicas.

Crisis de Ausencia

Convulsiones Tónico-Clónicas

Crisis Atónica

Se caracteriza por la ocurrencia de crisis epilépticas que se originan en una región específica del cerebro.

Epilepsia Focal

Se caracteriza por crisis que afecta simultáneamente a ambos hemisferios cerebrales desde el inicio.

Epilepsia Generalizada

Tipos de Epilépsia

Complicaciones

Factores de Riesgo

Tipos

Síntomas

Es una inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, conocidas como meninges.

Meningitis

Trastornos del Sistema Nervioso

+ Info

Corteza occipitotemporal: Relacionada con el reconocimiento visual de palabras y la fluidez lectora.

Área de Wernicke: Responsable de la comprensión del lenguaje.

CAUSAS

Área de Broca: Involucrada en la producción del habla y el procesamiento fonológico

Es un trastorno neurológico del aprendizaje que afecta la capacidad de leer, escribir y, en algunos casos, comprender el lenguaje escrito

Los niños con dislexia pueden desarrollar baja autoestima, frustración y ansiedad escolar debido a sus dificultades académicas.

IMPACTO EMOCIONAL.

Evitar Leer y Escribir

Etapa Preescolar

Etapa Escolar

SÍNTOMAS

Lectura lenta y con Esfuerzo

Confusión de las letras.

Dificultad para leer en voz alta.

Problemas para recordar nombres de colores ,formas o letras .

Dificultad para aprender el alfabeto.

Retraso en el desarollo del lenguaje.

Impacto Emocional

Escritura ilegible o inconsistente. Dificultad para formar letras o escribir dentro de los márgenes. Problemas con la ortografía y la gramática. Esfuerzo excesivo para escribir, lo que genera fatiga.

Sintomas

DISGRAFÍA

CAUSA

Está relacionado con problemas neurológicos en la coordinación motora fina y el procesamiento del lenguaje

Es un trastorno que afecta la capacidad de un niño para escribir con claridad y precisión.

Déficit de habilidades motoras finas

Ambiente de estimulación lingüística limitada

Trastornos del desarrollo:

Exposición prenatal a sustancias nocivas:

Historia familiar/genética

FACTORES DE RIESGO

Son un grupo de condiciones que afectan el desarrollo del sistema nervioso, impactan en el funcionamiento cognitivo, emocional, social y conductual de una persona.

Trastornos del neurodesarrollo

Características:

Es un trastorno del desarrollo neurológico que afecta la forma en que una persona se comunica, interactúa socialmente y se comporta.

Trastorno del espectro autista (TEA)

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4. Sensibilidad sensorial

3. Comportamientos repetitivos e intereses restringidos

2. Dificultades en la interacción social

1. Dificultades en la comunicación

Diagnóstico

3. Desarrollo cerebral: Las diferencias en la estructura y función del cerebro

2. Factores ambientales: Infecciones maternas, exposición a toxinas o complicaciones durante el parto

CAUSAS

1. Genética: Hay evidencia de que ciertos genes pueden aumentar el riesgo de desarrollar TEA

El diagnóstico del trastorno del espectro autista generalmente se realiza a través de una evaluación completa por parte de profesionales de la salud mental y del desarrollo infantil. Esto puede incluir observaciones del comportamiento, entrevistas con los padres y pruebas estandarizadas.

• Intervenciones educativas

• Terapias ocupacionales

• Terapia del habla y lenguaje

• Terapia conductual

Tratamiento e Intervención

Es una condición genética que se produce cuando hay una copia adicional del cromosoma 21

Síndrome de Down

4. Dificultades en el aprendizaje

2. Desarrollo cognitivo

3. Problemas de salud asociados

1. Físico

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Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Diagnóstico

3. Apoyo médico: Monitoreo regular para detectar y tratar problemas médicos asociados

2. Educación: Programas educativos adaptados que fomenten el aprendizaje inclusivo y apoyen las necesidades individuales.

CAUSAS

1. Terapias:

Puede realizarse durante el embarazo mediante pruebas prenatales (como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas) o después del nacimiento a través de una evaluación clínica y pruebas genéticas.

Esta alteración cromosómica afecta el desarrollo físico y cognitivo de la persona.

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Se considera un "espectro" porque abarca una amplia gama de síntomas y niveles de gravedad, lo que significa que cada persona puede presentar un conjunto único de características.