Copie - 1ère Spé (Mutation - histoire des Hommes)
Lucie Moreau
Created on October 18, 2024
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Transcript
Aide à la révision (1ère SPE SVT)
Start
Mutation - histoire des hommes
4. Entrainement
2. L'histoire des Hommes
3. Vidéos
1. Les mutations
index
Les mutations
Pouvez-vous schématiser la réplication à l'échelle moléculaire ?
Pouvez-vous expliquer le déroulement de la réplication ?
Est-ce fréquent ?
Comment appelle-t-on une erreur de l'ADN polymérase ?
Ces erreurs sont-elles corrigées ?
Comment appelle-t-on une mutation provoquée par un élément extérieur ?
Quelle est la différence entre mutation dans une cellule somatique et dans une cellule germinale ?
Les mutations sont-elles toujours néfastes ?
II
L'histoire humaine
C'est qui le phénotype ?
C'est quoi le génotype ?
Connaissez-vous une méthode de séquençage ?
C'est quoi le séquençage génétique ?
Qu'est-ce que l'hétérogénéité d'un génôme et à quoi ça sert ?
En quoi la mitochondrie et le chromosome Y sont des repères génétiques ?
Comment élabore-t-on les anciennes migrations de l'Homme moderne ?
C'est quoi l'hybridation et connaissez-vous un exemple ?
VIDEOS
3. Techniques
2. Histoire des Hommes
1. Mutation
index
Mutations
Histoire humaine
Sanger
PCR
Techniques
QUI SUIS-JE
VRAI/FAUX
QCM
EnTRainement
14 QCM(Passe sur le chiffre pour avoir la réponse)
1) Une Mutation :
Peut se produire spontanément
Est toujours due à un agent mutagène
Est toujours néfaste
Est un évènement très peu fréquent donc négligeable
2) Les systèmes de réparation de l'ADN :
Corrigent uniquement les effets des agents mutagènes
Ne corrigent qu'une faible proportion des erreurs de la réplication
Réduisent la fréquence réelle des mutations
Corrigent toutes les erreurs de réplication
3) La PCR :
Nécessite de disposer d'une grande quantité d'ADN au départ
Est une technique de réparation de l'ADN
Est une technique de séquençage de l'ADN
Permet de répliquer certaines séquences d'ADN
4) Si une cellule de la peau est mutée, cette mutation pourra être transmise :
Aux cellules filles de la cellule touchée
Aux cellules germinales
A des cellules appartenant à d'autres tissus
A toutes les autres cellules de la peau
5) Lorsque deux individus possèdent de nombreux allèles en commun, on peut en déduire :
Que ces allèles ont une origine ancienne
Que ces allèles ont une origine récente
Que la population a une grande diversité génétique
Qu'ils ont un ancêtre commun proche
6) Les populations d'humains vivant aujourd'hui en Europe proviennent :
De la migration de populations d'origine africaine
De l'évolution de primates européens
De la migration de populations de Dénisoviens d'origine asiatique
De l'évolution continue des populations de Néanderthaliens
7) Les populations africaines ont généralement des ancêtres:
Dénisoviens et Néanderthaliens
Aucun des deux
Dénisoviens
Néanderthaliens
8) Un allèle :
Est créé à chaque nouvelle génération
Est un gène non-muté
Est une version d'un gène
Est une partie d'un gène
9) UN agent mutagène :
Est un allèle muté
Augmente la fréquence des mutations
Apporte et attache un gène muté à l'ADN
Répare les mutations de l'ADN
10) Le sequençage du génome humain :
Sera possible dans un avenir proche
Est de plus en plus coûteux
Nécessite l'action d'enzymes de réparation de l'ADN
Repose sur les propriétés de la molécule d'ADN comme sa complémentarité
11) Une mutation spontanée :
Est due à l'action d'un agent mutagène
Ne peut survenir qu'au cours de certaines étapes du cycle cellulaire
Est un évènement très rare à l'échelle cellulaire
12) Lorsqu'une mutation survient dans l'ADN :
Elle est systématiquement éliminée par l'ADN polymérase
Un système de réparation peut permettre de réparer l'erreur
La cellule contenant l'ADN muté meurt
13) Une mutation germinale :
Est toujours due à l'action d'un agent mutagène
Peut être à l'origine d'une augmentation de la diversité des allèles d'une population
Ne sera pas transmise à la descendance
14) Plus deux populations sont géographiquement proches :
Moins elles sont apparentées
Plus elles présentent de différences génétiques
Plus elles présentent des similitudes génétiques
VRAI OU FAUX ?
