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Sistemas de Liberación

¿Qué es un Sistema de Liberación de Medicamentos?

Tecnología para administrar medicamentos de forma precisa, segura y eficaz.

Objetivo: Mejorar la llegada del fármaco a células o tejidos específicos, aumentando su biodisponibilidad y reduciendo efectos secundarios.

Tecnologías en Sistemas de Liberación

Tipos principales:

• Nanopartículas: Transporte directo y específico.
• Polímeros biodegradables: Liberación controlada y gradual.

Aplicaciones: Terapias génicas, vacunas y anticuerpos

Impacto en la Salud

Mayor eficacia, menos dosis, reducción de efectos secundarios.

Medicina personalizada y tratamientos avanzados.

Vias/ Rutas de administracion

Vía Transdérmica: Esta ruta implica la administración de fármacos a través de la piel mediante el uso de dispositivos biomiméticos, como los parches de microneedles (microagujas).

Vía Oral: La administración oral aprovecha el sistema gastrointestinal como ruta de ingreso de los fármacos al organismo. (microbots)

Vía Intravenosa: La administración intravenosa (IV) es utilizada para introducir medicamentos directamente en la circulación sanguínea, garantizando una biodisponibilidad inmediata y total del fármaco.

Tipos de sistema de liberación

-Sistemas de liberación diferida: sistemas diseñados para liberar el fármaco de forma retardada, los cuales, sin prolongar el efecto terapéutico.

Sistemas flotantes y bioadhesivos: sistemas diseñados para retrasar el tránsito gastrointestinal del medicamento o aumentar el período de residencia gástrico del mismo.

Sistemas de liberación acelerada: se trata de formas sólidas que se disuelven instantáneamente en la cavidad bucal sin necesidad de administración de líquidos.

Tipos de sistema de liberación

-Sistemas de liberación controlada: En la mayoría de estos sistemas el fármaco se introduce en el interior del transportador, siendo éste normalmente un material polímero.la velocidad de liberacion de la sustancia es controlada por las propiedades del polímero o pH del medio donde se realiza la liberacion.

Principales sistemas utilizados en el desarrollo de formulaciones de liberación sostenida de proteínas: -sistemas líquidos gelificantes o autoensamblables- Micro y nanopartículas biodegradables basadas en polímeros como PLA o PLGA,-Micropartículas poliméricas biodegradables.-Sistemas de partículas a base de agua.

Ventajas

Sistemas líquidos gelificantes o autoensamblables

Micropartículas poliméricas biodegradables

Sistemas de partículas a base de agua

Limitaciones

Sistemas líquidos gelificantes o autoensamblables

Micropartículas poliméricas biodegradables

Sistemas de partículas a base de agua

NUESTRO SISTEMA IDEAL

Un sistema de partículas a base de agua con adhesión adyuvante de antígeno modificado.

Aumenta efectividad inmune

Obtención más inmunizaciones con menor cantidad de antígenos

NUESTRO SISTEMA IDEAL

Diseño más completo y personalizado

• Exhibe baja viscosidad a temperatura ambiente y alta viscosidad cuando se inyecta.
• Proporciona una liberación sostenida de la proteína.
• Además, los hidrogeles recién sintetizados proporcionaron una mayor resistencia mecánica con alta resistencia a la disolución rápida en medio acuoso.

• Los sistemas de transporte particulados pueden proteger los productos biológicos encapsulados tanto de la acidez como de las enzimas proteolíticas en el tracto gastrointestinal.
• Los polímeros, como los quitosanos, la pectina, los carbómeros, los tiómeros y sus derivados se pueden utilizar para fabricar sistemas de administración mucoadhesivos.
• Los copolímeros multibloque de poli(éter-éster) compuestos de tereftalato de PEG y poli(tereftalato de butileno) exhibieron propiedades superiores de liberación controlada.
• Sus microesferas son adecuadas para la esterilización mediante irradiación gamma.

• La dispersión de partículas forma un implante subcutáneo similar a un gel después de la inyección subcutánea, que proporciona un depósito para la liberación de proteínas.
• Presentan mayor biocompatibilidad al utilizar agua como medio.
• Permiten una liberación controlada y sostenida de partículas, debido a su capacidad para liberar el conteido de manera gradual.

• Se debe prestar atención al sitio dentro de la molécula de proteína donde se une la molécula de PEG, ya que puede dificultar la capacidad de la proteína para ser dirigida.
• Hasta ahora, ningún polímero utilizado para el sistema de transporte particulado era capaz de proteger los productos biológicos encapsulados de las tres enzimas.
• Sin embargo, el uso de copolímeros de PLGA sigue siendo limitado debido a la mala compatibilidad de las proteínas con los copolímeros de PLGA.

• A veces es difícil lograr una liberación controlada del líquido, ya que factores como la temperatura, el pH y las concentraciones de los componentes pueden afectar la velocidad de gelificación o ensamblaje.
• La estructura del gel o la red autoensamblada puede ser inestable en el tiempo, esto afecta la efectividad y durabilidad del sistema de liberación.
• En algunos sistemas autoensamblables, controlar las propiedades mecánicas del gel, como su rigidez o elasticidad, puede ser complicado.

• Las partículas pueden aglomerarse o sedimentar con el tiempo, lo que afecta la uniformidad de la liberación.
• La eficacia puede depender de la solubilidad de los compuestos en agua, limitando la cantidad de principio activo que se puede incorporar.
• En este tipo de sistema puede ser diícil ajustar la tasa de liberación.
• Además algunos compuestos pueden reaccionar con el agua o entre sí, afectando su eficacia.