Copie - 1ère Spé (Mutation - histoire des Hommes)

Aide à la révision (1ère SPE SVT)

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Mutation - histoire des hommes

4. Entrainement

2. L'histoire des Hommes

3. Vidéos

1. Les mutations

index

Les mutations

Pouvez-vous schématiser la réplication à l'échelle moléculaire ?

Pouvez-vous expliquer le déroulement de la réplication ?

Est-ce fréquent ?

Comment appelle-t-on une erreur de l'ADN polymérase ?

Ces erreurs sont-elles corrigées ?

Comment appelle-t-on une mutation provoquée par un élément extérieur ?

Quelle est la différence entre mutation dans une cellule somatique et dans une cellule germinale ?

Les mutations sont-elles toujours néfastes ?

II

L'histoire humaine

C'est qui le phénotype ?

C'est quoi le génotype ?

Connaissez-vous une méthode de séquençage ?

C'est quoi le séquençage génétique ?

Qu'est-ce que l'hétérogénéité d'un génôme et à quoi ça sert ?

En quoi la mitochondrie et le chromosome Y sont des repères génétiques ?

Comment élabore-t-on les anciennes migrations de l'Homme moderne ?

C'est quoi l'hybridation et connaissez-vous un exemple ?

VIDEOS

3. Techniques

2. Histoire des Hommes

1. Mutation

index

Mutations

Histoire humaine

Sanger

PCR

Techniques

QUI SUIS-JE

VRAI/FAUX

QCM

EnTRainement

14 QCM(Passe sur le chiffre pour avoir la réponse)

1) Une Mutation :

Peut se produire spontanément

Est toujours due à un agent mutagène

Est toujours néfaste

Est un évènement très peu fréquent donc négligeable

2) Les systèmes de réparation de l'ADN :

Corrigent uniquement les effets des agents mutagènes

Ne corrigent qu'une faible proportion des erreurs de la réplication

Réduisent la fréquence réelle des mutations

Corrigent toutes les erreurs de réplication

3) La PCR :

Nécessite de disposer d'une grande quantité d'ADN au départ

Est une technique de réparation de l'ADN

Est une technique de séquençage de l'ADN

Permet de répliquer certaines séquences d'ADN

4) Si une cellule de la peau est mutée, cette mutation pourra être transmise :

Aux cellules filles de la cellule touchée

Aux cellules germinales

A des cellules appartenant à d'autres tissus

A toutes les autres cellules de la peau

5) Lorsque deux individus possèdent de nombreux allèles en commun, on peut en déduire :

Que ces allèles ont une origine ancienne

Que ces allèles ont une origine récente

Que la population a une grande diversité génétique

Qu'ils ont un ancêtre commun proche

6) Les populations d'humains vivant aujourd'hui en Europe proviennent :

De la migration de populations d'origine africaine

De l'évolution de primates européens

De la migration de populations de Dénisoviens d'origine asiatique

De l'évolution continue des populations de Néanderthaliens

7) Les populations africaines ont généralement des ancêtres:

Dénisoviens et Néanderthaliens

Aucun des deux

Dénisoviens

Néanderthaliens

8) Un allèle :

Est créé à chaque nouvelle génération

Est un gène non-muté

Est une version d'un gène

Est une partie d'un gène

9) UN agent mutagène :

Est un allèle muté

Augmente la fréquence des mutations

Apporte et attache un gène muté à l'ADN

Répare les mutations de l'ADN

10) Le sequençage du génome humain :

Sera possible dans un avenir proche

Est de plus en plus coûteux

Nécessite l'action d'enzymes de réparation de l'ADN

Repose sur les propriétés de la molécule d'ADN comme sa complémentarité

11) Une mutation spontanée :

Est due à l'action d'un agent mutagène

Ne peut survenir qu'au cours de certaines étapes du cycle cellulaire

Est un évènement très rare à l'échelle cellulaire

12) Lorsqu'une mutation survient dans l'ADN :

Elle est systématiquement éliminée par l'ADN polymérase

Un système de réparation peut permettre de réparer l'erreur

La cellule contenant l'ADN muté meurt

13) Une mutation germinale :

Est toujours due à l'action d'un agent mutagène

Peut être à l'origine d'une augmentation de la diversité des allèles d'une population

Ne sera pas transmise à la descendance

14) Plus deux populations sont géographiquement proches :

Moins elles sont apparentées

Plus elles présentent de différences génétiques

Plus elles présentent des similitudes génétiques

VRAI OU FAUX ?

