TRÍPTICO CORPORATIVO

personas tienen problemas cuando los empiezan a discriminar ya que ellos siempre pasan por esto y afecta mucho a su estado anímico. Los demas ya sabiendo y estando informado de cómo es lo que tienen que hacer si empiezan a tener problemas nueva mente ya que las investigaciones hoy en día mejoran para el bien de las personas.

Fuentes

1- Michael Rubín, enero 2024, Distrofia muscular de Duchenne y distrofia muscular de Becker, Manual MSD. https://www.msdmanuals.com/es/professional/pediatr%C3%ADa/trastornos-musculares-hereditarios/distrofia-muscular-de-duchenne-y-distrofia-muscular-de-becker 2- Sin autor, 18 de enero de 2018, 015. Distrofia Muscular Duchenne afecta a 1 de cada 3,500 recién nacidos a nivel mundial, Gobierno de México. https://www.gob.mx/salud/prensa/015-distrofia-muscular-duchenne-afecta-a-1-de-cada-3-500-recien-nacidos-a-nivel-mundial 3- Sin autor, 7 de septiembre del 2022, Día Mundial de Concientización de la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker | 07 de septiembre, Gobierno de México. https://www.gob.mx/insabi/es/articulos/dia-mundial-de-concientizacion-de-la-distrofia-muscular-de-duchenne-y-becker-07-de-septiembre?idiom=es 4- Gloria Sánchez-Contreras, 22 de junio de 2023, La FDA aprueba la primera terapia génica para el tratamiento de ciertos pacientes con distrofia muscular de Duchenne, FDA News https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/la-fda-aprueba-la-primera-terapia-genica-para-el-tratamiento-de-ciertos-pacientes-con-distrofia

las imágenes que compartas en tu tríptico, cita las fuentes de consulta de donde las obtuviste y explícalas brevemente en un pie de figura de una a tres líneas.

https://www.msdmanuals.com/es/professional/pediatr%C3%ADa/trastornos-musculares-hereditarios/distrofia-muscular-de-duchenne-y-distrofia-muscular-de-becker,https://www.gob.mx/salud/prensa/015-distrofia-muscular-duchenne-afecta-a-1-de-cada-3-500-recien-nacidos-a-nivel-mundial Estas imagenes nos dan un poco mas acerca del tema ya que no brinda un poco de infromacion sabemos como es que se traspasan a las personas recien nacidas y que ayudan con simples imagenes.

Distrofia Muscular de Duchenne

AI3. Mutaciones Geneticas Oscar joan juarez campos

Menciona dos aplicaciones biotecnológicas relacionados con la alteración que seleccionaste, uno relacionado con la detección de la enfermedad y otro respecto a un tratamiento que ayude a mejorar la calidad de vida de las personas con dicha alteración.

El porcentaje en mexico es de 35% de caso que se detectan en el pais ya que hoy en

Descripción de las características genotípicas: tipo de mutación y cromosoma afectado.

La mutacion hace que las personas al nacer el problema es genética que conduce a la falta de distrofina, una proteína que ayuda a fortalecer las fibras musculares y las protege de lesiones y el cromosomas afectado es el X.

La DMD es una enfermedad causada por una mutación genética que impide que el cuerpo produzca suficiente distrofina, una proteína que fortalece las fibras musculares. La terapia genética busca introducir un nuevo gen en las células musculares para que produzcan una versión funcional de la distrofina.

Duvyzat Un medicamento no esteroideo que reduce la inflamación y la pérdida de masa muscular. La FDA lo aprobó para pacientes con DMD a partir de los seis años de edad.

Indica dos acciones coherentes y alcanzables una en tu comunidad y otra en redes sociales para promover la inclusión de personas con esta alteración genética.

Redacta en un párrafo de 12 a 15 renglones, una postura crítica sobre las implicaciones sociales y bioéticas de seguir desarrollando investigación científica básica y aplicada sobre las mutaciones que causan alteraciones genéticas.

Esto nos puede ayudar en lo social para que las personas hoy en dia hay demasiadas burlas a personas que tienen esas condiciones alnacer y hacen que las personas tomen dicisiones malas para ellos y no se sientan bien sobre sus aspecto, en la parte bioeticas son grandes ayudas ya que ellos investigan como es que las personas nacen con problemas y que es lo que pueden hacer para que se mejoren y que ya no sufran demasiado con problemas que tienen de nacimiento y tener una vida con todos.

Descripción de las características fenotípicas: síntomas, alteración en el funcionamiento de la proteína(s) afectada por la mutación y porcentaje de incidencia en México

Los sintomas se presentan en una muy temprana edad entre los 2 a 7 años y son: Pantorrillas grandes, Problemas de aprendizaje, caidas frecuentes, etc. En este caso la alteracion de proteinas es que en vez de que ayuda a la perosna hace que no pueda que los musculos funcionen bien y se debiliten.

Ser amables con esas personas ya que siendo amables con ellos se podran dar cuenta que no estamos discriminando a ellos. La otra podria ser que apoyemos todos a perosnas que veamos que tienen problemas ya que esto hara que la comunidadse vea como una gran favorita sin que ellos se preocupen por ser discriminados. En las redes sociales podriamos hacer una publicacion hablando de como es que las -