6 questions(Passe sur le poing pour avoir la réponse)
VRAI OU FAUX ?
Un agent mutagène est une enzyme qui peut couper l'ADN
VRAI OU FAUX ?
L'Homme de Néanderthal et l'Homme moderne ne pouvaient pas se reproduire entre eux
VRAI OU FAUX ?
Dans une population, seuls quelques individus possèdent des mutations
VRAI OU FAUX ?
Les mutations touchant les cellules germinales sont les seules qui peuvent être transmises à la descendance
VRAI OU FAUX ?
Une mutation peut changer le phénotype
VRAI OU FAUX ?
Toutes les cellules d'un organisme portent toujours les mêmes mutations
QUI SUIS-JE ?
6 questions(Passe sur le poing pour avoir la réponse)
QUI SUIS-JE ?
Mutation résultant de l'interaction de l'ADN avec un agent mutagène
QUI SUIS-JE ?
Reproduction entre deux individus appartenant à une même espèce mais à deux sous-espèces différentes
QUI SUIS-JE ?
Ensemble du matériel génétique d'une cellule
QUI SUIS-JE ?
Technique permettant de déterminer l'ordre d'arrangement des nucléotides d'un fragment d'ADN
QUI SUIS-JE ?
Une version d'un gène, apparue après survenue d'une ou plusieurs mutation(s)
QUI SUIS-JE ?
Enzyme intervenant dans la réplication de l'ADN
N'oublie pas de bien apprendre ton cours et de relire attentivement les TP et exercices
C'est fini !
Une mutation germinale touche les spermatozoïdes et les ovules, elle est donc héréditaire et concerne l'ensemble de l'organisme touché (= descendant). Une mutation somatique touche le clone (ensemble des cellules issues de la cellule mère) et peut entrainer un cancer. Elle n'est pas héréditaire.
C'est le processus qui permet de connaitre l'ensemble et l'ordre de succession des nucléotides d'un gène/d'un chromosome/d'un organisme.
Une mutation spontanée
La mitochondrie est un héritage maternelle car elle est fournie par le cytoplasme de l'ovule. Cette structure contient de l'ADN qui se modifie peu et permet donc un traçage des femmes d'une lignée.On retrouve le même raisonnement pour le chromosome Y : traçage des hommes d'une lignée et peu de brassage génétique.
Une base sur 100 000 est mal positionnée, mais l'ADN polymérase peut relire la dernière base posée et la corriger, ce qui réduit les erreurs à 1 sur 10 000 000.
Il y a des points de contrôle lors des différentes phases du cycle cellulaire qui peuvent permettre une correction ultérieure.
En étudiant le génome des Hommes actuels sur les différents continents, on a pu constater qu'il n'était pas hybridé en Afrique (terre d'origine), mais hybridé avec les Néanderthaliens en Europe et avec les Dénisoviens en Asie. Les fossiles analysés à travers le globe permettent d'identifier et de dater des croisements successifs.
Une mutation induite
Non, elles peuvent être muettes (c'est-à-dire donner la même protéine à la fin) ou entrainer un changement sans conséquence problématique (exemple : allèles de la couleur des yeux).
La molécule d'ADN s'ouvre et des enzymes (ADN polymérases) associent les nucléotides libres du noyau avec ceux de la molécule, par complémentarité, pour reconstituer le brin manquant. On obtient ainsi deux molécules composées pour moitié du brin mère et pour moitié d'un brin néoformé.
Ensemble des gènes et allèles que l’on possède
La méthode Sanger (succession de réplication avec des nucléotides stoppeurs fluorescents + migration des bouts obtenus). (VOIR TP pour plus d'explications)
Ensemble des caractères observables issus de l’expression de nos gènes
Cela correspond à la reproduction entre des individus d'une même espèce mais de sous-espèces différentes (exemple entre les Néanderthaliens, les Dénisoviens et les Hommes modernes).
Le taux d'hétérogénéité traduit un brassage important ou restreint d'une population. Il désigne le nombre d’allèles différents portés dans cette population. Exemple : Lorsqu’il est faible, il peut être caractéristique d’une fondation par un petit groupe d’individus.