6 questions(Passe sur le poing pour avoir la réponse)

VRAI OU FAUX ?

Un agent mutagène est une enzyme qui peut couper l'ADN

VRAI OU FAUX ?

L'Homme de Néanderthal et l'Homme moderne ne pouvaient pas se reproduire entre eux

VRAI OU FAUX ?

Dans une population, seuls quelques individus possèdent des mutations

VRAI OU FAUX ?

Les mutations touchant les cellules germinales sont les seules qui peuvent être transmises à la descendance

VRAI OU FAUX ?

Une mutation peut changer le phénotype

VRAI OU FAUX ?

Toutes les cellules d'un organisme portent toujours les mêmes mutations

QUI SUIS-JE ?

6 questions(Passe sur le poing pour avoir la réponse)

QUI SUIS-JE ?

Mutation résultant de l'interaction de l'ADN avec un agent mutagène

QUI SUIS-JE ?

Reproduction entre deux individus appartenant à une même espèce mais à deux sous-espèces différentes

QUI SUIS-JE ?

Ensemble du matériel génétique d'une cellule

QUI SUIS-JE ?

Technique permettant de déterminer l'ordre d'arrangement des nucléotides d'un fragment d'ADN

QUI SUIS-JE ?

Une version d'un gène, apparue après survenue d'une ou plusieurs mutation(s)

QUI SUIS-JE ?

Enzyme intervenant dans la réplication de l'ADN

N'oublie pas de bien apprendre ton cours et de relire attentivement les TP et exercices

C'est fini !

Une mutation germinale touche les spermatozoïdes et les ovules, elle est donc héréditaire et concerne l'ensemble de l'organisme touché (= descendant). Une mutation somatique touche le clone (ensemble des cellules issues de la cellule mère) et peut entrainer un cancer. Elle n'est pas héréditaire.

C'est le processus qui permet de connaitre l'ensemble et l'ordre de succession des nucléotides d'un gène/d'un chromosome/d'un organisme.

Une mutation spontanée

La mitochondrie est un héritage maternelle car elle est fournie par le cytoplasme de l'ovule. Cette structure contient de l'ADN qui se modifie peu et permet donc un traçage des femmes d'une lignée.On retrouve le même raisonnement pour le chromosome Y : traçage des hommes d'une lignée et peu de brassage génétique.

Une base sur 100 000 est mal positionnée, mais l'ADN polymérase peut relire la dernière base posée et la corriger, ce qui réduit les erreurs à 1 sur 10 000 000.

Il y a des points de contrôle lors des différentes phases du cycle cellulaire qui peuvent permettre une correction ultérieure.

En étudiant le génome des Hommes actuels sur les différents continents, on a pu constater qu'il n'était pas hybridé en Afrique (terre d'origine), mais hybridé avec les Néanderthaliens en Europe et avec les Dénisoviens en Asie. Les fossiles analysés à travers le globe permettent d'identifier et de dater des croisements successifs.

Une mutation induite

Non, elles peuvent être muettes (c'est-à-dire donner la même protéine à la fin) ou entrainer un changement sans conséquence problématique (exemple : allèles de la couleur des yeux).

La molécule d'ADN s'ouvre et des enzymes (ADN polymérases) associent les nucléotides libres du noyau avec ceux de la molécule, par complémentarité, pour reconstituer le brin manquant. On obtient ainsi deux molécules composées pour moitié du brin mère et pour moitié d'un brin néoformé.

Ensemble des gènes et allèles que l’on possède

La méthode Sanger (succession de réplication avec des nucléotides stoppeurs fluorescents + migration des bouts obtenus). (VOIR TP pour plus d'explications)

Ensemble des caractères observables issus de l’expression de nos gènes

Cela correspond à la reproduction entre des individus d'une même espèce mais de sous-espèces différentes (exemple entre les Néanderthaliens, les Dénisoviens et les Hommes modernes).

Le taux d'hétérogénéité traduit un brassage important ou restreint d'une population. Il désigne le nombre d’allèles différents portés dans cette population. Exemple : Lorsqu’il est faible, il peut être caractéristique d’une fondation par un petit groupe d’individus.